C1orf43阻害剤
一般的なC1orf43阻害剤としては、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、5-アザシチジン CAS 320-67-2、ミトラマイシンA CAS 18378-89-7、クロロキン CAS 54-05-7、アルスターパウロン CAS 237430-03-4が挙げられるが、これらに限定されない。
C1orf43阻害剤には、様々なエピジェネティックおよび転写メカニズムを通じて影響を及ぼし、最終的にC1orf43の機能的活性を抑制する化学化合物が含まれる。トリコスタチンAとMS-275は、どちらもヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるが、クロマチンの弛緩状態を促進し、C1orf43が促進する可能性のある遺伝子抑制を打ち消し、その役割を減少させる。同様に、5-アザシチジンとRG 108はDNAメチル化機構を標的とし、C1orf43とメチル化DNA領域との相互作用を阻害する可能性がある。ミトラマイシンA、クロロキン、アクチノマイシンDは、DNA-タンパク質相互作用と転写プロセスを妨害し、C1orf43がその機能を発揮するためにそのような相互作用に依存している場合、C1orf43を阻害する可能性がある。AlsterpaulloneやTriptolideのような化合物は、キナーゼや他の転写制御因子を標的とすることにより、転写現象を阻害し、もしC1orf43が遺伝子発現を調節するならば、間接的にC1orf43の活性を低下させる可能性がある。
C1orf43阻害剤の作用は、特定の転写因子やクロマチン修飾因子の調節にまで及び、I-CBP112やJQ1などの化合物が重要な役割を果たしている。それぞれCREBBP/EP300とBETブロモドメインを阻害することで、これらの阻害剤はアセチル化に依存した転写装置のリクルートを阻害し、おそらくC1orf43の制御機能を阻害する可能性がある。α-amanitinによるRNAポリメラーゼIIの阻害は、mRNA合成の広範な減少につながり、間接的に遺伝子発現におけるC1orf43の潜在的な制御的役割を減少させる可能性がある。これらの化合物を総合すると、C1orf43が関与していると思われるエピジェネティックな制御と転写制御の複雑なネットワークを標的とすることで、C1orf43の機能的活性を抑制しうる多様な分子介入を提供することになる。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤です。ヒストンアセチル化を増加させることで、より開放的なクロマチン構造を促進し、その結果転写を促進します。これは、C1orf43が遺伝子抑制に関与している場合、その役割を減少させる可能性があります。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンはDNAおよびRNAに取り込まれ、DNAメチルトランスフェラーゼを阻害します。これによりDNAの低メチル化が起こり、C1orf43がメチル化DNA領域と相互作用して遺伝子抑制に関与している場合には、その機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
ミスラマイシンAはGC-rich DNA配列に結合し、転写因子やその他のDNA結合タンパク質の結合を阻害します。C1orf43が同様の領域と相互作用する場合、遺伝子発現を調節するC1orf43の能力が低下する可能性があります。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
クロロキンはDNAにインターカレートし、DNA-タンパク質相互作用を破壊する可能性がある。もしC1orf43がDNAと相互作用することによって機能するのであれば、クロロキンはそのような相互作用を阻害することによってC1orf43の活性を阻害する可能性がある。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
アルスターパウロンはサイクリン依存性キナーゼ阻害剤である。もしC1orf43の機能がCDKを介したリン酸化によって制御されているのであれば、アルスターパウロンはこの修飾を阻害することによってその活性を低下させるかもしれない。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG 108はDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤であり、DNAのメチル化を阻害します。これにより遺伝子発現プロファイルが変化し、C1orf43の機能が遺伝子のメチル化状態に依存している場合には、その機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
アルファアマニチンはRNAポリメラーゼIIを阻害し、mRNAの合成を減少させる。もしC1orf43が遺伝子発現に関与しているならば、この転写の減少は間接的にその機能を低下させる可能性がある。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
トリプタリドは、複数の因子に影響を与えることで転写を阻害するジテルペン・トリエポキシドです。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
アクチノマイシンDはDNAをインターカレートし、RNAポリメラーゼを阻害する。このことは、C1orf43が制御する遺伝子の発現を減少させることにより、間接的にC1orf43の活性を阻害する可能性がある。 | ||||||
I-CBP112 | 1640282-31-0 | sc-507494 | 25 mg | $400.00 | ||
I-CBP112はCREBBP/EP300ブロモドメイン阻害剤である。C1orf43がアセチル化依存性の転写過程に関与しているのであれば、これらのブロモドメインを阻害することで、C1orf43の活性が低下する可能性がある。 | ||||||