C16orf65 アクチベーター
一般的なC16orf65活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリン CAS 66575-29-9、イオノマイシン CAS 56092-82-1、PMA CAS 165 61-29-8、(-)-エピガロカテキンガレート CAS 989-51-5、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸 CAS 26993-30-6などがある。
C16orf65活性化剤は、様々なシグナル伝達経路や細胞プロセスへの影響により、C16orf65の機能的活性を増強する可能性を持つ化合物群である。フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることにより、PKAを活性化し、C16orf65やその関連基質を含むタンパク質をリン酸化し、活性を増強する可能性がある。イオノマイシンとA23187は共にカルシウムイオノフォアとして作用し、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、C16orf65と相互作用するカルシウム依存性キナーゼを活性化し、その機能的役割を高める可能性がある。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセト不完全な回答で申し訳ない。提供された表に基づいて、C16orf65活性化因子についての説明を続けさせてください。
C16orf65 Activatorsは、多様な生化学的シグナル伝達経路に関与し、間接的にC16orf65の機能的活性を増強する可能性のある様々な化学化合物を包含する。フォルスコリンは細胞内のcAMPを上昇させ、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化する。PKAは、C16orf65が関与する経路の一部であるタンパク質をリン酸化し、C16orf65の活性を増強する可能性がある。同様に、カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンとA23187は、いずれも細胞内カルシウム濃度を上昇させるが、これはC16orf65と相互作用するカルシウム依存性キナーゼを活性化し、C16orf65の活性を高める可能性がある。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）は、プロテインキナーゼC（PKC）を活性化することによって、C16orf65が関与する経路に影響を与える基質をリン酸化し、C16orf65の活性を増強させる可能性がある。さらに、エピガロカテキンガレート（EGCG）は、競合的キナーゼ経路の阻害を介して、C16orf65活性を高める経路に有利に細胞内シグナル伝達のバランスをシフトさせる可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸（S1P）とその受容体を介するシグナル伝達は、PI3K阻害剤LY294002とともに、C16orf65の機能的役割と交差する下流のタンパク質やシグナル伝達カスケードに影響を与える可能性がある。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を増加させるカルシウムイオンフォアです。カルシウムシグナル伝達は多くの細胞プロセスに不可欠であり、C16orf65と相互作用するカルシウム依存性キナーゼを活性化することで、C16orf65の活性を高める可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはホルボールのジエステルであり、プロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化因子として作用します。 PKCの活性化は、C16orf65の活性を間接的に高める可能性がある経路に関与するタンパク質のリン酸化につながる可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは緑茶に含まれるポリフェノールの一種で、いくつかのプロテインキナーゼを阻害します。競合経路を阻害することで、EGCGは細胞シグナル伝達のバランスを変化させ、C16orf65の活性をアップレギュレートする経路を強化する可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1Pは生理活性脂質であり、Gタンパク質共役受容体を介して作用し、細胞の生存や増殖に関連するものを含むいくつかのシグナル伝達経路に影響を与え、間接的にC16orf65の活性を高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の選択的阻害剤であり、複数のシグナル伝達経路を変化させる可能性があります。PI3Kの阻害は、下流のシグナル伝達タンパク質に影響を与えることで間接的にC16orf65の活性を高める可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ（MEK）の阻害剤であり、MAPK経路のシグナル伝達に変化をもたらす可能性があります。この変化は、細胞シグナル伝達環境の変化を通じて間接的にC16orf65の活性を増加させる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤です。p38 MAPKを阻害することで、C16orf65に関与するシグナル伝達経路と交差する経路のバランスを変化させることにより、間接的にC16orf65の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
ゾレドロン酸は、ファルネシルピロリン酸合成酵素を阻害するビスフォスフォネートであり、タンパク質のプレニル化に影響を与える可能性があります。これは、C16orf65と相互作用するタンパク質の局在または機能を変化させることで、間接的にC16orf65の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンはセスキテルペンラクトンであり、筋小胞体/小胞体カルシウムATPアーゼ（SERCA）を阻害し、細胞内カルシウムの増加をもたらします。これにより、カルシウム依存性シグナル伝達経路を調節することでC16orf65の活性を高める可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 はイオンチャネルであり、選択的に細胞内カルシウム濃度を増加させ、C16orf65 の機能的役割に影響を与える可能性のあるカルシウム依存性プロセスを活性化することで、C16orf65 の活性を強化する可能性があります。 | ||||||