C16orf62阻害剤

一般的なC16orf62阻害剤としては、Cycloheximide CAS 66-81-9、Actinomycin D CAS 50-76-0、Mitomycin C CAS 50-07-7、Camptothecin CAS 7689-03-4およびFluorouracil CAS 51-21-8が挙げられるが、これらに限定されない。

シクロヘキシミドとアクチノマイシンDは、それぞれタンパク質合成とRNA合成を阻害することによって、分子生物学のセントラルドグマを破壊する。これらの障害により、C16orf62がこれらのプロセスによる制御を受けている場合、C16orf62のレベルが低下する可能性がある。マイトマイシンCとカンプトテシンはDNAの完全性を損ない、C16orf62を含む膨大なタンパク質の発現を変化させる可能性がある。同様に、5-フルオロウラシルやクロラムブシルは、核酸に取り込まれたり、DNAに損傷を与えることで効果を発揮し、タンパク質の合成や機能に影響を与える可能性がある。ヒドロキシ尿素はDNA合成に重要なリボヌクレオチド還元酵素を特異的に標的とし、この作用によってタンパク質の発現に影響を与える。

シグナル伝達経路も間接的阻害の標的である。MEK阻害剤U0126とPI3K阻害剤LY294002は、それぞれMAPK/ERK経路とAKT経路を調節することができ、これらはタンパク質の発現調節を含む様々な細胞機能に必須である。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、タンパク質合成を制御する役割を果たし、NF-κB阻害剤であるIKK-16は、NF-κB応答性遺伝子の転写を変化させることができる。HDAC阻害剤トリコスタチンAはクロマチン構造と遺伝子発現に影響を与え、C16orf62のようなタンパク質のレベルを変化させる可能性がある。