C14orf143 アクチベーター

一般的なC14orf143活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、カフェインCAS 58-08-2、8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3、A23187 CAS 52665-69-7が挙げられるが、これらに限定されない。

C14orf143（EF-ハンド・カルシウム結合ドメイン11）活性化因子は、様々なメカニズムで機能し、細胞内カルシウム濃度やcAMP依存性経路に影響を与えることにより、タンパク質の活性を増強する。ある種の活性化因子は、C14orf143のEF-ハンドドメインに結合する細胞内カルシウム濃度を直接上昇させることによってその効果を発揮し、その結果機能を増強する。これは、細胞膜を介したカルシウムの輸送、またはカルシウムの細胞内貯蔵量の調節によって達成される。C14orf143の活性はカルシウムイオンと結合する能力と密接に結びついているため、カルシウム動態におけるこれらの変化はC14orf143の最適な活性化を保証する。他の活性化因子は、リン酸化につながるシグナル伝達経路を標的とすることで、タンパク質の活性に間接的に影響を与える。cAMPレベルを上昇させることで、プロテインキナーゼA（PKA）やプロテインキナーゼC（PKC）が活性化される。その後、これらの経路内のタンパク質がリン酸化されると、C14orf143とカルシウムの相互作用が変化し、それによってタンパク質のカルシウム結合親和性が調節され、全体的な活性が増強される。

さらに、活性化因子の中には、cAMPの分解を阻害することによって、タンパク質をリン酸化し、その機能に影響を与えることが知られているキナーゼの活性を維持するものもある。この間接的な活性化経路は、より高いレベルのcAMPを維持し、キナーゼ活性の延長とC14orf143のリン酸化の可能性をもたらす。さらに、ある種の化合物はアデニルシクラーゼを刺激したり、βアドレナリン作動薬として作用し、cAMPレベルを上昇させ、PKA活性の増強につながる。これらのキナーゼが介在するリン酸化は、C14orf143のEF-ハンドカルシウム結合ドメインを変化させ、カルシウム結合能を増加させ、その結果、活性を増加させる可能性がある。