C12orf28 アクチベーター

一般的なC12orf28活性化物質としては、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1、Genistein CAS 446-72-0、Forskolin CAS 66575-29-9、Ionomycin CAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8などが挙げられるが、これらに限定されない。

C12orf28の化学的活性化物質には、細胞内シグナル伝達経路やキナーゼ活性の調節を通してタンパク質の活性に影響を与える様々な化合物が含まれる。プロテインキナーゼC阻害剤であるBisindolylmaleimide Iは、C12orf28を活性化する関連キナーゼの代償的なアップレギュレーションを引き起こし、あるキナーゼの阻害が別のキナーゼの活性化を引き起こすという複雑な相互作用を示す。同様に、チロシンキナーゼ阻害剤であるゲニステインは、一般的な経路が阻害された場合に、細胞機能を維持するためにC12orf28の活性化をもたらすフィードバックループを引き起こす可能性がある。フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることにより、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、C12orf28を直接リン酸化し、活性化に導く。イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、C12orf28をリン酸化し、活性化するキナーゼを活性化することができる。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテートによるPKCの活性化もまた、C12orf28をリン酸化し活性化することができ、このタンパク質が複数のキナーゼ経路によって制御されている可能性を示している。

さらに、プロテインホスファターゼ阻害剤であるカリンクリンAとオカダ酸は、C12orf28の脱リン酸化を防ぎ、活性状態を維持することができる。アニソマイシンは、ストレス活性化プロテインキナーゼを活性化する役割を通して、C12orf28のリン酸化とそれに伴う活性化に寄与する可能性がある。エピガロカテキンガレートは、ある種のキナーゼを阻害することが知られており、代償機構としてC12orf28の活性化を含む代替シグナル伝達経路の活性化につながる可能性がある。タプシガルギンは、SERCAポンプを阻害することにより、細胞内カルシウムの上昇を引き起こし、C12orf28をリン酸化するキナーゼを活性化する。最後に、8-Bromo-cAMPとDibutyryl-cAMPは、どちらもcAMPアナログであるが、PKAを活性化し、リン酸化を通してC12orf28を標的にして活性化することができる。