Inhibiteurs C12orf28

Les inhibiteurs courants de C12orf28 comprennent, entre autres, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, la Roscovitine CAS 186692-46-6, l'Olomoucine CAS 101622-51-9, le Purvalanol A CAS 212844-53-6 et le Tozasertib CAS 639089-54-6.

Les inhibiteurs chimiques de C12orf28 peuvent modifier la fonction de cette protéine par divers mécanismes, principalement en ciblant le cycle cellulaire et la dynamique des microtubules. L'Alsterpaullone, la Roscovitine, l'Olomoucine et le Purvalanol A sont des composés qui inhibent les kinases dépendantes des cyclines (CDK), un groupe d'enzymes cruciales pour la progression du cycle cellulaire. Ces inhibiteurs peuvent empêcher les événements de phosphorylation nécessaires au déroulement des étapes du cycle cellulaire, ce qui peut à son tour inhiber l'activité de C12orf28 s'il est associé à la régulation du cycle cellulaire. L'inhibition des CDK peut conduire à l'arrêt du cycle cellulaire à des points de contrôle spécifiques, ce qui peut avoir un impact sur la fonction de C12orf28 si son activité est dépendante du cycle cellulaire.

En outre, une série d'inhibiteurs chimiques, dont Tozasertib, ZM447439, VX-680 (Tozasertib), Danusertib et Barasertib, ciblent les kinases Aurora. Ces kinases jouent un rôle central dans l'organisation du fuseau mitotique et sont essentielles au bon déroulement de la mitose. L'inhibition des kinases Aurora peut compromettre l'alignement et la ségrégation des chromosomes, ce qui peut influencer la fonction de C12orf28 s'il est impliqué dans les événements mitotiques. D'autre part, le nocodazole, le paclitaxel et la vincristine perturbent la dynamique des microtubules de différentes manières. Le nocodazole entrave la polymérisation des microtubules, tandis que le paclitaxel stabilise les microtubules, empêchant leur désassemblage. La vincristine empêche la formation des microtubules en se liant à la tubuline. Ces altérations peuvent inhiber la fonction de C12orf28 en affectant les processus cellulaires qui dépendent de l'intégrité structurelle et de la dynamique des microtubules, tels que les mécanismes de transport et le mouvement des chromosomes pendant la division cellulaire.