C11orf70阻害剤
一般的なC11orf70阻害剤としては、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、U-0126 CAS 109511-58-2、PD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられるが、これらに限定されない。
C11orf70阻害剤は、特定のシグナル伝達経路や生物学的プロセスに作用し、間接的にこのタンパク質の機能的活性を低下させる化合物である。例えば、LY294002とWortmanninは、AKT経路の重要な上流制御因子であるPI3Kを阻害する。AKTは、成長や生存など様々な細胞プロセスに関与しているため、これらの化合物によるPI3Kの阻害は、AKT活性の低下につながる可能性がある。もしC11orf70の機能状態がPI3K/AKT経路を介して維持または調節されているのであれば、これらの阻害剤の作用によってC11orf70の活性が低下することになる。同様に、mTORを標的とするラパマイシンも、タンパク質合成と細胞増殖のプロセスを阻害する可能性がある。もしC11orf70の活性が細胞成長におけるmTORの役割と関連しているのであれば、ラパマイシンの阻害作用はC11orf70の活性を低下させることにまで及ぶであろう。
U0126やPD98059のような追加化合物は、MEK/ERK経路を阻害することによって効果を発揮する。この経路は、細胞周期の進行、分化、アポトーシスを含む細胞シグナル伝達の様々な局面で重要である。MEK/ERK経路は、多くの成長因子や分裂促進因子の共通の導管である。したがって、U0126とPD98059がMEK1/2を阻害すると、ERK1/2の活性化が効果的に阻害され、この経路によって制御されているタンパク質の活性が低下する可能性がある。もしC11orf70がそのようなタンパク質の一つであれば、MEK阻害の結果としてその活性が低下する可能性がある。
Items 1 to 10 of 12 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3Kの阻害剤であるLY294002は、PI3KのATP結合部位に結合し、その活性を阻害します。これによりAKTの下流のシグナル伝達が減少し、AKTシグナル伝達がC11orf70の活性化または安定化に必要である場合、間接的にC11orf70を阻害する可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、PI3K酵素に不可逆的に結合し、PI3K/AKT経路を遮断する別のPI3K阻害剤であり、C11orf70を機能的に活性化する可能性があるものを含め、このシグナル伝達に依存する活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、mTORの細胞内受容体であるFKBP12に結合し、mTORC1を阻害する複合体を形成することで、mTORを特異的に阻害する。この阻害は、細胞増殖および増殖過程を抑制し、C11orf70がmTOR制御経路に関与している場合は、その活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の選択的阻害剤であり、MAPK/ERK経路の一部であるERK1/2の活性化を阻害します。この経路を阻害することで、ERKシグナル伝達によって制御されている場合、U0126は間接的にC11orf70の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKを選択的に阻害し、間接的にERKの活性化を阻害します。C11orf70の活性がERKシグナル伝達に依存している場合、この阻害によりC11orf70の機能活性が低下する可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPKの阻害剤であるSB203580は、基質をリン酸化するキナーゼの能力を抑制します。この作用は、p38 MAPKシグナル伝達がC11orf70の機能に影響を与える場合、C11orf70の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、JNKシグナル伝達がC11orf70の活性を調節している場合、c-JunおよびAP-1グループ内の他の転写因子のリン酸化を減少させ、C11orf70の機能活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Srcファミリーキナーゼ阻害剤であるダサチニブは、C11orf70の活性に影響を与える経路の上流にある可能性があるキナーゼ活性を低下させ、Srcシグナル伝達がC11orf70の制御に関与している場合、機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、RAFキナーゼ、VEGFR、PDGFRを含む複数のキナーゼを標的としている。C11orf70がこれらのキナーゼのシグナル伝達経路のいずれかによって制御されている場合、ソラフェニブの作用によってその活性が低下する可能性がある。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブはCDK4/6を阻害し、細胞周期の進行をG1で停止させます。この阻害は、その活性がこれらのキナーゼによって制御される細胞周期の段階と関連している場合、C11orf70の機能活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||