C11orf57阻害剤
C11orf57の一般的な阻害剤としては、特に、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、5-アザ-2′-デオキシシチジン CAS 2353-33-5、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、ボルテゾミブ CAS 179324-69-7およびLY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられる。
C11orf57阻害剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路やプロセスに影響を与えることができる多様な化合物のクラスである。スタウロスポリンは、PKCを阻害することにより、C11orf57の活性または安定性に必要なタンパク質のリン酸化を減少させ、機能的なダウンレギュレーションを引き起こす可能性がある。同様に、PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、C11orf57の最適な機能的活性に必要と思われるAktのリン酸化を減少させた。PI3K/Aktシグナルを減少させることにより、これらの化合物は間接的にC11orf57の活性を阻害する。
U0126やPD98059のようなMEK阻害剤は、C11orf57の機能に必須である可能性のあるERK1/2の活性化を阻害する。従って、これらのキナーゼの阻害は、C11orf57の活性低下につながる可能性がある。ラパマイシンによるmTORC1の阻害は、C11orf57が依存していると思われるタンパク質合成や他のプロセスに影響を及ぼし、間接的に機能阻害につながる。対照的に、ボルテゾミブやMG132のようなプロテアソーム阻害剤は、C11orf57の負の制御因子を蓄積させ、その機能を阻害する可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、ヒストンのアセチル化を増加させ、クロマチンの構造を開き、しばしば転写の増加につながる。しかし、アセチル化によって不活性化される抑制因子によって制御される遺伝子については、トリコスタチンAは間接的に発現の減少につながり、その結果、C11orf57の機能抑制につながる可能性がある。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNAメチル化レベルを低下させるDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤。プロモーターの低メチル化は遺伝子の転写を活性化させるが、C11orf57のような遺伝子は、メチル化状態に敏感な転写因子によって抑制される可能性があり、この場合、C11orf57の発現低下につながる。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
プロテアソーム阻害剤は、ユビキチン標識タンパク質の分解を阻害します。一般的にタンパク質レベルを増加させるMG132は、C11orf57の機能を阻害する調節タンパク質の蓄積を引き起こす可能性があり、その結果、間接的にその活性を低下させます。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
C11orf57の機能を負に制御するタンパク質の蓄積を引き起こす可能性がある別のプロテアソーム阻害剤。例えば、C11orf57の負の調節因子が通常プロテアソームによって分解される場合、ボルテゾミブによってこの調節因子が蓄積すると、C11orf57の活性が阻害される可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤はAKTのリン酸化と活性を低下させる可能性があります。PI3K/AKTシグナル伝達はさまざまなタンパク質を制御できるため、LY294002によるこの経路の阻害はC11orf57を阻害する因子を活性化し、その機能活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤はmTORC1複合体の活性を低下させ、タンパク質合成と細胞増殖を低下させる。C11orf57の機能はこれらの細胞プロセスに関連している可能性があるため、ラパマイシンは、この経路をダウンレギュレートすることで、間接的にその機能を阻害することができる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK阻害剤は、ERKのリン酸化と活性化を阻害します。C11orf57がMAPK/ERK経路内で作用している場合、U0126は上流のシグナル伝達を阻害し、C11orf57の機能的活性を潜在的に減少させる可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
LY294002やwortmanninのようなPI3K阻害剤は、PI3K/ACTシグナル伝達の減少を引き起こす可能性がある。これは、C11orf57の機能を阻害する転写因子または他の調節タンパク質の活性化を引き起こす可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPKの阻害剤は、MAPK経路の下流標的のリン酸化を減少させます。C11orf57がp38 MAPK活性によって制御されている場合、SB203580はC11orf57を活性化するシグナル伝達イベントを阻害することで、その機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK阻害剤は、ERKの活性化を阻害し、MAPK経路のシグナル伝達を減少させます。C11orf57がERK経路と関連している場合、PD98059は上流のシグナル伝達事象を阻害することで、その機能活性を阻害します。 | ||||||