C11orf55阻害剤
一般的なC11orf55阻害剤としては、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6、U-0126 CAS 109511-58-2およびWortmannin CAS 19545-26-7が挙げられるが、これらに限定されない。
C11orf55阻害剤には、様々なシグナル伝達経路に作用してC11orf55の機能的活性を間接的に阻害する化合物が含まれる。LY294002とWortmanninはどちらもPI3Kの阻害剤で、PI3K/AKTシグナル伝達経路で中心的な役割を果たすキナーゼである。PI3Kが阻害されるとAKTのリン酸化が減少し、細胞の生存と増殖に関与する下流の標的に影響を及ぼす。C11orf55はこれらの細胞プロセスに関与しているため、これらの化合物によって間接的にその活性が低下する。mTOR阻害剤であるラパマイシンとAZD8055も、タンパク質合成と細胞増殖に重要なmTOR経路を阻害することによって、C11orf55に間接的な影響を及ぼす。
間接的な化学的調節によるC11orf55の阻害には、様々な上流のシグナル伝達分子や経路を標的とする多面的なアプローチが含まれる。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、いずれもAKTリン酸化を阻害し、C11orf55がその一部であると考えられる下流のシグナル伝達カスケードを減弱させる。PI3Kの阻害は、このように間接的にC11orf55の機能阻害につながる。なぜなら、AKTの活性化は、C11orf55が潜在的に役割を果たす可能性のある細胞の生存、成長、増殖に関連するものを含む多くの細胞プロセスにおいて重要なステップだからである。同様に、ERK1/2の特異的阻害剤であるLY3214996は、C11orf55の機能的活性に必須である可能性のあるERKシグナル伝達経路を阻害する。ERK1/2活性を停止させることにより、LY3214996はC11orf55に対するERK依存的な制御作用を抑制し、機能的阻害につながると考えられる。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
強力なPI3K阻害剤であるLY294002は、PI3K/AKTシグナル伝達経路を抑制することができる。C11orf55がこの経路に関与していることを踏まえると、LY294002によるPI3Kの阻害はAKTの活性化を低下させ、C11orf55の完全な活性化に必要なAKTの活性化を低下させ、その結果、C11orf55の機能が抑制されることになる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、mTOR阻害剤として知られています。ラパマイシンによるmTORの阻害は、C11orf55が関与する細胞プロセスに不可欠な下流標的のリン酸化と活性化を低下させ、その結果、C11orf55の機能活性を低下させます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPKの特異的阻害剤であるSB203580は、MAPK経路を抑制することができる。SB203580はp38 MAPKを阻害することで、C11orf55の最適な活性化に必要とされる可能性があるp38 MAPKの下流にある基質のリン酸化を減少させ、間接的にC11orf55の機能を抑制する。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2の選択的阻害剤であるU0126は、ERK1/2 MAPKの活性化を阻害します。C11orf55がERK経路の下流で、またはERK経路と連動して作用している場合、U0126によるMEK阻害はERK活性の低下につながり、その結果、C11orf55の作用が弱まることになります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
別の PI3K 阻害剤である Wortmannin は、PI3K/AKT シグナル伝達を減少させます。 PI3K が阻害されると、AKT は C11orf55 の活性に必要な下流の標的をリン酸化できなくなり、機能が阻害されます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEKの選択的阻害剤であるPD98059は、MAPK/ERKの活性化を阻害します。C11orf55がERKシグナル伝達経路に関与している場合、PD98059によるMEKの阻害はERKの活性化を妨げ、結果的にC11orf55の機能を低下させることになります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK阻害剤であるSP600125は、JNKシグナル伝達を減少させます。C11orf55がJNK経路の一部である場合、JNK媒介シグナル伝達事象の減少により活性化が低下し、機能阻害につながります。 | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
特に ERK1/2 を阻害する LY3214996 は、ERK 情報伝達経路を停止させます。 ERK 経路が阻害されると、この経路における C11orf55 の関与の可能性が損なわれ、その活性が低下します。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
mTORの選択的ATP競合阻害剤であるAZD8055は、mTORC1およびmTORC2複合体の両方を抑制します。これにより、C11orf55の機能と関連している可能性がある下流エフェクターの活性が低下し、結果としてC11orf55の機能が阻害されます。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
MEK1/2を阻害することで、セルメチニブは下流のキナーゼであるERKの活性化を防ぎます。ERKはC11orf55の活性化に何らかの役割を果たしている可能性があるため、セルメチニブはC11orf55の機能活性を低下させることになります。 | ||||||