これらの阻害剤は、論理的にはC11orf53の機能的活性に影響を与えうる特定の細胞経路を破壊することによって作用する。例えば、WortmanninとLY294002はPI3K/ACT経路を標的とし、この経路は成長、増殖、生存を含む様々な細胞機能に関与している。もしC11orf53がこの経路のエフェクターであれば、これらの化合物による阻害はその活性を抑制する可能性がある。同様に、PD98059とSB431542は、それぞれMAPK/ERKとTGF-βシグナル伝達経路を阻害する;どちらも細胞の分化、成長、アポトーシスに重要な経路である。これらの経路の阻害は、もしC11orf53が下流のエフェクターであるならば、論理的にはC11orf53の活性低下につながる可能性がある。
Y-27632やボルテゾミブのような化合物は、それぞれ細胞骨格の完全性とタンパク質のターンオーバーに影響を与える。もしC11orf53の活性が細胞骨格との相互作用を必要としたり、ユビキチン化やプロテアソーム分解によって制御されているのであれば、これらの阻害剤はその活性を調節する可能性がある。Torin 1とDorsomorphinは、細胞の成長と発達に関与するmTORとBMPシグナルを標的とする。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
AKTのリン酸化を阻害する可能性があるホスファチジルイノシトール3-キナーゼ(PI3K)阻害剤。C11orf53の活性がPI3K/AKT経路の活性化に依存している場合、Wortmanninは、このシグナル伝達カスケードを阻害し、C11orf53の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK/ERK経路を遮断するMEK阻害剤である。C11orf53がERKまたはこのシグナル伝達カスケードの一部によって活性化されるならば、PD98059による阻害はその機能的活性を低下させるであろう。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-β I 型受容体 ALK5 キナーゼ活性の阻害剤であり、SMAD のリン酸化を減少させる可能性があります。C11orf53 の活性が TGF-β/SMAD 依存性のメカニズムによって媒介されている場合、この化合物はその機能活性を阻害するでしょう。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK 阻害剤は、アクチン細胞骨格の形成を妨害します。C11orf53がROCK経路に依存する細胞運動性または形態変化に関与している場合、Y-27632はこれらのプロセスを阻害し、その結果C11orf53の活性を阻害することになります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤は、ユビキチン化タンパク質の分解を阻害します。C11orf53がプロテアソーム分解によって制御されている場合、ボルテゾミブは細胞内のC11orf53の量を増加させ、その機能を阻害する負のフィードバックループを引き起こす可能性があります。 | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
mTOR阻害剤は、タンパク質合成と細胞増殖シグナルをダウンレギュレートすることができます。C11orf53がこれらの経路に関与している場合、関連シグナルの減少により、その機能活性が低下する可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNKシグナル伝達の阻害剤。C11orf53がJNKによって活性化されるか、またはJNKによって制御されるストレス応答経路に関与している場合、SP600125による阻害はその活性を低下させるであろう。 | ||||||
CKI-7 dihydrochloride | 1177141-67-1 | sc-252621 sc-252621A | 5 mg 10 mg | $280.00 $320.00 | 5 | |
カゼインキナーゼI阻害剤で、Wntシグナル伝達や他の細胞プロセスに影響を与える可能性がある。もしC11orf53がカゼインキナーゼIによって制御されているならば、その活性はCKI-7によって低下するであろう。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
幅広いPI3K阻害剤である。もしC11orf53がPI3K経路の下流で機能するか、それによって制御されているならば、LY294002はC11orf53の活性を低下させるであろう。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
ALK2、ALK3、ALK6を標的とするBMPシグナル伝達阻害剤。C11orf53がBMPシグナルによって調節されている場合、この化合物はその機能的活性を阻害するであろう。 | ||||||