C11orf21阻害剤
一般的なC11orf21阻害剤には、スタウロスポリン CAS 62996-74-1、Chelerythrine CAS 34316-15-9、ビスインドリルマレイミド I (GF 133052-90-1、SB-216763 CAS 280744-09-4、および SP600125 CAS 129-56-6。
C11orf21阻害剤には、様々なシグナル伝達経路を通して間接的にC11orf21の機能的活性を低下させる様々な化合物が含まれる。幅広いキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、C11orf21のリン酸化を阻害することができる。同様に、PKCを標的とするchelerythrineとBisindolylmaleimide Iは、C11orf21のリン酸化を阻害するか、C11orf21がその一部であるか、またはそれによって制御されているシグナル伝達経路を破壊することによって、C11orf21の活性を阻害する可能性がある。SB216763は、GSK-3を阻害することにより、C11orf21の安定性や細胞内局在を変化させ、機能阻害につながる可能性がある。JNK阻害剤であるSP600125は、もしC11orf21の活性が細胞のストレスや増殖反応に不可欠なJNKシグナル伝達経路によって調節されているならば、C11orf21を阻害する可能性がある。
さらに、MEK阻害剤であるPD98059とp38 MAPK阻害剤であるSB203580は、C11orf21が下流の標的であるか、これらの経路によって制御されている場合、それぞれMAPK/ERK経路とp38 MAPK経路を阻害することによって、C11orf21活性を低下させる可能性がある。LY294002は、PI3Kを阻害することにより、PI3K/Akt経路を破壊することができ、したがって、C11orf21がこの経路によって制御されている場合には、C11orf21の機能的活性を抑制することができる。ラパマイシンがmTORシグナルを阻害することにより、C11orf21の役割が成長や代謝のようなmTORが制御するプロセスに関連している場合、C11orf21の活性が低下する可能性もある。これらの多様なメカニズムを通して、各化合物はシグナル伝達環境やC11orf21の活性を制御する翻訳後修飾を変化させることにより、間接的にC11orf21の機能的活性の低下につながる可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、さまざまなシグナル伝達経路に関与する広範囲のキナーゼに作用する非選択的プロテインキナーゼ阻害剤です。C11orf21をリン酸化するプロテインキナーゼを阻害し、その結果、C11orf21のリン酸化状態とそれに続く機能活性を低下させる可能性があります。例えば、C11orf21 が活性化または安定化のためにリン酸化を必要とする場合、スタウロスポリンによって関連するキナーゼが阻害されると、C11orf21 の機能活性が低下することになります。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Chelerythrineは、細胞増殖やアポトーシスを含む様々な細胞機能に関与するプロテインキナーゼC（PKC）の強力な阻害剤です。C11orf21がPKCによって調節されるシグナル伝達経路に関与している場合、chelerythrineによるPKCの阻害は、C11orf21に必要なリン酸化を妨げたり、C11orf21の活性に必要な関連シグナル伝達カスケードを破壊したりすることで、C11orf21の機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimide I は、キナーゼのATP結合部位に結合する別の選択的PKC阻害剤です。PKC活性を阻害することで、下流のシグナル伝達経路に関与する基質のリン酸化を妨げることができます。C11orf21がPKC媒介リン酸化によって機能的に制御されているか、あるいはPKCの下流の経路に関与している場合、Bisindolylmaleimide I による阻害によってその活性は低下します。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763は、グリコーゲン合成酵素キナーゼ3（GSK-3）の強力かつ選択的な阻害剤です。C11orf21がリン酸化によるGSK-3の制御を受けている場合、またはGSK-3の下流のタンパク質と相互作用している場合、SB216763によるこのキナーゼの阻害は、C11orf21の機能活性の低下につながる可能性があります。例えば、C11orf21の安定性または局在がGSK-3に依存している場合、SB216763は間接的にその機能阻害につながります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、アポトーシスと細胞増殖の制御に関与するc-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤である。C11orf21の活性がJNKシグナル伝達を介して制御されている場合、おそらく下流のエフェクターとして、あるいはJNKが媒介する細胞環境の変化によって制御されている場合、SP600125による阻害はC11orf21の機能活性の低下につながる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの阻害剤であり、MEKはMAPK/ERK経路において中心的な役割を果たすキナーゼであるERKの活性化を阻害する。C11orf21がMAPK/ERK経路の下流のエフェクターである場合、またはその活性がERKシグナル伝達に依存している場合、この経路の阻害によりPD98059によってC11orf21の機能活性が低下する。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、p38 MAPKを特異的に標的とする阻害剤である。p38 MAPK経路は、ストレス反応およびアポトーシスに関与している。SB203580によるp38 MAPKの阻害は、C11orf21がp38 MAPK制御プロセスに関与している場合、またはp38 MAPKシグナル伝達がC11orf21の活性に直接影響する因子を調節している場合に、C11orf21の機能活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3K/Aktシグナル伝達経路に不可欠なPI3Kの阻害剤である。この経路は、細胞の生存、成長、代謝に関与している。C11orf21の機能活性がPI3K/Aktシグナル伝達によって調節されている場合、LY294002は、その経路を遮断することでC11orf21の活性を低下させ、C11orf21のリン酸化状態または相互作用パートナーに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、mTORC1複合体を阻害することで細胞の成長と増殖を低下させる。C11orf21がmTORシグナルによって制御される、あるいはそれに依存する細胞プロセス、例えば成長や代謝などに関与している場合、ラパマイシンによるmTORの阻害はC11orf21の機能活性の低下につながる可能性がある | ||||||