C10orf82阻害剤
一般的なC10orf82阻害剤としては、スタウロスポリンCAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、ラパマイシンCAS 53123-88-9、ボルテゾミブCAS 179324-69-7が挙げられるが、これらに限定されない。
C10orf82阻害剤は様々なメカニズムで作用し、C10orf82の活性に関係していると推定される特定の経路や機能を標的として、C10orf82タンパク質の活性を低下させる。一つのメカニズムは、タンパク質のリン酸化を担うプロテインキナーゼの阻害である。C10orf82がその機能のためにリン酸化を必要とすることから、キナーゼ阻害剤はその活性を低下させることになる。これは、C10orf82に作用するキナーゼを直接阻害するか、リン酸化状態を制御する上流の調節因子を標的とすることで起こりうる。同様に、PI3K/ACTまたはMAPK経路を阻害する化合物は、C10orf82がこれらの経路の下流エフェクターであると仮定すると、C10orf82が機能するのに必要な翻訳後修飾またはシグナル伝達イベントを防ぐことができる。例えば、C10orf82活性がAKTによってアップレギュレートされる場合、PI3K阻害剤はAKTシグナルを減少させることによってC10orf82活性を低下させるであろう。
さらに、mTORは細胞の成長と増殖において極めて重要な役割を担っており、C10orf82阻害剤は様々なメカニズムで作用し、C10orf82の活性に関係していると推定される特定の経路や機能を標的にして、C10orf82タンパク質の活性を低下させる。一つのメカニズムは、タンパク質のリン酸化を担うプロテインキナーゼの阻害である。C10orf82の機能にリン酸化が必要であると仮定すると、キナーゼ阻害剤はその活性を低下させることになる。これは、C10orf82に作用するキナーゼを直接阻害するか、リン酸化状態を制御する上流の調節因子を標的とすることで起こりうる。同様に、PI3K/ACTまたはMAPK経路を阻害する化合物は、C10orf82がこれらの経路の下流エフェクターであると仮定すると、C10orf82が機能するのに必要な翻訳後修飾またはシグナル伝達イベントを防ぐことができる。例えば、C10orf82活性はAKTによってアップレギュレートされるので、PI3K阻害剤はAKTシグナルを減少させることによってC10orf82活性を低下させるであろう。
Items 1 to 10 of 11 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは強力なプロテインキナーゼ阻害剤です。C10orf82をリン酸化する主要なキナーゼを阻害することで、スタウロスポリンはC10orf82の機能活性を低下させる可能性があります。C10orf82は機能発現にリン酸化を必要とするからです。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤です。PI3Kシグナル伝達は、多数の細胞プロセスを制御することができます。PI3Kの阻害は下流のAKT活性化を低下させる可能性があり、C10orf82の機能がAKT依存性であることを考慮すると、C10orf82の機能低下につながる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMAPK経路の一部であるMEKの阻害剤である。C10orf82がMAPKシグナルによって制御されていることを考えると、MEKを阻害することはC10orf82の活性低下につながるだろう。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞の成長と増殖の中心的存在であるmTORを阻害する。C10orf82がこれらの過程に関与していることから、mTOR阻害はC10orf82の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤です。C10orf82がプロテアソームによって分解されると、ボルテゾミブはタンパク質のレベルを増加させる可能性がありますが、機能タンパク質の折りたたみを妨害し、C10orf82の活性を阻害する可能性もあります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤である。C10orf82の活性がp38 MAPKシグナル伝達に依存していることを考えると、SB203580による阻害はC10orf82の活性を低下させるであろう。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3K阻害剤である。もしC10orf82の機能がPI3K/ACT経路に依存しているならば、PI3K/ACT経路を阻害することによってC10orf82の活性を低下させるであろう。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はMAPKファミリーの一部であるJNKの阻害剤である。C10orf82がJNKの下流で働くことを考えると、その活性はSP600125によって低下するだろう。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439はオーロラキナーゼ阻害剤である。C10orf82がオーロラキナーゼが役割を果たす細胞周期制御に関与していることから、阻害はC10orf82の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFR阻害剤である。C10orf82がEGFRシグナル伝達経路に関与していることから、ゲフィチニブでEGFRを阻害することにより、その活性が阻害される可能性がある。 | ||||||