BTC阻害剤
一般的なBTC阻害剤としては、ゲフィチニブCAS 184475-35-2、ラパチニブCAS 231277-92-2、オシメルチニブCAS 1421373-65-0、ソラフェニブCAS 284461-73-0、スニチニブ（遊離塩基）CAS 557795-19-4が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
BTC阻害剤とは、Biliary Tract Cancer inhibitorsの略で、胆道癌（BTC）の発生と進行に関連する生体分子を標的とし、その活性を阻害するように特別に設計された化合物の一群を指す。BTCは、肝内・肝外胆管癌や胆嚢癌など、胆管に発生する悪性腫瘍の一群を包含する。これらの腫瘍はしばしば攻撃的な挙動を示し、一般的に進行した段階で診断されるため、重要な課題となっている。BTC阻害剤の開発は、BTCの発生と増殖に寄与する分子経路と遺伝子変化の理解に根ざしている。研究者らは、KRAS、TP53、IDH1/2などの遺伝子の変異や、Notch経路やWnt経路のようなシグナル伝達経路の調節異常など、BTCの発症に関与する様々な主要分子やシグナル伝達経路を同定してきた。BTC阻害剤は、標的分子に直接結合するか、あるいは様々なメカニズムでその活性を調節することにより、これらの特定の分子標的やシグナル伝達経路を阻害するように設計されている。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは選択的EGFRチロシンキナーゼ阻害剤であり、BTC-EGFR相互作用によって活性化されるシグナル伝達経路を遮断し、EGFR依存性細胞における抗増殖効果およびアポトーシスを引き起こす可能性があります。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブは、EGFRおよびHER2受容体のチロシンキナーゼドメインを阻害し、BTCがEGFRに結合することによって活性化されるシグナル伝達経路を遮断します。これにより、細胞増殖が阻害され、アポトーシスが誘導されます。 | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
オシメルチニブはEGFRチロシンキナーゼを標的とし、EGFR変異に対して選択的です。EGFRシグナル伝達を阻害することで、BTCがその受容体に結合する効果に影響を及ぼす可能性があり、EGFR変異細胞における細胞増殖と生存の減少につながります。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、EGFRを含むいくつかのチロシンプロテインキナーゼを標的とするマルチキナーゼ阻害剤です。EGFRの阻害により、BTCが媒介するシグナル伝達経路が混乱し、抗増殖およびアポトーシス促進効果をもたらす可能性があります。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは受容体チロシンキナーゼ（RTK）阻害剤であり、EGFRに対する活性も含まれています。EGFRを阻害することで、スニチニブはBTCのシグナル伝達経路を混乱させ、抗腫瘍効果をもたらす可能性があります。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
VandetanibはEGFRを含むいくつかのRTKの活性を阻害します。EGFRシグナル伝達を遮断することで、BTCがその受容体に結合した際の機能的結果に間接的に影響を及ぼし、特定の細胞型において細胞増殖の減少とアポトーシスの増加をもたらす可能性があります。 | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
BIBF1120は、EGFRをはじめとする複数の受容体チロシンキナーゼを阻害する多標的阻害剤です。EGFRを阻害することで、BTC媒介シグナル伝達を妨害し、抗線維化および抗腫瘍効果をもたらす可能性があります。 | ||||||