BTBD17 アクチベーター
一般的なBTBD17活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、オカダ酸CAS 78111-17-8、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、アニソマイシンCAS 22862-76-6などが挙げられるが、これらに限定されない。
BTBD17活性化剤は、細胞内の多様なシグナル伝達メカニズムを通じて間接的にBTBD17の機能的活性化を促進する様々な化合物からなる。フォルスコリンとIBMXはともに細胞内のcAMPレベルを上昇させる作用があり、フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、IBMXはホスホジエステラーゼによるcAMP分解を阻害する。その結果、cAMPの増加はPKAを活性化し、PKAはBTBD17の制御に関与するタンパク質をリン酸化し、その活性を高めると考えられる。オカダ酸、カリクリンA、アニソマイシンは細胞のリン酸化状態を変化させる。オカダ酸とカリクリンAはタンパク質リン酸化酵素を阻害し、タンパク質のリン酸化状態を維持するが、アニソマイシンはストレス活性化タンパク質キナーゼを活性化し、おそらくストレス応答経路を通じてBTBD17の活性化を促進する。エピガロカテキンガレートとスタウロスポリンのキナーゼ活性平衡は、BTBD17のシグナル伝達経路を制御するキナーゼの活性を調節することにより、BTBD17の活性化を促進する可能性がある。
BTBD17の活性は、細胞の中心的なシグナル伝達経路に影響を与える化合物によってさらに影響を受ける。PKC活性化因子としてのPMAとPI3K阻害剤LY294002は、細胞内の多様なシグナル伝達メカニズムを通じて間接的にBTBD17の機能的活性化を促進する様々な化合物からなるmodBTBD17 Activatorである。フォルスコリンとIBMXはともに細胞内のcAMPレベルを上昇させる作用があり、フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、IBMXはホスホジエステラーゼによるcAMP分解を阻害する。その結果、cAMPの増加はPKAを活性化し、PKAはBTBD17の制御に関与するタンパク質をリン酸化し、その活性を高めると考えられる。オカダ酸、カリクリンA、アニソマイシンは細胞のリン酸化状態を変化させる。オカダ酸とカリクリンAはタンパク質リン酸化酵素を阻害し、タンパク質のリン酸化状態を維持するが、アニソマイシンはストレス活性化タンパク質キナーゼを活性化し、おそらくストレス応答経路を通じてBTBD17の活性化を促進する。エピガロカテキンガレートとスタウロスポリンのキナーゼ活性平衡は、BTBD17のシグナル伝達経路を制御するキナーゼの活性を調節することにより、BTBD17の活性化を促進する可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
イソブチルメチルキサンチン（IBMX）は、ホスホジエステラーゼ（PDEs）の非選択的阻害剤です。cAMPの分解を防ぐことで、IBMXはcAMPのレベルを上昇させ、PKA活性を高めます。これにより、BTBD17の活性が間接的に高まる可能性があります。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ PP1 および PP2A の強力な阻害剤であり、細胞内のリン酸化レベルを増加させます。この化合物は、BTBD17 またはその制御因子のリン酸化状態を間接的に増加させ、活性を強化する可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレート（EGCG）は、いくつかのプロテインキナーゼを阻害することが知られています。特定のキナーゼ活性を調節することで、EGCGはシグナル伝達経路の平衡を変化させ、BTBD17の活性化を促進する可能性があります。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンはタンパク質合成阻害剤であり、ストレス活性化プロテインキナーゼ（SAPK）も活性化します。これらのキナーゼの活性化は、ストレス応答経路を介して間接的にBTBD17を活性化する可能性があります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広域のプロテインキナーゼ阻害剤であり、細胞内のキナーゼ活性のバランスを変化させることにより、BTBD17関連経路を選択的に活性化する可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
Phorbol 12-myristate 13-acetate（PMA）はジアシルグリセロール（DAG）アナログであり、プロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化物質です。 PKCの活性化は、BTBD17の活性を高める下流効果をもたらす可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はホスファチジルイノシトール3-キナーゼ（PI3K）の阻害剤です。PI3Kの阻害は、さまざまなシグナル伝達経路を調節し、競合するシグナル伝達経路を減少させることで間接的にBTBD17の活性を高める可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の選択的阻害剤であり、MAPK/ERK経路の活性化を阻害します。これにより、BTBD17の機能をアップレギュレートする経路に細胞リソースが再配分される可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR経路を阻害するので、BTBD17の活性化に関与する経路を阻害する負のフィードバックループを減らすことによって、BTBD17を間接的に活性化できる可能性がある。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
Calyculin Aは、オカダ酸と同様にタンパク質ホスファターゼPP1およびPP2Aの阻害剤であり、タンパク質のリン酸化状態を増加させる可能性があり、BTBD17の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||