BLNK阻害剤は、細胞シグナル伝達や分子経路の領域で大きな注目を集めている独自の化学クラスに属します。これらの阻害剤は、B細胞リンカータンパク質(BLNK)として知られるシグナル伝達タンパク質を標的とし、B細胞受容体(BCR)から下流のエフェクターモレキュールへのシグナル伝達を媒介する重要な役割を果たします。BLNKは、SLP-65(65 kDaのSH2ドメインを含む白血球タンパク質)とも呼ばれ、BCR経路における主要なシグナル伝達分子を組み立てる中心的なハブとして機能します。BLNKは、チロシンリン酸化部位やSH2ドメインなど、複数のタンパク質相互作用モチーフを含み、さまざまな下流のシグナル伝達成分のリクルートと調整を促進します。BLNKは、細胞外環境から核へのシグナルを伝達することにより、B細胞の活性化、成熟、および分化プロセスを開始し、増殖や抗体産生などの細胞応答を引き起こします。
BLNK阻害剤のクラスは、BLNKを含む相互作用を特異的に妨害することによってBCRシグナル伝達を調節する能力によって特徴付けられます。これらの阻害剤は、しばしばタンパク質-タンパク質相互作用に関与する重要なドメインに結合することによって機能し、下流のシグナル伝達複合体の組み立てを妨げます。これらの相互作用を妨害することにより、BLNK阻害剤はBCRを介したシグナルの伝達に大きな影響を与え、B細胞の活性化の細胞結果を変えることができます。これらの化合物は、B細胞シグナル伝達経路の複雑さを解明するための貴重な研究ツールとして注目されており、免疫応答の基礎となる分子イベントに光を当てています。BLNK関連のシグナル伝達カスケードを選択的に妨害することで、B細胞生物学を支配する基本的なプロセスに関する新しい洞察を得る可能性があります。BLNKの細胞シグナル伝達における役割の理解が深まるにつれて、免疫システムの調節や関連する分子メカニズムの知識を進展させる上でのBLNK阻害剤の重要性も増しています。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
ブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)阻害剤は、B細胞受容体経路を遮断することで、BLNK媒介シグナル伝達に間接的に影響を与えます。B細胞悪性腫瘍および自己免疫疾患の治療薬として研究されています。 | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | $405.00 $4000.00 | 2 | |
脾臓チロシンキナーゼ(SYK)阻害剤で、BLNKが関与する下流のシグナル伝達イベントに影響を与える。免疫性血小板減少性紫斑病(ITP)および他の自己免疫疾患を対象に研究された。 | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
BLNK関連シグナル伝達経路を阻害するもう一つのBTK阻害剤。ある種のリンパ腫を含む様々なB細胞関連疾患で探索されている。 | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
ホスファチジルイノシトール3キナーゼデルタ(PI3Kδ)阻害剤で、BLNKを介したPI3Kシグナル伝達に間接的に影響を及ぼす可能性がある。慢性リンパ性白血病(CLL)のようなB細胞悪性腫瘍を対象に研究された。 | ||||||
Spebrutinib | 1202757-89-8 | sc-507524 | 100 mg | $375.00 | ||
BLNKシグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性のあるBTK阻害剤で、B細胞障害や自己免疫疾患について研究されていた。 | ||||||
GS 9973 | 1229208-44-9 | sc-490337 sc-490337A sc-490337B sc-490337C sc-490337D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $250.00 $878.00 $1353.00 $5500.00 $9000.00 | ||
BLNKに関連するシグナル伝達事象に影響を及ぼす可能性のあるSYK阻害剤で、様々な血液悪性腫瘍で研究されている。 | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
BLNK関連PI3Kシグナル伝達に影響を及ぼす可能性のあるデュアルPI3Kδ/PI3Kγ阻害剤。リンパ系悪性腫瘍を対象に探索された。 | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
BLNKを介する経路を調節するもう一つのBTK阻害剤。B細胞リンパ腫やその他の疾患のために研究された。 | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | $135.00 | ||
可逆的なBTK阻害剤で、BLNKに関連したシグナル伝達カスケードに影響を与える可能性があり、B細胞悪性腫瘍の治療薬として研究中である。 | ||||||
TGR-1202 | 1532533-67-7 | sc-507436 | 25 mg | $286.00 | ||
デュアルPI3Kδ/CK1ε阻害剤で、BLNK関連のPI3Kシグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性がある。血液がんを対象に研究されていた。 | ||||||