BKSの化学的阻害剤は、様々な分子メカニズムを通じて、そのシグナル伝達機能を阻害することができる。例えば、WortmanninとLY294002は、ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)を標的とする。PI3K/Aktシグナル伝達経路の重要な酵素であり、細胞の生存、増殖、代謝に関連するタンパク質機能にとってしばしば重要である。PI3Kを阻害することにより、これらの化学物質はホスファチジルイノシトール4,5-ビスホスフェート(PIP2)からホスファチジルイノシトール3,4,5-トリホスフェート(PIP3)へのリン酸化を阻止する。この阻害は、BKSが作用する可能性のある下流の標的の活性化を阻害し、細胞内シグナル伝達におけるBKSの機能を阻害する。同様に、ダサチニブやPP2などの特異的キナーゼ阻害剤は、Srcファミリーキナーゼを阻害する。Srcキナーゼは様々なシグナル伝達経路に関与しているため、BKSがSrcを介するシグナル伝達経路と関連している場合、これらの化学物質による阻害はBKSの機能的活性を阻害する可能性がある。
BKSに対するさらなる阻害作用は、U0126、PD98059、SB203580、SP600125のような、異なるマイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)を標的とする化学物質によってもたらされる。U0126とPD98059はMEK1/2を特異的に阻害し、細胞外シグナル制御キナーゼ(ERK)の活性化を阻害する。一方、SB203580はp38 MAPKを阻害し、SP600125はMAPKファミリーに属するc-Jun N末端キナーゼ(JNK)を阻害する。これらの阻害剤は、MAPKシグナル伝達カスケードを混乱させ、BKSがMAPKによって制御されている場合には、BKSの活性低下につながる可能性がある。さらに、プロテインキナーゼC(PKC)阻害剤であるGF109203XとGo6983は、BKSの機能がPKCを介したリン酸化に依存しているシグナル伝達経路を阻害することができる。最後に、ラパマイシンやAZD8055のようなmTOR阻害剤は、細胞の成長と増殖に重要なmTOR経路を阻害することにより、BKSに大きな影響を与えることができる。AZD8055は、mTORC1とmTORC2複合体の両方を特異的に標的とし、関連するシグナル伝達ネットワークにおけるBKSの活性に不可欠であると考えられる。これらの化学物質はそれぞれ、特定のキナーゼまたはシグナル伝達経路を標的とすることで、BKSが細胞内で作用する機能的状況を大きく変えることができる。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPenicillium funiculosumのステロイド代謝物であり、ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の強力な阻害剤として作用します。PI3Kシグナル伝達に依存するBKSを含む可能性のある経路やタンパク質の阻害につながります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は合成分子で、PI3Kを阻害し、PIP2からPIP3へのリン酸化を妨げます。この作用により、PI3Kに関連するシグナル伝達経路が遮断されます。この経路には、PI3K経路の一部であるBKSが関与している可能性もあります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、SrcファミリーキナーゼおよびBCR-ABLを含む複数のチロシンキナーゼを標的とする低分子阻害剤です。BKSがキナーゼであるか、またはダサチニブによって抑制されるキナーゼ活性を必要とする経路の一部である場合、BKSを阻害する可能性があります。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの選択的阻害剤である。BKSがSrcファミリーメンバーであるか、Srcキナーゼシグナル伝達に機能的に依存している場合、PP2はBKSを阻害するだろう。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、MAPK/ERKキナーゼの活性化を阻害します。BKSがMEK/ERK経路の下流で機能している場合、U0126は上流のシグナル伝達を阻害することでその活性を阻害できる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はピリジニルイミダゾール化合物で、p38 MAPキナーゼを阻害する。もしBKSがp38 MAPKによって制御される経路に関与しているならば、SB203580はその活性を阻害する可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、JNKを選択的に阻害するアントラピラゾロン阻害剤である。もしBKSがJNKの基質であるか、JNKを介するシグナル伝達に関与しているならば、SP600125はその機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MEK1/2の活性化とキナーゼ活性を非競合的に阻害する薬であり、BKSがその機能をMEK/ERK経路に依存している場合には、BKSを阻害する可能性がある。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203Xは、Bisindolylmaleimide Iとしても知られ、強力かつ選択的なPKC阻害剤である。BKSの活性がPKC依存性である場合、GF109203XはBKSの機能阻害をもたらす可能性がある。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983は汎PKC阻害剤であり、BKSがPKCによって制御されている場合、あるいはPKCを介するシグナル伝達経路の一部である場合には、BKSを阻害する可能性がある。 | ||||||