β-defensin 50阻害剤
一般的なβ-ディフェンシン50阻害剤としては、エルロチニブ、遊離塩基CAS 183321-74-6、PI-103 CAS 371935-74-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、ラパマイシンCAS 53123-88-9、SB 202190 CAS 152121-30-7が挙げられるが、これらに限定されない。
β-デフェンシン50阻害剤は、抗菌ペプチドのデフェンシンファミリーの一員であるβ-デフェンシン50と特異的に相互作用するように設計された化合物の一種です。デフェンシンは、微生物の細胞膜の完全性を破壊することで宿主の防御に寄与する、先天性免疫システムにおける役割で知られています。β-デフェンシン50は、その構造、組成、およびさまざまな生物学的プロセスにおける特定の経路の調節という点で、デフェンシンの中でも独特です。β-デフェンシン50の阻害は、その活性を調節すると考えられており、細胞膜との複雑な相互作用に関与し、シグナル伝達経路、細胞増殖、および細胞の恒常性や免疫応答に関連するその他の分子メカニズムに影響を及ぼす可能性があります。β-ディフェンシン50を阻害する化合物は、通常、ペプチドの特定の領域に結合する能力について研究され、その構造的コンフォメーションを変化させ、それによって他の生体分子や細胞成分との相互作用を変化させる。β-ディフェンシン50阻害剤の開発には、ペプチドの構造と機能の関係についての包括的な理解が必要である。これには、X線結晶構造解析やNMR分光法などの高解像度構造研究が含まれ、潜在的な阻害剤との結合によって誘発される活性部位や構造変化を解明します。さらに、これらの阻害剤がβ-デフェンシン50と原子レベルでどのように相互作用するかを予測する上で、計算モデリングと分子動力学シミュレーションが重要な役割を果たします。また、β-デフェンシン50阻害剤の研究では、その化合物の特異性、安定性、相互作用の速度論を研究し、他のデフェンシンファミリーメンバーや無関係なタンパク質への非標的効果を伴わずにβ-デフェンシン50を効果的に標的とすることを確認します。これらの複雑な生化学的相互作用と構造的要件を理解することは、β-デフェンシン50の基本的な科学的知識と細胞プロセスにおけるその役割を前進させるために不可欠であり、分子生物学や生化学のさまざまな分野におけるさらなる探究の基盤となります。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
EGFRキナーゼ阻害剤は、MAPK/ERK経路を阻害します。エルロチニブは、特定の転写因子を介してβ-ディフェンシン50の転写を調節することが知られているEGFR/MAPK/ERK経路を阻害することで、間接的にβ-ディフェンシン50を阻害します。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI3K/AKT/mTOR経路に影響を与えるPI3K/mTORデュアル阻害剤。PI3K/AKT/mTOR経路は、特定の転写因子を介してβ-ディフェンシン50の転写を調節しているため、PI-103は間接的にβ-ディフェンシン50を抑制します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/AKTシグナル伝達を阻害するPI3K阻害剤。LY294002は、PI3K/AKTシグナルが特定の転写因子を通してβ-ディフェンシン50の転写を制御することから、間接的にβ-ディフェンシン50を抑制する。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTORシグナル伝達を阻害するmTOR阻害剤。ラパマイシンは、特定の転写因子を介してβ-ディフェンシン43の転写を調節することが知られているmTOR経路を阻害することで、間接的にβ-ディフェンシン43の発現に影響を与えます。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
p38 MAPK 阻害剤は、MAPK 経路に影響を与えます。SB203580 は、特定の転写因子を介してβ-ディフェンシン 50 の転写を調節することが知られている p38 MAPK 経路を遮断することで、間接的にβ-ディフェンシン 50 を阻害します。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K/AKTシグナル伝達を阻害するPI3K阻害剤。Wortmanninは間接的にβ-ディフェンシン50を抑制するが、これはPI3K/AKTシグナルが特定の転写因子を通してβ-ディフェンシン50の転写を制御しているためである。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
NF-κBシグナル伝達に影響を与えるプロテアソーム阻害剤。ボルテゾミブは、プロテアソームを阻害することで間接的にβ-ディフェンシン50の発現を妨げ、IκBの分解とそれに続くNF-κBの活性化に影響を与える。この経路は、特定の転写因子を介してβ-ディフェンシン50の転写を調節することが知られている。 | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
H3K27メチルトランスフェラーゼ阻害剤。GSK343は、ヒストンメチル化を変化させることで間接的にβ-ディフェンシン50に影響を与え、クロマチン構造とβ-ディフェンシン50遺伝子の転写へのアクセス可能性に影響を与えます。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC阻害剤はクロマチン構造を調節します。トリコスタチンAはヒストンアセチル化を変化させることでβ-ディフェンシン50を間接的に抑制し、β-ディフェンシン50遺伝子の転写へのアクセシビリティに影響を与えます。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
複数の経路に影響を及ぼすDNA損傷剤。シスプラチンは、DNA損傷を引き起こすことで間接的にβ-ディフェンシン50に影響を及ぼし、特定の転写因子を介してβ-ディフェンシン50の転写を調節するさまざまなストレス応答経路を誘発します。 | ||||||