β-defensin 46阻害剤
β-ディフェンシン46の一般的な阻害剤としては、特に百日咳毒素（膵島活性化タンパク質）CAS 70323-44-3、SB 225002 CAS 182498-32-4、LY 294002 CAS 154447-36-6、Reparixin CAS 266359-83-5およびBAPTA/AM CAS 126150-97-8が挙げられる。
β-デフェンシン46阻害剤は、生体免疫反応に関与する抗菌ペプチドであるデフェンシンファミリーのメンバーであるβ-デフェンシン46を標的とする分子の一種です。デフェンシンは、その小さな分子サイズ、陽イオン性、安定性と構造的剛性を付与するジスルフィド結合の存在によって特徴づけられます。β-デフェンシン46は、他のデフェンシンと同様に、微生物の細胞膜を破壊し、細菌、真菌、一部のウイルスを含む広範囲の病原体を中和する能力で知られています。β-デフェンシン46の主な作用機序は、微生物の細胞膜に挿入され、孔の形成とそれに続く細胞溶解を引き起こすことである。β-デフェンシン46の阻害剤は、微生物の細胞膜との相互作用を妨げたり、孔の形成に必要なオリゴマーの形成を妨害することで、抗菌活性をブロックするように設計されている。これらの阻害剤は、β-ディフェンシン46またはその標的受容体に特異的に結合する低分子、ペプチド、あるいはさらに大きなタンパク質であり、それによってその機能を中和する。β-ディフェンシン46阻害剤の設計と研究には、構造生物学、分子動力学シミュレーション、およびバイオインフォマティクスを組み合わせた学際的なアプローチが用いられ、重要な相互作用部位と結合親和性を特定する。X線結晶構造解析や核磁気共鳴（NMR）分光法などの技術は、β-デフェンシン46と阻害剤との複合体の三次元構造を決定するために一般的に使用されています。阻害剤と結合した際のβ-デフェンシン46の構造変化と安定性を理解することは、その阻害の構造的基礎に対する洞察を提供します。さらに、酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）や表面プラズモン共鳴（SPR）などの生化学的アッセイが、阻害剤の結合動態と特異性を評価するために利用されています。 β-デフェンシン46の阻害剤に関する研究は、自然免疫の調節の根底にある分子メカニズムを解明するだけでなく、さまざまな生物におけるデフェンシンの機能的多様性と進化適応のより広範な理解にも貢献しています。β-ディフェンシン46およびその阻害剤の構造的および機能的側面を特徴づけることで、科学者は自然免疫システムが微生物の脅威を認識し、これに対応するために用いる分子戦略について、より深い理解を得ることができる。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
GPCRシグナル伝達を妨害することでDefb46を直接阻害する。 百日咳毒素はGαサブユニットをADPリボシル化し、GPCR媒介シグナル伝達を阻害する。 これはDefb46の走化活性に直接影響する。なぜなら、Defb46はGPCRの活性化に依存して適切に機能しているため、Defb46が調和させる細胞の移動と細菌防御反応が妨げられるからである。 | ||||||
SB 225002 | 182498-32-4 | sc-202803 sc-202803A | 1 mg 5 mg | $35.00 $100.00 | 2 | |
CCR6ケモカイン受容体拮抗作用によるDefb46の直接阻害。SB225002はCCR6と競合的に結合し、Defb46との相互作用を阻害し、細胞走化に関与する下流のシグナル伝達経路を阻害する。この直接阻害によりDefb46の走化活性が阻害され、細胞移動および細菌感染に対する免疫応答におけるDefb46の役割が妨げられる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Akt経路の調節を介したDefb46のインダイレクト阻害剤。 LY294002はPI3Kを阻害し、下流のAkt経路を抑制する。 PI3K/Akt経路は細胞走化性に関与しているため、この経路は間接的にDefb46に影響を与える。 この経路の阻害はDefb46の走化活性を阻害し、細胞移動に影響を与え、細菌感染に対する防御反応を損なう。 | ||||||
Reparixin | 266359-83-5 | sc-507446 | 5 mg | $76.00 | ||
CXCR1およびCXCR2ケモカイン受容体拮抗作用を介したDefb46の直接阻害剤。レパリキシンはCXCR1およびCXCR2と競合的に結合し、Defb46との相互作用を妨げ、細胞走化に関与する下流のシグナル伝達経路を遮断する。この直接阻害によりDefb46の走化活性が妨げられ、細胞移動および細菌の脅威に対する免疫応答におけるその役割が阻害される。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤である。ヒストンの脱アセチル化を阻害し、クロマチンの構造をより凝縮させる可能性がある。H2BFWTはヒストンタンパク質であるため、ヒストンのアセチル化レベルが高い状態を維持すると、DNAを適切にパッケージングする能力が阻害され、結果としてH2BFWTが機能的に阻害される可能性がある。 | ||||||
Pentoxifylline | 6493-05-6 | sc-203184 | 1 g | $20.00 | 3 | |
走化性経路の干渉によるDefb46の直接阻害剤。PTX-3は、細胞の相互作用とシグナル伝達に影響を与えることで走化性を調節する。この直接阻害はDefb46の化学誘引活性に影響を与え、細胞移動と細菌の脅威に対する免疫応答におけるその役割を混乱させる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K経路の調節を介したDefb46のインダイレクト阻害剤。WortmanninはPI3Kを阻害し、細胞走化に関与する下流のシグナル伝達経路を抑制する。この間接的な阻害によりDefb46の化学誘引活性が阻害され、細胞の移動に影響を与え、細菌感染に対する防御反応が損なわれる。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
カルシウムシグナル伝達の調節を介したDefb46の 間接的阻害剤。2-APBは細胞内貯蔵庫からのカルシウム放出を阻害し、細胞走化性に関連するシグナル伝達経路に影響を与える。この間接的阻害はDefb46の走化活性を阻害し、細胞移動に影響を与え、細菌感染に対する防御反応を損なう。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK経路の調節を介したDefb46のインダイレクト阻害剤。SB203580はp38 MAPKを阻害し、細胞走化に関与する下流のシグナル伝達経路に影響を与える。この間接的な阻害によりDefb46の化学誘引活性が阻害され、細胞移動に影響を与え、細菌感染に対する防御反応が損なわれる。 | ||||||