β-defensin 26阻害剤
一般的なβ-ディフェンシン26阻害剤としては、レスベラトロールCAS 501-36-0、SB 202190 CAS 152121-30-7、ラパマイシンCAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6およびSB 431542 CAS 301836-41-9が挙げられるが、これらに限定されない。
β-デフェンシン26阻害剤は、抗菌ペプチドであるデフェンシンファミリーの一員であるβ-デフェンシン26（BD-26）の活性を調節するように設計された特定の化学化合物群です。β-デフェンシンは、上皮細胞によって主に生成される小さな陽イオン性ペプチドであり、免疫および細胞反応に関連するさまざまな生化学的経路において役割を果たすことが知られています。構造的には、β-デフェンシンは3つのジスルフィド結合によって特徴づけられ、これにより機能に不可欠な特定の三次元構造が形成される。特にβ-デフェンシン26は、この構造的特徴を共有しているが、他のβ-デフェンシンとは異なる独自の配列と特性を持つ。β-デフェンシン26の阻害剤は、通常、このペプチドの活性部位または結合部位と相互作用するように設計され、その生化学的相互作用を変化させる。阻害剤は、BD-26の機能をブロックまたは修正する特定のアプローチによって、低分子、ペプチド、あるいはさらに大きな高分子となる可能性がある。化学的な観点から見ると、β-デフェンシン26阻害剤は、β-デフェンシン26が標的分子と結合するのを妨げたり、ペプチドの立体構造を変えてその活性を阻害したりすることで作用する可能性がある。これらの阻害剤の開発には、分子認識と結合に関与する機能ドメインと主要アミノ酸残基の詳細なマッピングを含む、β-ディフェンシン26の構造的および動的な側面に関する深い理解が必要である。効果的な阻害剤の設計には、阻害剤の相互作用の強度と特異性を評価するための計算モデリング、構造活性相関（SAR）研究、生物物理学的手法がしばしば用いられます。X線結晶構造解析や核磁気共鳴（NMR）分光法などの技術は、これらの阻害剤がβ-デフェンシン26にどのように結合するかを視覚化するためにしばしば用いられ、影響を及ぼすことを意図している生化学的プロセスにおける特異性と活性を向上させるための化学構造の最適化に関する洞察を提供します。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
SIRT1 活性化剤は、β-デフェンシン 26 に間接的に影響を与えます。レスベラトロールは SIRT1 を活性化し、NF-κB の脱アセチル化を促します。この作用により NF-κB の活性化が阻害され、NF-κB 経路を介した転写調節が妨げられることで、β-デフェンシン 26 の発現が抑制されます。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
p38 MAPK経路を介してβ-ディフェンシン26に影響を与えるp38 MAPK阻害剤。SB203580はp38 MAPKを阻害し、下流のシグナル伝達事象を阻害します。p38媒介事象を阻害することで、細胞外シグナルに応答するβ-ディフェンシン26の転写調節を変化させます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR経路を介してβ-ディフェンシン26に影響を与えるmTOR阻害剤。ラパマイシンはmTORを阻害し、下流のシグナル伝達イベントを妨害します。この干渉により、β-ディフェンシン26の制御に関連する翻訳および転写プロセスが変化します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Akt経路に影響を与えるPI3K阻害剤。Aktの活性化を阻害することで、LY294002は間接的にβ-ディフェンシン26の発現に影響を与えます。このPI3K経路の遮断により、下流のシグナル伝達事象が変化し、β-ディフェンシン26のダウンレギュレーションにつながります。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-β受容体阻害剤は、TGF-βシグナル伝達経路に影響を与えます。SB431542は、TGF-β受容体の活性化を阻害することで間接的にβ-ディフェンシン26をダウンレギュレートします。これにより、β-ディフェンシン26の制御に寄与するシグナル伝達が妨げられます。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
AMPK経路を介してβ-ディフェンシン26に影響を与えるAMPK活性化剤。A769662はAMPKを活性化し、mTORを阻害します。この一連の事象により、β-ディフェンシン26に関連する翻訳および転写プロセスが変化し、その発現量が低下します。 | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | $153.00 $332.00 | 59 | |
JAK阻害剤は、JAK/STAT経路を介してβ-デフェンシン26に影響を与えます。JAKを阻害することで、下流のSTAT活性化を阻害し、β-デフェンシン26の転写調節を変化させます。JAKの阻害は、β-デフェンシン26のアップレギュレーションに寄与する事象を防止します。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK経路を介してβ-ディフェンシン26に影響を与えるJNK阻害剤。SP600125はJNKを阻害し、β-ディフェンシン26の転写調節に変化をもたらします。JNKの下流標的であるc-Junのリン酸化を阻害することで、β-ディフェンシン26の発現を抑制します。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
選択的MEK阻害剤は、MAPK/ERK経路を介してβ-デフェンシン26に影響を与えます。PD98059はMEKを阻害し、下流のERK活性化を阻害します。この阻害により、細胞外シグナルに応答するβ-ディフェンシン26の転写調節が変化します。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K阻害剤は、PI3K/Akt経路を介してβ-ディフェンシン26に影響を与えます。WortmanninはPI3Kを阻害し、Aktの活性化を阻害し、下流のシグナル伝達イベントを妨害します。この変化により、転写レベルでβ-ディフェンシン26の発現が低下します。 | ||||||