β-defensin 22阻害剤
一般的なβ-ディフェンシン22阻害剤としては、Triptolide CAS 38748-32-2、SB 202190 CAS 152121-30-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6およびSB 431542 CAS 301836-41-9が挙げられるが、これらに限定されない。
β-デフェンシン22阻害剤は、抗菌ペプチドであるデフェンシンファミリーのメンバーであるβ-デフェンシン22と相互作用するユニークな分子群です。デフェンシンは、ヒトから昆虫まで、さまざまな生物に存在する、システインを豊富に含む小さなタンパク質です。β-デフェンシン22は、三次元構造を安定化させる保存されたジスルフィド結合構造を示します。β-ディフェンシン22の阻害剤は、通常、このペプチドに特異的に結合するように設計または特定され、その自然な構造的完全性を破壊したり、他の生物学的成分との相互作用能力を調節したりします。これらの阻害剤は、β-ディフェンシン22ペプチド内の重要な領域、例えば正電荷表面やシステイン安定化ループなどを標的にし、分子機能の変化を引き起こす可能性があります。阻害剤は、有機小分子、ペプチド、あるいはより大きなタンパク質ベースの阻害剤などがあり、いずれもβ-ディフェンシン22の正確な折りたたみパターンと結合部位と相互作用するように設計されています。β-ディフェンシン22阻害剤の研究では、阻害剤と標的ペプチドの両方の構造力学が掘り下げられます。これらの研究では、結合親和性、構造変化、阻害のメカニズムの詳細を理解するために、核磁気共鳴（NMR）、X線結晶構造解析、分子モデリングなどの高度な生物物理学的手法がしばしば用いられます。 さまざまな阻害剤がβ-デフェンシン22と原子レベルでどのように相互作用するかを予測する上で、計算ドッキング研究と分子動力学シミュレーションは不可欠な役割を果たします。 これにより、研究者は重要な結合相互作用を解明し、阻害剤の設計を最適化することができます。さらに、これらの阻害剤の開発には、β-デフェンシン22が作用する化学的環境、すなわち、膜、イオン、および他のタンパク質との相互作用などを理解することがしばしば必要となります。 その結果、β-デフェンシン22阻害剤は、分子間相互作用や生化学的経路を理解する上で重要な焦点となり、生化学研究の貴重な対象となっています。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
NF-κB経路の阻害剤は、β-ディフェンシン22を間接的に抑制します。トリプトリドはNF-κBを阻害し、β-ディフェンシン22の発現を低下させます。NF-κBの核への移行を阻害することで、β-ディフェンシン22の転写調節を妨害します。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
p38 MAPK 阻害剤が p38 MAPK 経路を介してβ-ディフェンシン 22 に影響を与えます。SB203580 は p38 MAPK を阻害し、下流のシグナル伝達イベントを阻害します。p38 媒介イベントを阻害することで、細胞外シグナルに応答するβ-ディフェンシン 22 の転写調節を変化させます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR経路を介してβ-ディフェンシン22に影響を与えるmTOR阻害剤。ラパマイシンはmTORを阻害し、下流のシグナル伝達事象を妨害します。この干渉により、β-ディフェンシン22の制御に関連する翻訳および転写プロセスが変化します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Akt経路に影響を与えるPI3K阻害剤。Aktの活性化を阻害することにより、LY294002は間接的にβ-ディフェンシン22の発現に影響を与えます。PI3K経路のこの阻害により、下流のシグナル伝達事象が変化し、β-ディフェンシン22の発現が低下します。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-βシグナル伝達経路に影響を与えるTGF-β受容体阻害剤。SB431542は、TGF-β受容体の活性化を阻害することで間接的にβ-ディフェンシン22をダウンレギュレートします。これにより、β-ディフェンシン22の制御に寄与するはずのシグナル伝達が妨げられます。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
AMPK経路を介してβ-ディフェンシン22に影響を与えるAMPK活性化剤。A769662はAMPKを活性化し、mTORを阻害します。この一連の事象により、β-ディフェンシン22に関連する翻訳および転写プロセスが変化し、その発現量が低下します。 | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | $153.00 $332.00 | 59 | |
JAK阻害剤は、JAK/STAT経路を介してβ-デフェンシン22に影響を与えます。JAKを阻害することで、下流のSTAT活性化を阻害し、β-デフェンシン22の転写調節を変化させます。JAKの阻害は、β-デフェンシン22のアップレギュレーションに寄与する事象を防止します。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK経路を介してβ-ディフェンシン22に影響を与えるJNK阻害剤。SP600125はJNKを阻害し、β-ディフェンシン22の転写調節に変化をもたらします。JNKの下流標的であるc-Junのリン酸化を阻害することで、β-ディフェンシン22の発現を抑制します。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
選択的MEK阻害剤は、MAPK/ERK経路を介してβ-デフェンシン22に影響を与えます。PD98059はMEKを阻害し、下流のERK活性化を阻害します。この阻害により、細胞外シグナルに応答するβ-デフェンシン22の転写調節が変化します。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K/Akt経路を介してβ-ディフェンシン22に影響を与えるPI3K阻害剤。WortmanninはPI3Kを阻害し、Aktの活性化を阻害し、下流のシグナル伝達イベントを妨害します。この変化により、転写レベルでβ-ディフェンシン22の発現が低下します。 | ||||||