β-defensin 10阻害剤
一般的なβ-ディフェンシン10阻害剤には、Amlexanox CAS 68302-57-8、Stat3阻害剤V、stattic CAS 19983-44-9、Resatorvid CAS 243984-11-4、SB 203580 CAS 152121-47-6、BAY 11-7082 CAS 19542-67-7などがある。
β-デフェンシン10阻害剤は、小分子の陽イオン性ペプチドであるデフェンシンファミリーの一員であるβ-デフェンシン10の活性を標的とし、抑制する化学化合物の一種です。デフェンシンは自然免疫における役割で知られており、β-デフェンシン10も例外ではなく、抗菌特性を有しています。構造的には、β-デフェンシンはシステインに富む保存された枠組みによって特徴づけられ、ジスルフィド結合によって安定なβシート構造を形成します。β-デフェンシン10の阻害剤は、通常、このペプチドの分子構造を破壊したり、活性部位に結合したり、あるいはその立体構造の安定性を変化させることによって相互作用します。阻害のメカニズムは、阻害剤の性質によって異なり、例えば、タンパク質の活性を妨げる低分子、ペプチド、その他の生化学物質などがあります。β-ディフェンシン10の阻害は、特に特定の分子経路の調節における役割という観点から、その正確な生物学的機能を理解する上で重要です。β-ディフェンシン10阻害剤の構造特異性は、ジスルフィド結合によって安定化されたペプチドの独特なβシートとループ構造を正確に標的とする能力にあります。この複雑な構造は、これらの構造モチーフに結合するか、またはその完全性を破壊し、β-ディフェンシン10が典型的な生物学的機能を果たすのを妨げることのできる阻害剤を必要とします。これらの阻害剤の詳細な研究には、分子レベルでβ-ディフェンシン10の荷電アミノ酸残基とどのように相互作用するかを理解すること、およびペプチドの安定性と折りたたみ動力学への影響を理解することがしばしば含まれます。このような阻害剤の特性評価には、阻害剤とβ-デフェンシン10の正確な相互作用を明らかにするためのX線結晶構造解析、NMR分光法、計算モデリングなどの技術に依存しています。これらの研究から得られた知見は、さまざまな細胞環境におけるβ-デフェンシンの活性の基礎となる制御メカニズムのより深い理解に貢献しています。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
IκBキナーゼ（IKK）の選択的阻害剤であり、NF-κBの活性化を直接的に阻害します。 IKKを阻害することで、NF-κBがデフェンシンなどの抗菌ペプチドの転写を調節しているため、間接的にDEFB10の発現を阻害します。 | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
JAK-STAT経路の下流エフェクターであるシグナル伝達兼転写活性因子3（STAT3）を阻害します。抗菌ペプチドの調節に関与する転写因子であるSTAT3を抑制することで、間接的にDEFB10の発現を減弱させます。 | ||||||
Resatorvid | 243984-11-4 | sc-476758 | 5 mg | $360.00 | ||
Toll様受容体4（TLR4）の活性化を阻害し、NF-κB経路に影響を与えます。 抗菌ペプチド（デフェンシンなど）の調節に重要なTLR4媒介シグナル伝達を阻害することで、間接的にDEFB10を調節します。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
MAPKシグナル伝達経路の構成要素であるp38マイトジェン活性化プロテインキナーゼ（MAPK）を阻害します。抗菌ペプチド（デフェンシンなど）の制御に関与するキナーゼであるp38 MAPKを抑制することで、間接的にDEFB10の発現を阻害します。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
NF-κBの活性化を阻害します。NF-κBは、DEFB10の制御に関与する転写因子です。NF-κBを阻害することで、この化合物は直接、デフェンシンなどの抗菌ペプチドの転写制御に干渉します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）を阻害します。PI3Kは、PI3K/Akt経路に関与するキナーゼです。抗菌ペプチド（デフェンシンなど）を制御するシグナル伝達カスケードを阻害することで、間接的に DEFB10 発現に影響を与えます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
PI3K/Akt経路の構成要素である哺乳類ラパマイシン標的蛋白（mTOR）を阻害します。抗菌ペプチド（デフェンシンなど）の調節に重要な役割を果たすキナーゼであるmTORを抑制することで、間接的にDEFB10の発現を調節します。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
AP-1（activator protein-1）は、DEFB10の制御に関与する転写因子です。AP-1の活性化を阻害することで、この化合物は直接、デフェンシンなどの抗菌ペプチドの転写制御を妨害します。 | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
IKK複合体を阻害し、NF-κBの活性化を直接的に阻害します。IKKを標的とすることで、NF-κBがデフェンシンを含む抗菌ペプチドの転写を調節しているため、間接的にDEFB10の発現を阻害します。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
グリコーゲン合成酵素キナーゼ-3（GSK-3）を阻害します。GSK-3は、DEFB10の制御に関与するキナーゼです。抗菌ペプチド（デフェンシンなど）の調節に重要な役割を果たすキナーゼであるGSK-3を抑制することで、間接的にDEFB10の発現を調節します。 | ||||||