BC030476の化学的阻害剤は、その機能に不可欠な様々なシグナル伝達経路を標的とすることで、その活性に影響を与えることができる。PD98059とU0126は、MAPKシグナル伝達経路の中でERKの上流活性化因子であるMEKの阻害剤である。ERKのリン酸化と活性化を阻害することで、これらの阻害剤はBC030476の活性化につながる下流のシグナル伝達を効果的に阻害することができる。同様に、LY294002とWortmanninはPI3Kを阻害することによって機能し、それによってBC030476の機能にとって重要であることが知られているPI3K/Akt経路を遮断する。これらの化学物質によるPI3Kの阻害は、PIP3レベルの低下とそれに続くAktシグナル伝達をもたらし、最終的にBC030476の活性を低下させる。ラパマイシンは、PI3K/Akt経路の下流成分であるmTORを特異的に標的とすることで、この経路をさらに阻害し、BC030476の機能的能力を制限するという、少し異なるアプローチをとる。
BC030476に対する更なる阻害効果は、SP600125、SB203580、ZM447439などの化学物質によって達成できる。SP600125は、MAPKシグナル伝達経路のもう一つの枝であるJNK経路を標的とするため、この経路を介したBC030476の活性化を阻止する。SB203580は、もう一つのMAPK経路の構成要素であるp38 MAPキナーゼを選択的に阻害し、その阻害によってBC030476の活性を低下させることができる。ZM447439は、オーロラキナーゼを阻害することで細胞周期制御機構を狙い、細胞周期の進行に関連するBC030476の機能を損なう可能性がある。これらに加えて、ダサチニブとPP2は、Bcr-Abl、Srcファミリーキナーゼ、およびそのスペクトル内の他のキナーゼを標的とするキナーゼ阻害薬であり、これらのキナーゼを通過する活性化シグナルを遮断することによってBC030476活性の阻害につながる。レスタウルチニブはJAK2を阻害し、JAK2によって制御されるシグナル伝達経路におけるBC030476活性に影響を与える。最後に、ソラフェニブは、Rafキナーゼや受容体チロシンキナーゼを含む複数のキナーゼを標的とし、これらのキナーゼが制御するシグナル伝達経路を阻害することで、BC030476の活性化と機能を阻害することができる。各薬剤は、そのユニークなメカニズムにより、BC030476の活性を制御するシグナル伝達ネットワーク内の異なる分子を標的とすることで、BC030476の包括的阻害に貢献する。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、細胞外シグナル調節キナーゼ(ERK)の上流にあるマイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の特異的阻害剤である。MEKを阻害することで、その後のERKの活性化が阻害される。BC030476はERK経路の一部であるため、この経路の上流を阻害することでBC030476の活性が低下する。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の阻害剤であり、それによってホスファチジルイノシトール(3,4,5)-三リン酸(PIP3)の生成とそれに続くAktの活性化を阻害する。BC030476はPI3K/Akt経路に関与しているため、LY294002による阻害はBC030476の機能低下につながる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは不可逆的なPI3K阻害剤であり、Aktシグナル伝達を阻害します。BC030476の活性はPI3K/Akt経路に依存しているため、Wortmanninによるこの経路の阻害はBC030476の活性を抑制することになります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、PI3K/Akt/mTOR経路の主要構成要素であるmTOR(哺乳類ラパマイシン標的タンパク質)を選択的に阻害します。mTORの阻害は、BC030476の活性に必要な下流シグナル伝達を妨害するでしょう。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、MAPKシグナル伝達経路の一部であるc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤である。JNKを阻害することで、SP600125はBC030476を含む下流のタンパク質の活性化を防ぐ。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの選択的阻害剤です。SB203580によるp38 MAPKの阻害は、このシグナル伝達経路の一部であるBC030476を含む下流タンパク質の機能阻害につながります。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM447439は、細胞周期の進行に不可欠なオーロラキナーゼを特異的に阻害します。BC030476は細胞周期制御に関連しているため、ZM447439によるオーロラキナーゼの阻害はBC030476の機能を損なうことになります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブはBcr-AblおよびSrcファミリーキナーゼを広範囲に阻害します。BC030476はこれらのキナーゼを含むシグナル伝達経路に関与しているため、ダサチニブはこれらの経路を通じてBC030476の活性化を阻害すると考えられます。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの選択的阻害剤です。Srcキナーゼを阻害することで、PP2はBC030476の活性に寄与する下流のシグナル伝達経路の活性化を防ぎます。 | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
Lestaurtinibは、BC030476の制御を含む様々なシグナル伝達経路に関与するJanus kinase 2 (JAK2)を阻害します。LestaurtinibによるJAK2の阻害は、BC030476の機能活性を低下させます。 |