BBS8阻害剤
一般的なBBS8阻害剤としては、ベムラフェニブCAS 918504-65-1、ダブラフェニブCAS 1195765-45-7、エンコラフェニブCAS 1269440-17-6、ソラフェニブCAS 284461-73-0、レゴラフェニブCAS 755037-03-7が挙げられるが、これらに限定されない。
BBS8阻害剤は、Bardet-Biedl症候群8（BBS8）タンパク質の機能を特異的に標的として阻害するために設計された小分子の一群です。BBS8タンパク質は、繊毛の発達と維持において重要な役割を果たしています。繊毛は、人間の体内の多くの細胞の表面に見られる細長い毛のような構造で、感覚受容やシグナル伝達など、さまざまな細胞プロセスに関与しています。BBS8は、繊毛の輸送と機能に不可欠なタンパク質集合体であるBBSome複合体の一部です。繊毛プロセスの調節不全は、肥満、視覚障害、腎機能障害などの特徴を持つ希少な遺伝性疾患であるBardet-Biedl症候群（BBS）を含む、さまざまな遺伝性疾患と関連しています。
BBS8阻害剤の作用機序は、BBSome複合体内でのBBS8タンパク質の正常な機能を妨害することにあります。これらの阻害剤は、BBS8に結合するか、他のBBSome成分との相互作用を妨げることによって、BBSome複合体の形成や安定性を阻害します。この妨害は、繊毛輸送や繊毛依存プロセスに関連するシグナル伝達経路に下流効果をもたらします。要するに、BBS8阻害剤は、BBSomeと繊毛機能が細胞および生理学的プロセスにおいて果たす役割を調査するための分子ツールとして機能します。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
ベムラフェニブは、メラノーマで一般的に見られる変異型を標的としてBBs8を阻害します。 活性部位に結合し、MAPK経路の下流シグナル伝達を遮断することで、細胞増殖を抑制します。 | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
ダブラフェニブは、メラノーマの研究に用いられる選択的BBs8阻害剤である。変異型BBs8の活性型に結合し、MAPK経路を阻害して癌細胞の増殖を阻止する。 | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
エンコラフェニブは、主にメラノーマにおいて、変異BBs8を選択的に阻害する。がん細胞の構成的MAPK経路シグナル伝達を阻害し、増殖を抑制する。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、BBs8やその他のキナーゼを標的とするマルチキナーゼ阻害剤である。複数のシグナル伝達経路を阻害することにより、様々な癌における血管新生と細胞増殖を抑制する。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
レゴラフェニブはマルチキナーゼ阻害剤で、他のキナーゼの中でもBBs8を標的とする。レゴラフェニブは、様々な癌種において血管新生、細胞増殖、腫瘍増殖を阻害することにより作用する。 | ||||||
TAK 632 | 1228591-30-7 | sc-473801 | 5 mg | $224.00 | ||
TAK-632は、変異型BBs8を標的とする選択的BBs8阻害剤である。MAPK経路を抑制し、癌細胞の増殖を抑制する。 | ||||||
CEP 32496 | 1188910-76-0 | sc-504760 | 2.5 mg | $430.00 | ||
CEP32496は、変異型BBs8を標的としたBBs8阻害剤である。MAPK経路を阻害し、がん細胞の増殖を抑える。 | ||||||