B7-H4 アクチベーター
一般的なB7-H4活性化剤としては、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、5-アザ-2′-デオキシシチジン CAS 2353-33-5、SB 431542 CAS 301836-41-9、BAY 11-7082 CAS 19542-67-7およびラパマイシン CAS 53123-88-9が挙げられるが、これらに限定されない。
B7-H4活性化剤には、様々な生理学的過程に関与する免疫チェックポイント分子であるB7-H4の発現を直接的または間接的に調節する様々な化学物質が含まれる。トリコスタチンAと5-アザ-2'-デオキシシチジン（デシタビン）は、それぞれヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）とDNAメチル化酵素を直接標的とするエピジェネティック修飾剤である。これらの作用はヒストンアセチル化とDNAメチル化の変化を誘導し、B7-H4発現のエピジェネティック制御に影響を与える可能性がある。代謝リプログラミングは、解糖阻害剤である2-デオキシ-D-グルコースによって対処され、代謝環境を変化させることによって間接的にB7-H4に影響を与える。SB431542（TGF-β受容体）、BAY 11-7082（NF-κB活性化）、Rapamycin（mTOR）、PD0325901（MEK）、SB203580（p38 MAPK）、AZD8055（mTORC1/2）などのシグナル伝達経路阻害剤は、B7-H4発現に関連する特定の経路を直接阻害する。
GSK126（EZH2阻害剤）やJQ1（BET阻害剤）のようなエピジェネティックなモジュレーターは、それぞれヒストンのメチル化パターンとアセチル化状態に影響を与え、B7-H4のエピジェネティックな制御に関する洞察を提供する。NSC319726は、直接的な活性化剤ではないが、DNA合成への潜在的な作用を通して間接的にB7-H4に影響を与える。このように多様な化学物質が、B7-H4発現の潜在的なモジュレーターの包括的な概観を提供し、この免疫チェックポイント分子を支配する複雑な制御メカニズムに光を当てている。これらの活性化物質によって解明された直接的および間接的なメカニズムは、B7-H4制御の複雑さを際立たせ、免疫応答や疾患背景におけるB7-H4の役割を理解する上で、さらなる探求の道を提供するものである。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤である。HDAC活性を直接阻害し、ヒストンのアセチル化を増加させる。B7-H4の発現はエピジェネティックな修飾と関連している。トリコスタチンAはHDACを阻害することでヒストンの過剰アセチル化を誘導し、B7-H4の発現のエピジェネティックな制御に影響を与える可能性がある。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
5-Aza-2'-deoxycytidine（別名デシタビン）はDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤である。これはDNAメチルトランスフェラーゼを直接阻害し、DNAの脱メチル化をもたらす。B7-H4の発現はDNAのメチル化パターンと関連している。デシタビンはDNAメチルトランスフェラーゼを阻害することでDNAの脱メチル化を誘導し、B7-H4遺伝子プロモーターのメチル化状態に影響を与える可能性がある。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
SB431542は、形質転換成長因子-β（TGF-β）受容体阻害剤である。TGF-β受容体の活性を直接阻害する。B7-H4の発現は、TGF-βシグナル伝達と関連している。SB431542は、TGF-β受容体を阻害することで、TGF-β媒介経路を妨害し、B7-H4の発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $62.00 $85.00 $356.00 | 155 | |
BAY 11-7082は、核因子カッパB（NF-κB）活性化の阻害剤である。IκBαのリン酸化を直接阻害し、NF-κBの核への移行を阻止する。B7-H4の発現はNF-κBシグナル伝達と関連している。BAY 11-7082はNF-κBの活性化を阻害することでNF-κB媒介経路を妨害し、B7-H4の発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
ラパマイシンは哺乳類ラパマイシン標的タンパク（mTOR）阻害剤である。mTOR複合体1（mTORC1）の活性を直接阻害する。B7-H4の発現はmTORシグナル伝達と関連している。ラパマイシンはmTORC1を阻害することで、mTOR媒介経路を妨害し、B7-H4の発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $92.00 $243.00 $306.00 | ||
GSK126は、ゼストホモログ2（EZH2）阻害剤の選択的エンハンサーである。これは、H3K27トリメチル化に関与するヒストンメチルトランスフェラーゼであるEZH2の活性を直接阻害する。B7-H4の発現はH3K27トリメチル化と関連している。GSK126はEZH2を阻害することでH3K27トリメチル化に変化をもたらし、B7-H4発現のエピジェネティックな制御に影響を与える可能性がある。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
JQ1は、ブロモドメインおよびエクストラテールモチーフ（BET）阻害剤である。これは、アセチル化ヒストンへのBETタンパク質の結合を直接阻害する。B7-H4の発現は、BETタンパク質と関連している。JQ1は、BETタンパク質を阻害することで、アセチル化ヒストンへの結合を妨害し、B7-H4の発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $163.00 $352.00 | 12 | |
AZD8055は、mTORキナーゼ活性のATP競合阻害剤である。mTOR複合体1および2（mTORC1/2）の活性を直接阻害する。B7-H4の発現はmTORシグナル伝達と関連している。AZD8055はmTORC1/2を阻害することで、mTOR媒介経路を妨害し、B7-H4の発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38マイトジェン活性化プロテインキナーゼ（MAPK）阻害剤である。p38 MAPKの活性を直接阻害する。B7-H4の発現はp38 MAPKシグナル伝達と関連している。SB203580はp38 MAPKを阻害することで、p38 MAPK媒介経路を妨害し、B7-H4の発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
NSC 319726 | 71555-25-4 | sc-477736 | 10 mg | $159.00 | ||
NSC 319726は抗腫瘍活性を有する可能性のあるピリミジンアナログである。これはDNA合成を阻害する可能性がある。直接的な活性化因子ではないが、NSC 319726はDNA合成などの細胞プロセスに影響を与えることで間接的にB7-H4に影響を与える。DNA合成を阻害する可能性があるため、NSC 319726は間接的にB7-H4発現を制御する調節メカニズムを調節する可能性がある。 | ||||||