AVP Receptor V1a アクチベーター
一般的なAVP受容体V1a活性化剤には、Felypressin Acetate CAS 914453-97-7、デスモプレシン CAS 16679-58-6、リ プレシン CAS 50-57-7、バソプレシン CAS 11000-17-2、ホルボール-12,13-ジブチレート CAS 37558-16-0。
AVP受容体V1aはバソプレシン受容体ファミリーの一員であり、様々な組織や器官においてアルギニンバソプレシン（AVP）の生理作用を媒介する上で重要な役割を果たしています。機能的には、AVP受容体V1aは主に血管平滑筋細胞に発現するGタンパク質共役受容体（GPCR）であり、血管緊張と血圧を調節します。AVP受容体V1aが活性化されると、一連のシグナル伝達が開始され、血管収縮に至り、末梢血管抵抗の増加と血圧上昇につながります。さらに、AVP受容体V1aは中枢神経系にも発現しており、社会的行動、攻撃性、ストレス反応を調節しています。AVP の作用を媒介する役割を通じて、AVP 受容体 V1a は心血管系の恒常性の維持と、社会的および環境的刺激に対する行動反応の調節に寄与している。
AVP 受容体 V1a の活性化は、リガンド結合により開始される一連のシグナル伝達事象に関与し、下流の細胞反応につながる。AVPがAVP受容体V1aに結合すると、受容体の構造変化が起こり、受容体とヘテロ三量体Gタンパク質の結合が促進されます。この相互作用によりGタンパク質が活性化され、GαサブユニットがGβγサブユニットから解離し、下流のシグナル伝達経路が活性化されます。GαによるホスホリパーゼC（PLC）の活性化は、ホスファチジルイノシトール4,5-ビスリン酸（PIP2）をイノシトール三リン酸（IP3）とジアシルグリセロール（DAG）に分解する反応を開始します。 IP3は細胞内の貯蔵庫からカルシウムイオン（Ca2+）を放出させ、平滑筋の収縮を引き起こします。一方、DAGはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、さらに細胞の反応を調節します。さらに、Gβγサブユニットは、例えば、増殖因子活性化プロテインキナーゼ（MAPK）経路などの他のシグナル伝達経路を活性化し、AVP受容体V1aによって媒介される多様な細胞効果に寄与している可能性がある。AVP受容体V1aの活性化のメカニズムを理解することは、その生理学的機能に対する洞察をもたらし、バソプレシンシグナル伝達の異常に関連する状態への介入のターゲットを提供する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Felypressin Acetate | 914453-97-7 | sc-497815 | 5 mg | $380.00 | ||
フェリプレシン酢酸塩はAVP受容体V1Aに対して選択的なアゴニストとして作用し、受容体の活性化を安定化させる特異的な分子間相互作用を行う。フェリプレシン酢酸塩は、AVP受容体V1Aに対して選択的なアゴニストとして作用し、特異的な分子間相互作用によって受容体の活性化を安定化させる。この化合物のユニークな構造は、膜脂質との相互作用を促進し、受容体の局在と活性に影響を与える。このシグナル伝達ダイナミクスの調節は、様々な生理学的プロセスにおいて重要な役割を果たしている。 | ||||||
Desmopressin | 16679-58-6 | sc-391126 | 1 mg | $135.00 | ||
AVPの合成類似体であるデスモプレシンは、内因性リガンドの作用を模倣し、AVP受容体V1aを直接活性化します。この活性化により、AVP受容体V1aのシグナル伝達経路に関連する細胞応答が調節されます。 | ||||||
Lypressin | 50-57-7 | sc-279284 | 5 mg | $190.00 | ||
リプレシンは合成バソプレシンアナログであり、AVP受容体V1aを直接活性化し、受容体に関連する細胞プロセスを調節する細胞内事象を開始する。リプレシンによるAVP受容体V1aの活性化は、内因性リガンドの作用を反映する。 | ||||||
Vasopressin | 11000-17-2 | sc-356188 sc-356188A | 5 mg 25 mg | $255.00 $1020.00 | 1 | |
バソプレシン（内因性ホルモン）はAVP受容体V1aを直接活性化し、下流のシグナル伝達経路に影響を与えます。バソプレシンが受容体に結合すると、AVP受容体V1aの活性化に関連する細胞プロセスが調節されます。 | ||||||
Phorbol-12,13-dibutyrate | 37558-16-0 | sc-202285 | 1 mg | $122.00 | 3 | |
AVP受容体V1aに関連する経路に影響を与える、プロテインキナーゼC（PKC）を活性化するジアシルグリセロール（DAG）類似体。 PKCの活性化は下流のシグナル伝達カスケードを調節し、PKC媒介経路を介して間接的にAVP受容体V1aの活性を促進します。 | ||||||
Prostaglandin F2α | 551-11-1 | sc-203219 | 1 mg | $86.00 | 1 | |
AVP受容体V1aに間接的に影響を与える、ホスホリパーゼC（PLC）を活性化する内因性プロスタグランジン。PLCの活性化は下流のシグナル伝達カスケードを調節し、AVP受容体V1aの活性化に関連する細胞プロセスに変化をもたらします。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
AVP受容体V1aに間接的に影響する小胞体/筋小胞体カルシウムATPase（SERCA）阻害剤。SERCAの阻害はカルシウム恒常性の崩壊につながり、AVP受容体V1aの活性化に関連する細胞応答を調節する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ（MEK）の選択的阻害剤であり、AVP受容体V1aに間接的に影響を与えます。MEKの阻害はMAPKシグナル伝達経路を遮断し、AVP受容体V1aの活性化に関連する細胞応答を調節する可能性があります。 | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | $500.00 | ||
AVP受容体V1aシグナル伝達に間接的に影響を与えるGqタンパク質阻害剤です。Gqタンパク質の阻害は下流の経路に影響を与え、AVP受容体V1aの活性化に伴う細胞プロセスに変化をもたらす可能性があります。 | ||||||