AU019823 アクチベーター
一般的なAU019823活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、LY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されない。
AU019823活性化剤は、AU019823の機能的活性を増強するために、異なるシグナル伝達経路に関与する多様な化合物群を包含する。活性化経路には、フォルスコリンやイソプロテレノールのようなアデニルシクラーゼ刺激物質が含まれ、これらは細胞内のcAMPレベルを増幅し、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化する。もしAU019823がPKAの基質となるならば、このキナーゼによるリン酸化によって活性が増強されるであろう。同様に、前回の投稿に誤りがあったことをお詫びいたします。AU019823アクチベーターは、様々なシグナル伝達経路や細胞プロセスを調節することにより、AU019823の機能的活性を間接的に増強する化合物のコレクションである。フォルスコリンとイソプロテレノールは、アデニルシクラーゼの活性化により、細胞内のサイクリックAMPレベルを上昇させ、次にプロテインキナーゼA（PKA）を活性化する。PKAは活性化されると、様々な基質をリン酸化し、PKA基質であればAU019823もリン酸化され、活性が増強される可能性がある。
フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）はプロテインキナーゼC（PKC）の活性化因子として機能する。もしAU019823がこれらの標的の一つであれば、PMAはその活性を促進するであろう。イオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を上昇させることにより、AU019823を含む可能性のあるカルシウム依存性タンパク質を活性化し、その活性を上昇させる。同様に、タプシガルギンは、小胞体/小胞体Ca2+ ATPase (SERCA)を阻害することにより、間接的に細胞質カルシウムの増加を引き起こし、カルシウム応答性であればAU019823の活性を増強する可能性がある。AU019823の機能プロファイルは、エピガロカテキンガレート（EGCG）やホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤であるLY294002やWortmanninに代表されるように、プロテインキナーゼやホスファターゼの調節によってさらに影響を受ける。EGCGは競合的なプロテインキナーゼを阻害し、AU019823が関与する経路をアップレギュレートする可能性がある。LY294002とWortmanninは、PI3K/ACT経路を阻害することにより、AU019823に対する抑制的制御を緩和し、活性を増強する可能性がある。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内の環状 AMP（cAMP）のレベルを上昇させる。 cAMP の上昇はプロテインキナーゼ A（PKA）を活性化し、標的タンパク質をリン酸化する。 AU019823 が PKA の基質である場合、PKA によるリン酸化は AU019823 の活性を高めることになる。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAは、プロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化剤です。 PKCの活性化は、さまざまな細胞プロセスに関与する標的タンパク質のリン酸化につながります。 AU019823がPKCの基質である場合、PMAによるPKCの活性化は、その活性を高めることになります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を増加させるカルシウムイオンフォアです。このカルシウムの上昇により、カルシウム依存性タンパク質および経路が活性化されます。AU019823の活性がカルシウム依存性である場合、イオノマイシンはそれゆえ、その機能活性を増強します。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは、さまざまなタンパク質キナーゼを阻害するポリフェノールです。競合するキナーゼを阻害することで、EGCGは、それがそのような経路の一部である場合、AU019823によって正に制御されるシグナル伝達経路を増強する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の阻害剤です。PI3Kを阻害することで下流のシグナル伝達経路が変化し、PI3K/AKT経路によって負に制御されている場合、AU019823の負の制御が解除される可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1Pは生理活性脂質であり、スフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化し、多様な細胞応答を引き起こします。AU019823がこのような経路に関与している場合、S1Pは受容体を介したシグナル伝達を通じてその活性を高める可能性があります。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンはタンパク質合成阻害剤であり、ストレス活性化プロテインキナーゼ（SAPK）も活性化します。AU019823がSAPKの下流で機能する場合、アニソマイシンによるSAPKの活性化はAU019823の活性を高める可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEKの阻害剤であり、MEKはMAPK/ERK経路に関与するキナーゼです。MEKを阻害することにより、U0126は代替経路を介したシグナル伝達を遮断し、その代替経路の一部である場合、AU019823を活性化する可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガルジンは筋形質/小胞体カルシウムATPアーゼ（SERCA）を阻害し、細胞質カルシウムレベルを増加させます。これにより、カルシウム依存性タンパク質が活性化され、カルシウム依存性である場合、AU019823の活性が潜在的に高まる可能性があります。 | ||||||
Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate | 362-74-3 | sc-482205 | 25 mg | $147.00 | ||
db-cAMPは、細胞膜に浸透してPKAを活性化するcAMPアナログである。これにより、AU019823を含むPKA基質がリン酸化され、活性が増強される可能性がある。 | ||||||