Arp7 アクチベーター
一般的なArp7活性化剤としては、特にJasplakinolide CAS 102396-24-7、Phalloidin CAS 17466-45-4、Calyculin A CAS 101932-71-2、Latrunculin A、Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6およびCytochalasin D CAS 22144-77-0が挙げられる。
Arp7活性化剤には、アクチンダイナミクスの制御におけるArp7の役割を促進する多様な化合物が含まれる。ジャスプラキノリドやファロイジンのような化合物は、F-アクチンを直接安定化させ、アクチンフィラメントの集合と維持を促進し、それによってこれらのプロセスにおけるArp7の活性を増強する。同様に、カリンクリンAは、アクチン動態に関与する制御タンパク質の脱リン酸化を防ぐことにより、間接的にArp7活性を増加させることができる。ラトルンクリンAとサイトカラシンDは、それぞれアクチン単量体とフィラメントに結合し、重合を破壊して、代償機構として細胞機構にArp7活性のアップレギュレーションを促す。CK-666とスインホライドAは、Arp2/3複合体を阻害し、アクチンフィラメントを切断することによって効果を発揮し、細胞のアクチン構造を維持するためにArp7の潜在的なアップレギュレーションを導く。
コンドラミド、Y-27632、ML-7などのArp7活性化因子は、アクチン重合を阻害したり、アクチン細胞骨格に影響を与えるシグナル伝達経路を変化させることにより、間接的にArp7の機能的役割を促進する。ブレッビスタチンによるミオシンIIの阻害とトロポミオシンによるアクチンフィラメントの安定化もまた、アクチンダイナミクスの維持に寄与し、アクトミオシン相互作用の変化に対する細胞応答の一部として、Arp7活性を増強する可能性がある。総合すると、これらの活性化因子は、アクチンダイナミクスと関連するシグナル伝達経路に標的を定めて作用することで、細胞の完全性を維持し、様々な細胞プロセスを促進するために極めて重要な、Arp7を介した機能の増強を支えている。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $184.00 $305.00 | 59 | |
ジャスプラキノリドはF-アクチンを安定化し、その脱重合を防止します。これにより、アクチン重合を促進し、アクチンフィラメントを安定化することで、Arp7の活性が強化されます。Arp7はこれらのプロセスにおいて重要な役割を果たすことが知られています。 | ||||||
Phalloidin | 17466-45-4 | sc-202763 | 1 mg | $234.00 | 33 | |
ファロイジンはF-アクチンと結合して安定化し、そうすることで間接的にアクチンフィラメントの完全性を維持してArp7の活性を高め、アクチンダイナミクスにおけるArp7の役割を促進するのだろう。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
カルシクリンAはタンパク質ホスファターゼ1および2Aを阻害し、細胞内のリン酸化を増加させます。これは、アクチン動態の制御に関与するタンパク質のリン酸化状態に影響を与えることで、間接的にArp7の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $265.00 $815.00 | 36 | |
ラトルヌクレリンAはG-アクチンに結合し、その重合を阻害します。このアクチンの動態の崩壊は、アクチン線維の形成と安定化におけるArp7の役割を強化する補償メカニズムにつながる可能性があります。 | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $165.00 $486.00 | 64 | |
サイトカラシンDは、アクチンフィラメントの鋭利な端に結合し、重合を阻害します。これにより、細胞がアクチンフィラメントの不安定化に対抗しようとするため、Arp7の活性が増加する可能性があります。 | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1040.00 | 5 | |
CK-666はArp2/3複合体の阻害剤であり、その結果、アクチンフィラメントのネットワーク動態を維持するための代償反応として、Arp7の活性が上昇する可能性がある。 | ||||||
Swinholide A, Theonella swinhoei | 95927-67-6 | sc-205914 | 10 µg | $135.00 | ||
スインホライドAはアクチンフィラメントを切断し、重合を妨げるので、細胞がアクチンフィラメントの安定性の損失を補うために、間接的にArp7の活性を高める可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Y-27632はRho-associated protein kinase（ROCK）を阻害し、これはアクチン細胞骨格のダイナミクスに変化をもたらし、アクチン再構築の下流効果を通じてArp7の活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $91.00 $267.00 | 13 | |
ML-7はミオシン軽鎖キナーゼ（MLCK）の阻害剤であり、アクチンとミオシンの相互作用の変化につながり、間接的にアクチンフィラメントの形成と安定化におけるArp7の活性を高める可能性があります。 | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $183.00 $313.00 $464.00 $942.00 $1723.00 | 7 | |
ブレッビスタチンはミオシンIIを阻害し、アクチン細胞骨格の再配列を引き起こし、細胞がアクトミオシン動態の変化に反応する際にArp7活性を高める可能性がある。 | ||||||