ARL13A阻害剤

一般的なARL13A阻害剤としては、Brefeldin A CAS 20350-15-6、Nocodazole CAS 31430-18-9、Cytochalasin D CAS 22144-77-0、ML 141 CAS 71203-35-5、Wortmannin CAS 19545-26-7が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

ARL13A阻害剤は主に、小胞輸送、細胞骨格動態、小GTPase機能に関連するプロセスや経路を標的としており、これらは細胞内でのARL13Aの役割の重要な側面である。ブレフェルジンA、ノコダゾール、ビンブラスチンはそれぞれゴルジ装置と微小管の構造的完全性と機能を破壊し、ARL13Aが関与する過程に影響を与える可能性がある。シトカラシンDのアクチン重合阻害作用とY-27632（遊離塩基）のROCK阻害作用はともに細胞骨格動態に影響を及ぼし、ARL13Aの機能に関連する。

フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化することにより、cAMPレベルとARL13Aの役割と交差する下流のシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。Cdc42とRac1をそれぞれ阻害するML141とNSC23766は、細胞骨格形成に関与する低分子量GTPaseを標的としており、この過程はARL13Aと関連している可能性がある。WortmanninやLY 294002のようなPI3K阻害剤は、細胞内でのARL13Aの機能と交差する可能性のあるシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。無水ゾレドロン酸やシンバスタチンは、タンパク質のプレニル化に影響を与えることで、ARL13Aの機能に関連するタンパク質を含むタンパク質の翻訳後修飾に影響を与える可能性がある。これらの化学物質はARL13Aを直接阻害するものではないが、関連する細胞プロセスの調節を通してその機能を探る様々な道を提供する。この文脈における有効性と特異性を決定するためには、実験的検証が必要である。