ARD1阻害剤の化学クラスは、ARD1の活性に間接的に影響を与えるさまざまな化合物で構成されています。これらの阻害剤は多様なメカニズムを通じて作用し、細胞シグナル伝達の複雑な性質やタンパク質ネットワーク内の相互作用の複雑さを反映しています。直接的な阻害剤とは異なり、これらの化学物質はARD1の調節に関連する、または影響を与える異なるシグナル伝達経路や細胞プロセスを調節し、その活性を低下させます。
このクラスの化合物は、さまざまな分子や経路を標的としています。例えば、ゲフィチニブやエルロチニブのような阻害剤はEGFRをブロックし、ARD1の活性を調節する可能性のある下流のシグナル伝達経路に影響を与えます。H-89のようなPKA阻害剤やスニチニブやソラフェニブのようなマルチキナーゼ阻害剤は、この化学クラス内の広範な標的を示しており、それぞれがARD1の調節と交差する細胞シグナル伝達の異なる側面に影響を与えます。これらの阻害剤の作用は、細胞経路の相互接続性とタンパク質活性の間接的な調節の可能性を強調しています。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $26.00 $119.00 $213.00 | 27 | |
イマチニブはBCR-ABLや他のチロシンキナーゼを阻害する。これらの経路に対するイマチニブの影響は、間接的にARD1の活性に影響を与え、その機能を低下させる可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブは、様々な細胞プロセスに影響を与えるが、そのうちのいくつかは間接的にARD1活性の低下につながる可能性がある。 | ||||||