抗ウイルス剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
6-Deoxypenciclovir | 104227-86-3 | sc-207111 | 10 mg | $380.00 | ||
6-デオキシペンシクロビルは、グアノシンアナログとしての役割を通じて抗ウイルス作用を示し、ウイルスの複製機構を阻害する。そのユニークな構造により、ウイルスDNAポリメラーゼに効果的に結合し、天然の基質を模倣する。この相互作用によって酵素の速度論が変化し、ウイルスDNA合成が減少する。この化合物は、酵素と安定した複合体を形成する能力により、その特異性を高め、ウイルスの活性を阻害する標的アプローチを提供する。 | ||||||
Pleconaril | 153168-05-9 | sc-391701 | 10 mg | $326.00 | ||
プレコナリルは、ウイルスのカプシド・タンパク質を標的とすることで抗ウイルス剤として機能し、ウイルスの複製に不可欠な非コーティング・プロセスを効果的に阻害する。カプシドの疎水性ポケット内に結合するそのユニークな能力は、ウイルスの構造的完全性を破壊し、宿主細胞への遺伝物質の放出を妨げる。この相互作用はウイルス粒子の安定性を変化させ、そのライフサイクルと増殖を著しく阻害する。この化合物は特定のウイルス株に対して選択的な親和性を示し、ウイルスの挙動を制御する可能性を強調した。 | ||||||
ent Efavirenz | 154801-74-8 | sc-207619 | 2.5 mg | $380.00 | ||
エファビレンツは、ある種のウイルスの複製に不可欠な酵素である逆転写酵素を選択的に阻害することにより、抗ウイルス剤として作用する。そのユニークな分子構造により、酵素の活性部位にフィットし、ウイルスRNAからDNAへの変換を阻害する。この相互作用によって酵素のコンフォメーションが変化し、活性が低下してウイルスの複製サイクルが阻害される。この化合物の酵素に対する高い親和性は、ウイルスのプロセスを標的とする特異性を際立たせる。 | ||||||
Lopinavir-d8 | 1322625-54-6 | sc-280927 | 1 mg | $533.00 | 1 | |
ロピナビル-d8は、ウイルスの成熟に不可欠なプロテアーゼ酵素を阻害することにより、抗ウイルス作用を示す。重水素化された構造は安定性を高め、反応速度を変化させ、標的酵素との相互作用を長時間持続させる。この修飾は結合親和性と特異性に影響を与え、ウイルスのライフサイクルを阻害するユニークな分子間相互作用をもたらす可能性がある。また、この化合物の同位体標識は代謝経路にも影響を与え、そのメカニズム的挙動を解明する手がかりとなる可能性がある。 | ||||||
Matrine | 519-02-8 | sc-205741 sc-205741A | 100 mg 500 mg | $242.00 $544.00 | ||
マトリンは免疫反応を調節し、ウイルスの複製を阻害することにより抗ウイルス活性を示す。そのユニークな構造はウイルスタンパク質との特異的な相互作用を可能にし、その機能を阻害する。この化合物は細胞のシグナル伝達経路を変化させ、宿主の防御機構を強化することができる。さらに、遺伝子発現に影響を与えるMatrineの能力は、ウイルス量のダウンレギュレーションにつながる可能性があり、直接的な阻害にとどまらない抗ウイルス活性における多面的な役割を示している。 | ||||||
Antimycin A3 | 522-70-3 | sc-391459 | 1 mg | $204.00 | ||
アンチマイシンA3は、ミトコンドリアの呼吸を阻害するユニークな能力によって抗ウイルス特性を示し、特に電子伝達鎖を標的とする。この阻害により、感染細胞のエネルギー代謝が変化し、ウイルスの複製に不利な環境が作り出される。シトクロムcオキシダーゼとの相互作用により活性酸素種が発生し、ウイルス感染細胞のアポトーシスを誘導する。この多面的なメカニズムにより、ウイルスの挑戦に応じて細胞経路を調節する可能性が強調される。 | ||||||
Dibenzofuran-4-carboxylic acid | 2786-05-2 | sc-234560 | 1 g | $50.00 | ||
ジベンゾフラン-4-カルボン酸は、ウイルスの複製プロセスを阻害する特異的な分子間相互作用に関与することにより、抗ウイルス活性を示す。ジベンゾフラン-4-カルボン酸のユニークな構造は、ウイルスタンパク質との効果的な結合を可能にし、その機能を阻害し、ウイルス粒子の集合を阻止する。さらに、細胞のシグナル伝達経路を変化させ、宿主の防御機構を強化する可能性もある。この化合物の酸ハライドとしての反応性は、重要な中間体の形成を促進し、ウイルス環境における反応速度論に影響を与える可能性がある。 | ||||||
2-Thien-2-ylbenzoic acid | 6072-49-7 | sc-260117 sc-260117A | 250 mg 1 g | $126.00 $297.00 | ||
2-チエン-2-イル安息香酸は、ウイルスのライフサイクルに関与する主要な酵素経路を調節する能力により、抗ウイルス特性を示す。その特徴的なチエニル部分と安息香酸部分は、ウイルス受容体との選択的相互作用を可能にし、受容体のコンフォメーション状態を変化させる可能性がある。この化合物はまた、ウイルスRNAの安定性に影響を与え、複製効率に影響を与える可能性がある。さらに、その酸の特性は求核攻撃を促進し、生体系での反応性を高める。 | ||||||
Terameprocol | 24150-24-1 | sc-224304 sc-224304A sc-224304B sc-224304C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $27.00 $43.00 $180.00 $315.00 | ||
テラメプロコールは、そのユニークな構造的特徴によってウイルスの複製機構を阻害することにより、抗ウイルス剤として機能する。また、疎水性領域は脂質膜との相互作用を促進し、膜の完全性を変化させる可能性がある。さらに、テラメプロコールはウイルスの転写制御に干渉し、遺伝子発現やウイルス集合体に影響を及ぼす可能性がある。酸ハライドとしての反応性により、生物学的環境内での多様な相互作用が可能になる。 | ||||||
2-chloro-4-methylbenzenesulfonyl chloride | 55311-94-9 | sc-274524 | 250 mg | $275.00 | ||
2-クロロ-4-メチルベンゼンスルホニルクロライドは、酸ハライドとしてユニークな反応性を示し、ウイルスタンパク質の求核部位と共有結合を形成することができる。この相互作用によって主要なアミノ酸が修飾され、ウイルスの必須機能が阻害される。スルホニルクロライド基は親電子性を高め、チオールやアミンとの反応速度を速め、ウイルスの酵素経路を変化させる可能性がある。この化合物の疎水性は、溶解性や脂質二重膜との相互作用にも影響し、ウイルスの侵入メカニズムに影響を与える可能性がある。 | ||||||