抗ウイルス剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Methyltetrahydrothiophen-3-one | 13679-85-1 | sc-265828 sc-265828A | 5 g 25 g | $120.00 $548.00 | ||
2-メチルテトラヒドロチオフェン-3-オンは、主にその硫黄含有複素環構造により、顕著な抗ウイルス特性を示す。この化合物はウイルス酵素と特異的な分子間相互作用を行い、その触媒活性を阻害する可能性がある。そのユニークな環系は、ウイルスRNAの安定性にも影響を与え、複製を阻害する可能性がある。さらに、この化合物の親油性などの物理的特性は、膜透過性を高め、ウイルスの標的との相互作用を促進する可能性がある。 | ||||||
3,5,6-Trichloro-[1,2,4]triazine | 873-41-6 | sc-335875 | 1 g | $575.00 | ||
3,5,6-トリクロロ-[1,2,4]トリアジンは、その反応性の高いトリアジン環によって、ウイルスタンパク質の求核部位と共有結合を形成し、興味深い抗ウイルス特性を示す。この反応性は、主要なアミノ酸を修飾し、タンパク質のフォールディングと機能を破壊することによって、ウイルスの必須機能を阻害する可能性がある。この化合物の電子吸引性の塩素置換基は親電子性を高め、ウイルスの標的との選択的相互作用を促進する。また、様々な条件下で安定であることから、抗ウイルス剤への応用が期待される。 | ||||||
2,6-Bis[(4S)-(−)-isopropyl-2-oxazolin-2-yl]pyridine | 118949-61-4 | sc-251864 | 250 mg | $92.00 | ||
2,6-ビス[(4S)-(-)-イソプロピル-2-オキサゾリン-2-イル]ピリジンは、そのユニークなリガンド結合能力により注目すべき抗ウイルス活性を示す。オキサゾリン部分は金属イオンとの強い配位を促進し、ウイルスの複製経路を破壊する可能性がある。キラル中心はウイルス酵素との選択的相互作用に寄与し、特異性を高める。さらに、この化合物の平面的なピリジンコアは、核酸との効果的なπ-πスタッキングを可能にし、ウイルス活性にさらに影響を与える。 | ||||||
N-Boc-S-methyl-L-cysteine | 16947-80-1 | sc-269799 | 1 g | $143.00 | ||
N-Boc-S-メチル-L-システインは、ウイルスタンパク質と安定な付加体を形成する能力により、興味深い抗ウイルス特性を示す。N-Boc保護基の存在は、その溶解性と安定性を高め、効率的な細胞への取り込みを可能にする。そのチオール基は酸化還元反応に関与し、ウイルスタンパク質の機能を変化させる可能性がある。さらに、この化合物の立体化学は相互作用のダイナミクスに影響を与える可能性があり、ウイルスのライフサイクルを阻害するユニークなメカニズムを提供する。 | ||||||
Colominic acid sodium salt from Escherichia coli | 70431-34-4 | sc-239576 sc-239576A sc-239576B sc-239576C | 100 mg 1 g 17 g 20 g | $219.00 $1085.00 $10200.00 $12240.00 | 5 | |
大腸菌由来のコロミン酸ナトリウム塩は、宿主細胞のシグナル伝達経路を調節することにより、顕著な抗ウイルス活性を示す。そのユニークな多糖構造はウイルスの糖タンパク質との相互作用を促進し、ウイルスの侵入を阻害する可能性がある。この化合物は陰イオン性であるため、正電荷を帯びたウイルス表面との結合親和性を高め、重要な相互作用を阻害する。さらに、金属イオンと複合体を形成するその能力は、ウイルスの複製過程に影響を与える可能性があり、抗ウイルス防御におけるその多面的な役割を示している。 | ||||||
1,3,5-Benzenetricarbonyl trichloride | 4422-95-1 | sc-251588 sc-251588A | 10 g 25 g | $57.00 $79.00 | ||
1,3,5-ベンゼントリカルボニルトリクロライドは、親電子性のカルボニル基を持ち、ウイルスタンパク質に求核攻撃を与えることができる。この相互作用によってウイルス構造が変化し、その機能が損なわれる可能性がある。この化合物の高い反応性は、アシル誘導体の迅速な形成を可能にし、これによりウイルス成分の安定性を変化させ、ウイルスのライフサイクルの動態に影響を与える可能性がある。また、この化合物のユニークな分子構造は、特定のウイルス標的との選択的相互作用を促進し、ウイルスプロセスを破壊する潜在的な有効性を高める可能性がある。 | ||||||
(4-Chlorophenylsulfonyl)acetone | 5000-48-6 | sc-397858 | 1 g | $37.00 | ||
(4-クロロフェニルスルホニル)アセトンは、そのスルホニル基による顕著な反応性を示し、ウイルスタンパク質上の求核部位と強い相互作用をすることができる。安定な付加体を形成するこの化合物の能力は、タンパク質のコンフォメーションを変化させることにより、ウイルスの複製を阻害する可能性がある。さらに、この化合物のユニークな電子的特性は、標的分子との反応速度を高め、ウイルスの組み立てや機能を大きく阻害する可能性がある。また、この化合物の構造的特徴は、特定のウイルス経路を選択的に標的とすることを可能にし、抗ウイルス性の可能性にさらに影響を与える可能性がある。 | ||||||
4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzyl alcohol | 530-56-3 | sc-397919 | 1 g | $52.00 | ||
4-ヒドロキシ-3,5-ジメトキシベンジルアルコールは、ウイルスの酵素やタンパク質と相互作用する能力により、興味深い抗ウイルス特性を示す。ヒドロキシル基とメトキシ基の存在は、その溶解性を高め、水素結合を促進し、ウイルスの侵入や複製プロセスを阻害することができる。そのユニークな分子構造は、特異的な結合相互作用を可能にし、ウイルスの重要な機能を阻害し、ウイルスのライフサイクルのダイナミクスを変化させる可能性がある。 | ||||||
4-Hydroxy-3,5-dimethylbenzoic acid | 4919-37-3 | sc-397923 | 1 g | $60.00 | ||
4-ヒドロキシ-3,5-ジメチル安息香酸は、ウイルスの活性を調節しうる特異的な分子間相互作用に関与することにより、顕著な抗ウイルス特性を示す。ヒドロキシル基の存在は、強い水素結合を形成する能力に寄与し、ウイルス構造を安定化または不安定化する可能性がある。その明確な芳香族骨格は電子分布に影響を与え、ウイルス成分の反応性に影響を与え、その機能経路を変化させ、それによってウイルスの増殖に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Cytarabine-13C3 | sc-217994 | 2.5 mg | $1224.00 | 1 | ||
シタラビン-13C3は、ウイルス核酸との相互作用を増強するユニークな構造修飾により、興味深い抗ウイルス特性を示す。炭素同位体の組み込みは、その速度論的挙動を変化させ、ウイルスRNAやDNAへの組み込み速度に影響を与える可能性がある。この同位体標識は、結果として生じる核酸複合体の安定性にも影響を与え、複製ダイナミクスやウイルス集合プロセスの変化につながる可能性がある。同位体標識の特異な分子構造は、さらにウイルス酵素との選択的結合を促進し、その活性を阻害する可能性がある。 | ||||||