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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Neoandrographolide | 27215-14-1 | sc-490299 | 5 mg | $341.00 | ||
ネオアンドログラフォリドは、主にがん細胞の増殖に関与する主要なシグナル伝達経路を阻害する能力によって、抗悪性腫瘍化合物として興味深い特性を示す。様々な分子標的と相互作用し、細胞周期を乱し、アポトーシスを促進する。そのユニークな構造的特徴は、特定のタンパク質との結合を容易にし、腫瘍増殖に対する下流の効果に影響を与える。さらに、その生物活性は溶解性と安定性によって増強され、効果的な細胞への取り込みと相互作用を可能にする。 | ||||||
Bexarotene-13C4 | 1185030-01-6 | sc-217754 | 1 mg | $430.00 | ||
Bexarotene-13C4は、特に核内受容体を選択的に活性化することで、細胞の分化やアポトーシスに関連する遺伝子発現を調節し、抗悪性腫瘍剤として際立った特徴を示す。その同位体標識は、代謝研究における追跡を強化し、薬物動態に関する洞察を提供する。この化合物のユニークな疎水性相互作用とコンフォメーションの柔軟性は、その結合親和性に寄与し、細胞のシグナル伝達経路と腫瘍微小環境の動態に影響を与える。 | ||||||
sym-Homo Spermidine Trihydrochloride | 189340-78-1 | sc-490631 | 100 mg | $398.00 | ||
sym-Homo Spermidine Trihydrochlorideは、主にポリアミン代謝経路と相互作用する能力により、抗悪性腫瘍化合物としてのユニークな特性を示します。この化合物は、ポリアミン合成に関与する酵素活性を調節することにより細胞増殖に影響を与え、細胞周期の調節を変化させる。その三塩酸塩は溶解性を高め、細胞膜との相互作用を促進し、腫瘍増殖動態に影響を与える細胞内シグナル伝達カスケードを促進する。 | ||||||
Fingolimod | 162359-55-9 | sc-507334 | 10 mg | $160.00 | ||
BMS-906024 | 1401066-79-2 | sc-507372 | 10 mg | $3600.00 | ||
Vinflunine | 162652-95-1 | sc-507411 | 10 mg | $390.00 | ||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
アナストロゾールは、エストロゲンの生合成に重要な酵素であるアロマターゼを選択的に阻害することにより、抗悪性腫瘍剤として機能する。この阻害作用により、エストロゲンのシグナル伝達経路が破壊され、組織内のエストロゲン濃度が低下する。この化合物は、アロマターゼの活性部位に高い親和性を示し、その結果、競合的な結合メカニズムをもたらす。そのユニークな構造は、細胞の成長と分化に関連する遺伝子発現を調節する特異的な分子相互作用を可能にし、腫瘍の微小環境に影響を与える。 | ||||||
Neomycin solution | 119-04-0 | sc-255391 | 20 ml | $32.00 | ||
ネオマイシン溶液は、リボソームRNAに結合し、急速に分裂する細胞のタンパク質合成を阻害する能力により、抗悪性腫瘍剤としてのユニークな特性を示す。この相互作用は、翻訳プロセスを阻害することにより、細菌および腫瘍細胞の成長を阻害する。ポリカチオン性であるため細胞への取り込みが促進され、その幅広い活性は様々な細胞経路を標的とし、最終的には細胞周期の調節とアポトーシスに影響を与える。この化合物の溶液中での安定性は、相互作用の持続を可能にし、細胞代謝に対する効果を増幅させる。 | ||||||
ABT-869 | 796967-16-3 | sc-359037 sc-359037A | 1 mg 5 mg | $124.00 $571.00 | ||
ABT-869は、細胞のシグナル伝達経路に関与する特定のキナーゼを選択的に阻害することにより、抗悪性腫瘍剤として機能する。この標的作用は、細胞の増殖と生存に不可欠なリン酸化過程を阻害する。そのユニークな構造は、ATP結合部位への高い親和性結合を可能にし、遺伝子発現を変化させ、細胞周期停止を誘導する下流作用のカスケードを導く。この化合物の溶解性と安定性は、標的との長期的な結合を促進し、細胞応答を調節する効果を高める。 | ||||||
Canertinib | 267243-28-7 | sc-207397 | 10 mg | $260.00 | 3 | |
カナーチニブは、上皮成長因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼを選択的に阻害することにより、抗悪性腫瘍剤として作用する。EGFRのATP結合ポケットに結合することにより、腫瘍の成長と生存を促進する下流のシグナル伝達経路を効果的に遮断する。細胞膜を貫通するそのユニークな能力はバイオアベイラビリティを高め、その動態プロファイルは標的タンパク質との持続的な相互作用を可能にし、最終的に細胞の挙動を変化させアポトーシスに導く。 |