抗がん剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Oxaliplatin | 61825-94-3 | sc-202270 sc-202270A | 5 mg 25 mg | $110.00 $386.00 | 8 | |
オキサリプラチンは、DNA架橋を形成する能力によって抗がん作用を示し、急速に分裂する細胞の複製と転写のプロセスを阻害する。そのユニークな白金ベースの構造は、DNAの求核部位と相互作用する反応性種の形成を可能にし、細胞ストレス反応の活性化につながる。これにより、明確なシグナル伝達カスケードを介してアポトーシスが引き起こされ、同時に腫瘍微小環境を調節して治療効果を高める。 | ||||||
Heptelidic acid | 74310-84-2 | sc-391051A sc-391051 | 250 µg 1 mg | $190.00 $475.00 | 3 | |
ヘプテリジン酸は、アポトーシスと細胞周期制御に関与する特定の細胞経路を選択的に標的とすることで、抗がん作用の可能性を示す。そのユニークな構造は、主要なタンパク質との相互作用を促進し、その正常な機能を破壊し、遺伝子発現の変化をもたらす。この酸は代謝経路に影響を与え、がん細胞内の酸化ストレスを高める。さらに、細胞の求核剤との反応性は、健康な組織を温存しながら腫瘍細胞の死を促進するシグナル伝達カスケードを開始する可能性がある。 | ||||||
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | $15.00 $51.00 | 3 | |
NSC697923は、細胞の増殖と生存に関連する重要なシグナル伝達経路を調節する能力により、抗がん作用を示す。その特徴的な分子構造は、標的タンパク質への特異的な結合を可能にし、その活性を効果的に阻害する。この化合物は細胞代謝の動態を変化させ、悪性細胞のストレス応答を誘導する活性種の蓄積をもたらす。さらに、様々な生体分子との相互作用により、正常細胞の完全性を維持しながら腫瘍の成長を阻害する下流効果を引き起こす可能性がある。 | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | $63.00 $128.00 $200.00 | 6 | |
GANT61は、細胞の分化と増殖に重要なソニック・ヘッジホッグ（Shh）シグナル伝達経路を選択的に阻害する低分子化合物である。GLI転写因子とその標的遺伝子との相互作用を阻害することにより、GANT61は癌細胞における遺伝子発現プロファイルを効果的に変化させる。GANT61は細胞膜を貫通するユニークな能力により、細胞内ターゲットに関与し、健康な組織を温存しながら腫瘍細胞のアポトーシスを促進する分子事象のカスケードを引き起こす。 | ||||||
Met Kinase 抑制剤 | 658084-23-2 | sc-204801 | 1 mg | $116.00 | 5 | |
Metキナーゼ阻害剤は、代謝調節と細胞周期進行に関与する特定のキナーゼを標的とする強力な低分子化合物である。リン酸化事象を調節することにより、腫瘍の成長と生存を促進する重要なシグナル伝達カスケードを阻害する。選択的な結合親和性により有効性が高まる一方、そのユニークな構造的特徴により主要な調節タンパク質との相互作用が促進され、最終的にがん細胞における細胞代謝の変化とアポトーシス経路の強化につながる。 | ||||||
Methyl 4-hydroxy-3-methoxycinnamate | 2309-07-1 | sc-279393 | 200 mg | $60.00 | 1 | |
4-ヒドロキシ-3-メトキシ桂皮酸メチルは、細胞内の活性酸素種（ROS）レベルを調節する能力により、注目すべき抗がん作用を示す。酸化ストレス経路に影響を与えることで、悪性細胞のアポトーシスを誘導することができる。さらに、そのユニークな分子構造は、細胞膜との効果的な相互作用を可能にし、生物学的利用能を高め、がん細胞の増殖を阻害する。この化合物は、腫瘍抑制に関連する遺伝子発現の変化にも有望である。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Celastrus scandens由来のCelastrolは、細胞の生存と増殖に関与する主要なシグナル伝達経路を標的とすることにより、顕著な抗がん活性を示す。NF-κB経路を阻害し、がん細胞における炎症の抑制とアポトーシスの亢進をもたらす。そのユニークなトリテルペノイド構造により、さまざまなタンパク質と効果的に結合し、その機能を破壊して細胞の代謝を変化させる。さらに、熱ショックタンパク質を調節するセラストロールの能力は、がん細胞のストレス応答における役割に寄与し、腫瘍細胞の死を促進する。 | ||||||
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | $104.00 $315.00 | ||
4-ヒドロキシフェニルレチナミドは、遺伝子発現を調節し、細胞のシグナル伝達経路に影響を与える能力により、強力な抗がん作用を示す。レチノイン酸レセプターと相互作用し、悪性細胞の分化とアポトーシスを促進する。この化合物はまた、サイクリン依存性キナーゼを阻害することによって細胞周期を乱し、細胞周期の停止に導く。さらに、抗酸化作用により酸化ストレスを緩和し、抗がん作用にも寄与する。 | ||||||
ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $109.00 $427.00 $826.00 $1545.00 $3682.00 | 6 | |
ET-18-OCH3は、脂質膜の動態を選択的に標的とし、破壊することにより、細胞の透過性を変化させ、シグナル伝達経路に影響を与えることで、重要な抗がん作用の可能性を示します。そのユニークな構造は、膜タンパク質との特異的な相互作用を可能にし、細胞の接着と移動を変化させる可能性がある。さらに、ET-18-OCH3は小胞体ストレスを誘導し、正常細胞を温存しながらがん細胞のアポトーシス経路を誘発する可能性があり、その選択的な細胞毒性を強調している。 | ||||||
FTase Inhibitor I | 149759-96-6 | sc-221632 | 1 mg | $204.00 | 1 | |
FTase Inhibitor Iは、タンパク質の翻訳後修飾、特にファルネシル化を阻害する能力により、注目すべき抗がん作用を示す。ファルネシルトランスフェラーゼを阻害することにより、発癌性タンパク質の局在と機能を破壊し、細胞の増殖と生存に関わる重要なシグナル伝達経路を阻害する。この選択的阻害は、正常な細胞機能を維持しながら、悪性細胞におけるアポトーシスの亢進をもたらし、がん生物学における標的作用を示す。 | ||||||