抗がん剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Thioridazine Hydrochloride | 130-61-0 | sc-201149A sc-201149 sc-201149B sc-201149C sc-201149D | 5 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | $20.00 $48.00 $102.00 $408.00 $1224.00 | ||
塩酸チオリダジンは、様々な神経伝達物質受容体、特にドーパミン受容体やセロトニン受容体と相互作用する能力によって抗がん作用を示す。この相互作用は細胞のシグナル伝達経路に影響を与え、悪性細胞のアポトーシスにつながる可能性がある。さらに、そのユニークな構造は、酸化ストレス応答を調節することを可能にし、腫瘍の微小環境を破壊し、がん細胞の生存を阻害する可能性がある。この化合物は親油性であるため、細胞への取り込みが促進され、標的組織内での作用が促進される。 | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
ML-9は、細胞の運動性と増殖に重要な役割を果たすミオシン軽鎖キナーゼの選択的阻害剤である。ミオシン軽鎖のリン酸化を阻害することにより、ML-9は細胞骨格の動態を変化させ、細胞の移動と浸潤を抑制する。アクチンフィラメントの構成を調節するML-9のユニークな能力は、腫瘍細胞の転移を妨げる。さらに、ML-9は細胞周期の制御に関与するシグナル伝達経路と相互作用することで、抗癌効果を高める可能性がある。 | ||||||
AAL-993 | 269390-77-4 | sc-221195 sc-221195A | 5 mg 25 mg | $255.00 $816.00 | ||
AAL-993は、腫瘍細胞の生存に重要な特定のタンパク質相互作用を選択的に標的とし阻害する能力により、強力な抗がん作用を示す。主要なシグナル伝達カスケードを阻害することにより、アポトーシスと増殖のバランスを変化させる。酸ハライドとしてのユニークな反応性は、タンパク質上の求核部位との共有結合形成を促進し、酵素活性と細胞応答を調節する。このメカニズムにより、がん細胞の増殖と回復を阻害する可能性が高まる。 | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
カンタリジンは、細胞のストレス応答を誘導し、悪性細胞のアポトーシスを促進することにより、注目すべき抗がん作用を示す。プロテイン・ホスファターゼを阻害するユニークな能力により、重要なシグナル伝達経路を破壊し、細胞周期の進行を変化させる。この化合物が特定の細胞標的と相互作用することにより、活性酸素種の産生が促進され、細胞毒性作用にさらに寄与する。このような多面的なアプローチにより、癌生物学におけるこの化合物の可能性が強調され、腫瘍の動態を調節する役割が強調された。 | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
エモジンは、様々なシグナル伝達経路を調節する能力により、有望な抗がん作用を示す。主要な細胞標的と相互作用し、遺伝子発現に影響を与え、細胞周期の停止を促進する。トポイソメラーゼ活性を阻害することにより、エモジンはDNAの複製と修復過程を破壊し、がん細胞におけるゲノムの不安定性を増大させる。さらに、オートファジーを促進し、酸化ストレスを誘導するその役割は、腫瘍細胞を標的とする有効性に寄与し、その複雑な生化学的挙動を示す。 | ||||||
Enniatin B | 917-13-5 | sc-202150 | 1 mg | $300.00 | 4 | |
エンニアチンBは、ミトコンドリア機能を破壊し、がん細胞のアポトーシスを誘導することにより、注目すべき抗がん作用を示す。この化合物はイオンチャネルと相互作用し、カルシウムのホメオスタシスを変化させ、活性酸素種の産生を増加させる。この化合物はまた、細胞の生存と増殖に重要なNF-kBシグナル伝達経路を調節する。細胞代謝に影響を与え、酸化ストレスを促進するユニークな能力は、がん細胞の動態における多面的な役割を浮き彫りにしている。 | ||||||
Vincristine Sulfate | 2068-78-2 | sc-201434 sc-201434A | 5 mg 25 mg | $120.00 $335.00 | 15 | |
硫酸ビンクリスチンは、微小管形成を阻害することにより抗がん作用を示し、細胞分裂中の分裂紡錘体を破壊する。この阻害により、特にメタフェースの段階で細胞周期が停止する。さらに、活性酸素種の産生を促進し、悪性細胞内の酸化ストレスの一因となる。急速に分裂する細胞を選択的に標的とすることから、がん生物学におけるユニークな作用機序が強調される。 | ||||||
Vidarabine | 5536-17-4 | sc-205881 sc-205881A | 100 mg 500 mg | $52.00 $137.00 | 1 | |
ビダラビンは核酸合成を阻害することにより抗癌剤として機能し、特にウイルスや細胞のRNAを標的とする。そのユニークな構造により、天然のヌクレオシドを模倣してRNA鎖に取り込まれ、正常な転写と複製のプロセスを阻害する。その結果、悪性細胞にアポトーシスを誘導する。さらに、細胞のシグナル伝達経路を調節するビダラビンの能力は、腫瘍性増殖を標的とする効果を高める。 | ||||||
Sedanolide | 6415-59-4 | sc-205972 | 100 mg | $151.00 | ||
セダノリドは、細胞代謝を調節し、アポトーシス経路に影響を与える能力によって抗がん作用を示す。セダノリドのユニークな環状構造は、ミトコンドリア膜との特異的な相互作用を可能にし、がん細胞のエネルギー産生を阻害する。この混乱は活性酸素種の増加につながり、酸化ストレスを促進して細胞死を誘発する。さらに、セダノライドは遺伝子発現プロファイルを変化させることができ、腫瘍の成長を阻害する役割をさらに強化する。 | ||||||
Budesonide | 51333-22-3 | sc-202980 sc-202980A sc-202980B sc-202980C | 50 mg 100 mg 200 mg 500 mg | $77.00 $88.00 $151.00 $343.00 | 3 | |
ブデソニドは、細胞のシグナル伝達経路と選択的に相互作用することにより、抗癌剤としての可能性を示す。そのユニークな構造的特徴により、腫瘍の進行に関与する特定の転写因子を阻害することができる。炎症反応を調節することにより、ブデソニドは腫瘍の微小環境を変化させ、血管新生と転移を抑えることができる。さらに、アポトーシス促進蛋白と抗アポトーシス蛋白のバランスに影響を与え、正常細胞を温存しながら癌細胞のアポトーシスを促進する。 | ||||||