抗がん剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸は、細胞シグナル伝達経路、特に細胞増殖と生存の制御において極めて重要な役割を果たす生理活性脂質である。特定のGタンパク質共役型受容体と相互作用し、アポトーシスや血管新生を調節する下流の作用を引き起こす。この化合物は細胞骨格の動態や細胞遊走にも影響を及ぼし、腫瘍微小環境との相互作用に不可欠なものとなっている。スフィンゴ脂質代謝に影響を与えるそのユニークな能力は、癌生物学におけるその重要性をさらに強調している。 | ||||||
GYY 4137 | 106740-09-4 | sc-224013 sc-224013A sc-224013B sc-224013C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $78.00 $210.00 $330.00 $576.00 | 12 | |
GYY 4137は、細胞の酸化還元系とユニークな相互作用を示し、細胞のストレス反応に関与するシグナル分子である硫化水素の産生を促進する新規化合物である。この化合物は、主要な代謝経路を調節し、エネルギーの恒常性に影響を与え、酸化ストレス耐性を促進する。ミトコンドリアの機能と動態を変化させるその明確な能力により、特に腫瘍形成の文脈において、細胞適応機構における重要な役割を果たすものと位置づけられる。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
エベロリムスは、細胞の成長と増殖を制御するのに重要なmTOR経路の選択的阻害剤である。FKBP12タンパク質と結合することにより、mTORC1を阻害する複合体を形成し、タンパク質合成と細胞周期の進行に関与する下流のシグナル伝達を阻害する。この阻害により、血管新生が抑制され、代謝過程が変化し、最終的に腫瘍細胞の生存と増殖に影響を及ぼす。そのユニークなメカニズムは、癌生物学におけるmTORの重要性を浮き彫りにしている。 | ||||||
CID 755673 | 521937-07-5 | sc-205246 | 10 mg | $203.00 | 1 | |
CID 755673は、特定のシグナル伝達経路を調節する能力により、強力な抗がん作用を示す。主要な細胞標的と相互作用し、アポトーシスと細胞周期の制御に影響を及ぼす。アポトーシス促進因子と抗アポトーシス因子のバランスを崩すことにより、悪性細胞のプログラムされた細胞死を促進する。さらに、そのユニークな構造的特徴により、結合親和性を高め、正常細胞への影響を最小限に抑えながら、腫瘍形成過程に対する選択的な作用を可能にする。 | ||||||
β-Sitosterol | 83-46-5 | sc-204432 sc-204432A | 10 g 25 g | $60.00 $213.00 | 5 | |
β-シトステロールは、脂質代謝と細胞シグナル伝達に影響を与えることで、抗がん作用の可能性を示す。そのユニークなステロール構造により、細胞膜に溶け込み、流動性を変化させ、受容体相互作用に影響を与える。この調節により、成長因子のシグナル伝達を阻害し、血管新生を抑制することができる。さらに、β-シトステロールのがん細胞における酸化ストレスを誘導する能力は、活性酸素種の増加をもたらし、細胞損傷を促進し、他の治療薬の有効性を高める。 | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
ビカルタミドは、アンドロゲン受容体に選択的に拮抗し、腫瘍の成長を促進するシグナル伝達経路を阻害することにより、抗がん剤として機能する。そのユニークな構造は高い親和性結合を可能にし、テストステロンとジヒドロテストステロンがこれらの受容体を活性化するのを効果的に阻害する。この阻害により、細胞の増殖と生存に関連する遺伝子発現が変化し、がん細胞の生存率が低下する。さらに、ビカルタミドの相互作用は下流のシグナル伝達カスケードを調節し、腫瘍の進行をさらに阻害する。 | ||||||
Pentostatin | 53910-25-1 | sc-204177 sc-204177A | 10 mg 50 mg | $172.00 $702.00 | 5 | |
ペントスタチンは、プリン代謝に重要なアデノシンデアミナーゼという酵素を阻害することにより、抗がん剤として作用する。この阻害はリンパ球に毒性の代謝産物を蓄積させ、アポトーシスを誘発する。ヌクレオチド合成を阻害するペントスタチンのユニークな能力は、DNA複製と修復過程に影響を与え、最終的にがん細胞の増殖を阻害する。さらに、ペントスタチンが免疫細胞を選択的に標的とすることで、腫瘍微小環境を調節し、悪性腫瘍に対する免疫反応に影響を与えることができる。 | ||||||
Hypericin | 548-04-9 | sc-3530 sc-3530A | 1 mg 5 mg | $65.00 $210.00 | 11 | |
ハイペリシンは、DNAと相互作用し、がん細胞の複製プロセスを阻害する能力によって抗がん作用を示す。この相互作用は活性酸素種の形成につながり、酸化ストレスとアポトーシスを誘導する。さらに、ハイペリシンは細胞の生存と増殖に重要なNF-kBやMAPKなどのシグナル伝達経路を調節することができる。その光線力学的活性はその効力をさらに高め、特定の光条件下で標的細胞への損傷を可能にする。 | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
アスピリンは、炎症や腫瘍の進行に関与するプロスタグランジンの合成に重要な役割を果たすシクロオキシゲナーゼ酵素を阻害することにより、抗がん作用を示す。この阻害は腫瘍の微小環境を変化させ、血管新生を抑制し、悪性細胞のアポトーシスを促進する。さらに、アスピリンは細胞周期の調節とアポトーシスに関連する様々な遺伝子の発現を調節し、癌細胞の増殖と生存経路を破壊する能力を高める。 | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
スニチニブリンゴ酸塩は、複数の受容体チロシンキナーゼの強力な阻害剤として機能し、腫瘍の成長と血管新生に関与する主要なシグナル伝達経路を阻害する。血管内皮増殖因子受容体と血小板由来増殖因子受容体を選択的に標的とすることにより、細胞の増殖と生存を阻害する。また、この化合物はユニークな結合動態を示すため、これらの経路を持続的に阻害し、最終的に腫瘍の脈管形成を抑制し、腫瘍細胞のアポトーシスを促進する。 | ||||||