抗がん剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
トリクロサンは、細胞のシグナル伝達と代謝経路を破壊する能力によって抗がん作用を示す。アポトーシスに関与する主要タンパク質と相互作用し、悪性細胞の細胞死を促進する。特定の酵素を阻害することで、脂質代謝と活性酸素種レベルを変化させ、アポトーシス促進環境を作り出す。さらに、トリクロサンは細胞周期の進行に関連する遺伝子発現に影響を及ぼすことから、腫瘍の成長を阻害し、細胞のストレス応答を高める可能性がある。 | ||||||
Puerarin | 3681-99-0 | sc-202301 sc-202301A | 5 mg 100 mg | $129.00 $205.00 | 1 | |
プエラリンは、様々なシグナル伝達カスケードを調節し、細胞増殖に影響を与えることにより、抗がん作用の可能性を示す。特定の受容体やキナーゼと相互作用し、がん細胞のアポトーシスを促進する経路の活性化につながる。さらに、プエラリンの抗酸化作用は、腫瘍の進行を促進する酸化ストレスを緩和するのに役立つ。炎症反応を制御するプエラリンの能力は、さらにがん細胞の生存と転移を阻害する役割に寄与している。 | ||||||
Mitomycin A | 4055-39-4 | sc-218857 sc-218857A sc-218857B sc-218857C sc-218857D sc-218857E sc-218857F | 2.5 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $350.00 $600.00 $1100.00 $4850.00 $8210.00 $34072.00 $64569.00 | 1 | |
マイトマイシンAは、DNAと共有結合を形成する能力によってユニークな抗がん特性を示し、複製と転写のプロセスを阻害する架橋をもたらす。このアルキル化剤は低酸素状態の腫瘍細胞を選択的に標的にし、細胞毒性効果を高める。そのメカニズムには、細胞ストレスとアポトーシスを誘発する活性酸素種の発生が関与している。さらに、マイトマイシンAは細胞修復経路と相互作用し、がん細胞がDNA損傷から回復する能力を損ない、その治療効果を増幅させる。 | ||||||
2′,3′-Dideoxyuridine | 5983-09-5 | sc-256376 | 100 mg | $205.00 | ||
2',3'-ジデオキシウリジンは、成長中のDNA鎖に取り込まれることによってDNA合成を阻害し、鎖の終結をもたらすことにより、抗がん剤として作用する。このヌクレオシド類似体はヌクレオチド代謝を阻害し、特に急速に分裂する細胞に影響を及ぼす。そのユニークな構造により、正常な細胞修復機構を回避することができ、ゲノムの不安定性を増大させる。さらに、細胞のシグナル伝達経路を調節し、腫瘍細胞に対する細胞毒性作用をさらに増強する。 | ||||||
Protopanaxadiol | 7755-01-3 | sc-205819 sc-205819A | 5 mg 10 mg | $230.00 $295.00 | ||
プロトパナキサジオールは、主要な細胞内シグナル伝達経路、特にアポトーシスと細胞周期制御に関わる経路を調節することにより、抗がん作用を示す。そのユニークな構造は、特定の受容体との相互作用を促進し、腫瘍抑制遺伝子の活性化を促進する。この化合物はまた、様々なサイトカインの発現に影響を与え、がん細胞に対する免疫反応を高める。さらに、ミトコンドリア機能を破壊し、悪性細胞における酸化ストレスを増加させ、最終的に細胞死を促進する。 | ||||||
Deflazacort | 14484-47-0 | sc-204709C sc-204709 sc-204709A sc-204709B | 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $60.00 $190.00 $310.00 $1000.00 | ||
Deflazacortは、腫瘍でしばしばアップレギュレートされる特定の炎症経路を阻害する能力により、抗癌剤としての可能性を示す。そのユニークな分子構造により、グルココルチコイド受容体と相互作用し、細胞増殖と生存に関連する遺伝子発現を調節する。さらに、血管新生や免疫細胞の浸潤に影響を与えることで腫瘍微小環境を変化させ、がん細胞の増殖に不利な条件を作り出すことができる。その独特な薬物動態は、悪性細胞を標的とする際の有効性に寄与している。 | ||||||
Cromolyn disodium salt | 15826-37-6 | sc-207459 sc-207459A sc-207459B sc-207459C sc-207459D sc-207459E sc-207459F | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $49.00 $171.00 $612.00 $1020.00 $1836.00 $2856.00 $3468.00 | ||
クロモリン二ナトリウム塩は、肥満細胞の脱顆粒を調節し、細胞膜を安定化させることで抗がん作用を示し、腫瘍の微小環境に影響を与える。炎症性メディエーターの放出を阻害するそのユニークな能力は、がん細胞のシグナル伝達経路を混乱させる可能性がある。さらに、様々なイオンチャネルと相互作用し、細胞のカルシウム動態やアポトーシスに影響を与える可能性がある。このような多面的なアプローチが、腫瘍の進行を変化させ、治療効果を高めるというWYE-354の役割に寄与している。 | ||||||
Tetrahydrouridine | 18771-50-1 | sc-204339 | 10 mg | $408.00 | 1 | |
テトラヒドロウリジンは、特定のヌクレオシドトランスポーターを選択的に阻害することにより、がん細胞内のヌクレオチド代謝を変化させ、抗がん剤として機能する。この阻害により毒性の代謝産物が蓄積し、アポトーシスが促進される。さらに、薬物動態を調節することによって、ある種の化学療法剤の有効性を高める可能性もある。RNA合成経路とのユニークな相互作用は、急速に増殖する腫瘍細胞を標的とする可能性をさらに強調する。 | ||||||
a-Sophorose monohydrate | 20429-79-2 | sc-284871 sc-284871A | 25 mg 50 mg | $306.00 $357.00 | ||
a-ソホロース一水和物は、細胞のシグナル伝達経路、特にアポトーシスと細胞周期の制御に関与する経路を調節する能力により、抗がん作用を示す。そのユニークな構造は、主要タンパク質との特異的な相互作用を可能にし、その活性と安定性に影響を与える。また、この化合物は活性酸素種の産生を促進し、がん細胞の酸化ストレスにつながる可能性がある。さらに、その溶解度特性はバイオアベイラビリティを促進し、細胞への取り込みと分布に影響を与える可能性がある。 | ||||||
L-Deoxyalliin | 21593-77-1 | sc-205728 sc-205728A | 1 g 5 g | $182.00 $480.00 | ||
L-デオキシアリインは、腫瘍細胞の代謝を破壊する選択的分子相互作用に関与することにより、抗がん作用の可能性を示す。そのユニークな構成は、ヌクレオチド合成に関与する特定の酵素を阻害することを可能にし、それによってガン細胞の増殖を停止させる。さらに、L-デオキシアリインは小胞体ストレスを誘導し、アポトーシス経路を誘発する可能性がある。この化合物の生物学的システムにおける安定性は、その速度論的プロフィールを高め、悪性細胞に対する持続的な活性を促進する。 | ||||||