抗がん剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
9(Z),11(Z)-Octadecadienoic Acid | 544-40-7 | sc-280587 | 25 mg | $210.00 | ||
多価不飽和脂肪酸の一種である9(Z),11(Z)-オクタデカジエン酸は、脂質代謝や細胞膜の動態に影響を与える能力を通じて、注目すべき抗がん作用を示す。炎症経路に関与する様々な酵素の活性を調節し、腫瘍の微小環境を変化させる可能性がある。さらに、この脂肪酸は活性酸素の発生を促進することでがん細胞のアポトーシスを促進し、細胞の恒常性を破壊して腫瘍の進行を抑制する可能性がある。 | ||||||
Daidzin | 552-66-9 | sc-202123 sc-202123A | 1 mg 5 mg | $72.00 $137.00 | 1 | |
フラボノイド配糖体であるダイドジンは、細胞増殖とアポトーシスに関与する主要なシグナル伝達経路を調節することにより、抗がん作用の可能性を示す。ダイジンは特定のキナーゼと相互作用し、その活性を阻害して腫瘍細胞の生存率を低下させる。さらに、ダイジンは酸化ストレスを誘発し、がん細胞のミトコンドリア機能障害を促進する。細胞周期の制御に関連する遺伝子発現を変化させるそのユニークな能力は、さらに抗がん作用に寄与しており、がん研究において注目される化合物となっている。 | ||||||
Costunolide | 553-21-9 | sc-203555 sc-203555A | 1 mg 10 mg | $83.00 $171.00 | 1 | |
セスキテルペンラクトンの一種であるコストノライドは、細胞のシグナル伝達経路を破壊する能力により、注目すべき抗がん作用を示す。NF-κBを選択的に標的とし、その活性化を阻害することで、腫瘍の成長を促進する炎症性サイトカインの発現を抑制する。さらに、Costunolideは、カスパーゼカスケードを活性化し、活性酸素種の産生を増強して酸化ストレスに導くことにより、癌細胞にアポトーシスを誘導する。そのユニークな構造的特徴は、これらの相互作用を促進し、癌生物学における注目の化合物となっている。 | ||||||
Chalcone | 614-47-1 | sc-204681 sc-204681A | 25 g 100 g | $50.00 $90.00 | 6 | |
フラボノイド前駆体であるカルコンは、主要な細胞メカニズムを調節することにより、重要な抗がん作用の可能性を示す。カルコンは様々なシグナル伝達経路と相互作用し、特に細胞の生存と増殖に重要なPI3K/Akt経路を阻害する。また、カルコンは、抗アポトーシス因子をダウンレギュレートする一方で、プロアポトーシスタンパク質の発現を高め、悪性細胞のプログラム細胞死を促進する。そのユニークな共役二重結合系は、その反応性と生物学的活性に寄与しており、がん研究において注目される化合物となっている。 | ||||||
Berberine hydrochloride | 633-65-8 | sc-204645 sc-204645A sc-204645B sc-204645C sc-204645D | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $41.00 $56.00 $133.00 $374.00 $1321.00 | 5 | |
塩酸ベルベリンは、細胞のエネルギー代謝を阻害し、がん細胞の酸化ストレスを誘導する能力により、注目すべき抗がん作用を示す。AMPKやmTOR経路を含む複数の分子標的と相互作用し、腫瘍増殖の抑制とアポトーシスの亢進をもたらす。さらに、ベルベリンには腫瘍微小環境を調節する能力と抗炎症作用があり、抗がん活性にさらに寄与していることから、がん生物学において重要な関心を集める化合物となっている。 | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $39.00 $61.00 $146.00 $312.00 $1032.00 | 5 | |
インドール-3-カルビノールは、細胞周期の調節やアポトーシスに関与する遺伝子の発現に影響を与えることにより、有望な抗がん作用を示す。インドール-3-カルビノールは、エストロゲン代謝の調節因子として作用し、強力でないエストロゲン代謝物の形成を促進することで、ホルモン関連がんのリスクを低減することができる。さらに、Nrf2経路を活性化する作用により、細胞の抗酸化防御が強化され、がん細胞の酸化的損傷に対する防御機構が提供される。 | ||||||
2,4,6-Trimethoxybenzaldehyde | 830-79-5 | sc-238365 | 10 g | $51.00 | ||
2,4,6-トリメトキシベンズアルデヒドは、悪性細胞のアポトーシスを誘導する能力により、注目すべき抗がん作用を示す。特定の細胞シグナル伝達経路と相互作用し、がん組織の増殖を阻害する。この化合物のユニークなメトキシ基は親油性を高め、膜透過性とそれに続く細胞内効果を促進する。さらに、腫瘍増殖に関与する主要な酵素を阻害する可能性があり、がん調節における可能性を示している。 | ||||||
(−)Epigallocatechin | 970-74-1 | sc-205673 sc-205673A | 1 mg 5 mg | $65.00 $204.00 | 1 | |
(-)エピガロカテキンは、酸化ストレスを調節し、細胞の抗酸化防御を増強することにより、顕著な抗がん作用を示す。そのユニークな構造は、様々なタンパク質との効果的な結合を可能にし、細胞周期の調節やアポトーシスに影響を与える。この化合物は抗炎症作用も示し、腫瘍の進行をさらに抑制することができる。特定のキナーゼや転写因子を標的とすることで、がん細胞の生存経路を破壊し、がん生物学における多面的な役割を示す。 | ||||||
Dynamin Inhibitor II | 1119-97-7 | sc-203931 sc-203931A sc-203931B sc-203931C | 5 g 250 g 500 g 1 kg | $47.00 $84.00 $124.00 $198.00 | ||
ダイナミン阻害剤IIは、エンドサイトーシス経路を破壊する能力によって強力な抗がん作用を示し、細胞輸送を変化させる。ダイナミンを阻害することにより、成長因子レセプターの内在化を阻害し、細胞増殖を促進するシグナル伝達カスケードを調節する。この化合物は細胞骨格の動態にも影響を与え、細胞の運動性や浸潤に影響を与える。膜動態に対するその選択的な作用は、癌細胞の挙動におけるユニークな役割を強調している。 | ||||||
3-Phenylpropyl isothiocyanate | 2627-27-2 | sc-204620 sc-204620A | 5 g 10 g | $205.00 $366.00 | ||
3-フェニルプロピルイソチオシアネートは、細胞内シグナル伝達経路と特異的に相互作用することにより、抗がん作用を示す。ストレス応答機構の活性化を通じてアポトーシスを誘導し、アポトーシス促進因子のアップレギュレーションをもたらす。さらに、細胞周期の調節に関与する遺伝子の発現を調節し、増殖を効果的に停止させる。細胞内の酸化還元状態を変化させるそのユニークな能力は、さらに抗がん作用に寄与し、腫瘍生物学におけるその多面的な役割を示している。 | ||||||