抗がん剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rubitecan | 91421-42-0 | sc-219998 | 10 mg | $88.00 | 1 | |
ルビテカンの特徴は、DNAの複製と転写に重要な酵素であるトポイソメラーゼIを阻害する能力にある。この阻害作用により、DNAの正常な巻き戻しが阻害され、DNA切断が蓄積され、最終的には急速に分裂する細胞においてプログラムされた細胞死が引き起こされる。独自の構造的特徴により酵素との親和性を高め、細胞環境内での効果的な相互作用と作用時間の延長を可能にし、腫瘍の増殖動態に影響を与える。 | ||||||
N-Desmethyl-4-hydroxy Tamoxifen (approx. 1:1 E/Z Mixture) | 110025-28-0 | sc-208032 | 5 mg | $380.00 | ||
N-デスメチル-4-ヒドロキシタモキシフェンは、エストロゲン受容体とのユニークな相互作用を示し、細胞増殖に関連する遺伝子発現を変化させる選択的モジュレーターとして作用する。タモキシフェンのE/Z異性体は結合親和性を変化させ、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物はまた、競合的阻害を行い、他の基質の代謝に影響を与え、細胞応答を変化させ、腫瘍の微小環境に影響を与え、最終的に癌細胞の生存に影響を与える。 | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
ペリホシンは合成アルキルリン脂質で、細胞の生存と増殖の重要な調節因子であるAkt経路を標的とすることにより、細胞シグナル伝達を阻害する。ペリホシンは、Aktのリン酸化を阻害し、アポトーシスと細胞周期の進行に対する下流の影響を変化させる。さらに、ペリホシンは脂質膜と相互作用し、膜の動態を変化させ、シグナル伝達タンパク質の局在に影響を与える可能性がある。ペリホシンのユニークな作用機序は、癌生物学における細胞応答のモジュレーターとして位置づけられる。 | ||||||
MMP-2/MMP-9 Inhibitor II | 193807-60-2 | sc-311430 | 1 mg | $299.00 | 3 | |
MMP-2/MMP-9 Inhibitor IIは、マトリックスメタロプロテアーゼ、特に細胞外マトリックスのリモデリングに重要な役割を果たすMMP-2とMMP-9を標的とする選択的化合物である。これらの酵素を阻害することにより、腫瘍の浸潤と転移の経路を破壊する。阻害剤のユニークな結合親和性は、酵素の活性部位のコンフォメーションを変化させ、基質へのアクセスと酵素活性を低下させる。このようなタンパク質分解過程の調節は、腫瘍微小環境の動態や細胞間相互作用に大きな影響を与える可能性がある。 | ||||||
KX2-391 | 897016-82-9 | sc-364520 sc-364520A | 5 mg 50 mg | $180.00 $1140.00 | ||
KX2-391は、細胞の増殖と生存に関与する特定のキナーゼを標的とすることにより、細胞のシグナル伝達経路を選択的に調節する新規化合物である。そのユニークな構造は、ATP結合部位との高親和性相互作用を可能にし、下流のシグナル伝達カスケードの阻害につながる。この阻害は細胞代謝を変化させ、癌細胞のアポトーシスを促進する。さらに、KX2-391は特異的な反応速度を示し、腫瘍細胞の挙動や耐性メカニズムを変化させる効果を高める。 | ||||||
TH-302 | 918633-87-1 | sc-364635 sc-364635A | 5 mg 50 mg | $225.00 $1700.00 | 1 | |
TH-302は低酸素活性化プロドラッグであり、多くの固形癌に特徴的な低酸素レベルを利用して、腫瘍微小環境を選択的に標的とする。活性化すると細胞毒性物質を放出し、細胞の酸化還元バランスを崩し、酸化ストレスとそれに続く細胞死を引き起こす。そのユニークなメカニズムは、重要な生体分子と相互作用する反応性種の形成に関与し、それによって細胞機能を損ない、低酸素がん細胞のアポトーシスを促進する。 | ||||||
Mitoxantrone-d8 | 1189974-82-0 | sc-218858 | 1 mg | $360.00 | ||
Mitoxantrone-d8は合成アントラセンジオンで、ユニークなインターカレーション特性を示し、DNAに結合して複製過程を阻害することができる。その明確な同位体標識は生物学的システムにおける追跡を強化し、細胞内への取り込みと分布に関する洞察を提供する。また、この化合物はトポイソメラーゼIIの活性にも影響を与え、DNAの二本鎖切断を安定化させる。この多面的な相互作用プロフィールは、急速に分裂する癌細胞を標的とする際の有効性に寄与している。 | ||||||
TMS | 24144-92-1 | sc-203708 sc-203708A | 10 mg 50 mg | $162.00 $417.00 | ||
シラン誘導体であるTMSは、様々な生体分子と安定なシロキサン結合を形成する能力により、顕著な反応性を示す。この特性は細胞成分の選択的修飾を容易にし、シグナル伝達経路を破壊する役割を強化する。求核剤とのユニークな相互作用により反応速度が速く、細胞機能を変化させる共有結合付加物の形成を促進する。さらに、TMSの疎水性は膜透過性に影響を与え、細胞の取り込みや局在化に影響を与える。 | ||||||
NSC 95397 | 93718-83-3 | sc-203654 sc-203654A | 10 mg 50 mg | $250.00 $830.00 | 9 | |
NSC 95397は、特定のタンパク質標的と選択的に相互作用し、重要な細胞内経路の調節に導く能力を特徴としている。そのユニークな構造は、反応性のアミノ酸側鎖と共有結合を形成することを可能にし、タンパク質の機能を大きく変化させることができる。この化合物の特異な電子的特性は反応性を高め、正常な細胞プロセスを混乱させる可能性のある迅速な相互作用を促進する。さらに、親油性という性質が膜への浸透を助け、細胞区画内での分布に影響を与える。 | ||||||
AGL 2263 | sc-221223 | 5 mg | $350.00 | 1 | ||
AGL2263は、細胞周期の制御に関与する主要な酵素を標的とする際、顕著な選択性を示す。そのユニークな構造的特徴により、酵素活性部位と一過性の複合体を形成し、その機能を効果的に阻害することができる。この化合物の高い反応性は親電子性の性質によるもので、迅速な求核攻撃を可能にする。さらに、AGL 2263の疎水性特性は、脂質の多い細胞環境での蓄積を促進し、膜関連タンパク質との相互作用を強化する。 | ||||||