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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Ciprofloxacin HCl | 93107-08-5 | sc-29064 sc-29064A | 1 g 5 g | $82.00 $176.00 | 21 | |
シプロフロキサシン塩酸塩はフルオロキノロン系抗生物質で、細菌のDNAジャイレースとトポイソメラーゼIVを阻害することにより、ユニークな作用機序を示す。この阻害作用により、複製と転写に不可欠なDNAのスーパーコイル形成が阻害される。これらの酵素に対するこの化合物の高い親和性により、細菌の増殖を効果的に阻止することができる。さらに、親油性であるため膜透過性を高め、細胞への迅速な取り込みと強力な抗菌活性を促進する。 | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
セルレニンは、脂肪酸合成酵素の強力な阻害剤として作用し、様々な微生物の脂質生合成を阻害する合成化合物である。酵素の活性部位に結合することで、脂肪酸鎖の伸長に必要なコンフォメーションダイナミクスを変化させる。この阻害は必須脂肪酸の枯渇につながり、膜の完全性と機能を損なう。生合成経路を選択的に標的とすることで、微生物の代謝を調節するというユニークな役割が強調されている。 | ||||||
Filipin III | 480-49-9 | sc-205323 sc-205323A | 500 µg 1 mg | $116.00 $145.00 | 26 | |
フィリピンIIIはポリエン系抗生物質で、細胞膜のステロール、特にコレステロールに選択的に結合し、孔を形成する。この相互作用は膜の完全性と透過性を破壊し、細胞内の必須成分の漏出を引き起こす。膜の流動性と組織を変化させるそのユニークな能力は、他の抗生物質とは一線を画し、細胞のホメオスタシスと代謝プロセスに直接影響を与え、微生物システムにおけるその独特な作用機序を示す。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
ゲルダナマイシンは熱ショックタンパク質90(Hsp90)阻害剤であり、Hsp90のATP結合部位に結合することにより、タンパク質のフォールディングと安定性を破壊する。この相互作用により、細胞シグナル伝達や増殖に関与するタンパク質を含むクライアントタンパク質が分解される。ゲルダナマイシンの作用はタンパク質のホメオスタシスを大きく変化させ、細胞内の様々なシグナル伝達経路に影響を与えるため、そのユニークなメカニズムは細胞プロセスにおけるシャペロンタンパク質の重要性を浮き彫りにしている。 | ||||||
Amphotericin B | 1397-89-3 | sc-202462 sc-202462A sc-202462B | 100 mg 500 mg 1 g | $69.00 $139.00 $219.00 | 10 | |
アムホテリシンBはポリエン系マクロライドで、真菌細胞膜の主要成分であるエルゴステロールと複合体を形成するユニークな能力を示す。この相互作用により膜の完全性が破壊され、透過性の増大と細胞溶解につながる。両親媒性であるため、脂質二重膜に入り込み、イオン漏出を促進する孔を形成する。この化合物の明確な結合動態と協調的相互作用は、様々な真菌病原体に対する有効性を高めている。 | ||||||
Moenomycin complex | 11015-37-5 | sc-362031 sc-362031A | 5 mg 25 mg | $165.00 $515.00 | 3 | |
モエノマイシン複合体は、トランスグリコシル化酵素に結合することにより細菌の細胞壁合成を阻害する能力を特徴とするユニークな抗生物質である。この相互作用により、細胞壁の完全性の維持に不可欠なペプチドグリカンの重合が阻害される。この化合物の構造的特徴は、特異的な分子認識を可能にし、細菌の増殖を強力に阻害する。この化合物の安定性と反応速度が、様々なグラム陽性菌に対する有効性に寄与している。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)を選択的に標的とする強力な阻害剤であり、細胞プロセスに関与する重要なシグナル伝達経路を阻害する。そのユニークな構造は、これらのキナーゼのATP結合部位に高親和性で結合することを可能にし、細胞の代謝や成長制御に変化をもたらす。この化合物は、迅速な作用発現という明確な反応速度を示すため、細胞内シグナル伝達メカニズムや、様々な生物学的背景におけるその意味を研究するための貴重なツールとなる。 | ||||||
Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate | 22189-32-8 | sc-203279 sc-203279A | 5 g 10 g | $82.00 $120.00 | 9 | |
スペクチノマイシン塩酸塩五水和物は、30Sリボソームサブユニットに結合し、細菌のタンパク質合成を阻害する能力を特徴とするユニークなアミノサイクリトール抗生物質である。その明確な分子間相互作用はmRNAの解読プロセスを混乱させ、誤読を引き起こし、最終的に翻訳を停止させる。この化合物の水溶性と水性環境での安定性はその効力を高め、一方、五水和物形態はその物理的特性に寄与し、微生物システム内での特異的相互作用を促進する。 | ||||||
Ilimaquinone | 71678-03-0 | sc-200864 | 100 µg | $410.00 | 1 | |
イリマキノンは、細菌細胞膜の完全性を破壊するユニークな能力で知られる注目すべき化合物である。脂質二重膜と相互作用し、膜の流動性と透過性を変化させ、細胞溶解を引き起こす。この化合物は明確な反応速度論を示し、微生物表面への迅速な吸着によってその効果を高める。疎水性の特性により、脂質が豊富な環境への浸透が促進されるため、微生物システムにおける膜標的化メカニズムを研究する上で魅力的なテーマである。 | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
リバビリンはヌクレオシドアナログで、ウイルスのRNA合成を阻害するというユニークな作用機序を示す。リバビリンはウイルスゲノムに取り込まれ、複製を阻害する変異を引き起こす。この化合物はまた、宿主の免疫反応を調節し、抗ウイルス活性を高める。その明確な構造的特徴により、ウイルスポリメラーゼに選択的に結合し、反応速度論に影響を与え、エラーを起こしやすい複製プロセスを促進する。この多面的な相互作用プロファイルにより、ウイルス学研究において注目されている。 |