ANKRD24阻害剤
一般的なANKRD24阻害剤としては、A-485 CAS 1889279-16-6、GSK-J4 CAS 1373423-53-0、C646 CAS 328968-36-1、EPZ6438 CAS 1403254-99-8および(+/-)-JQ1が挙げられるが、これらに限定されない。
ANKRD24阻害剤は、エピジェネティックな制御因子を選択的に標的とし、それによってANKRD24の発現を制御するように設計された化合物の特徴的なカテゴリーである。これらの阻害剤の中で、A-485はp300/CBP阻害剤として際立っており、ヒストンアセチル化パターンの変化を誘導することによって間接的にANKRD24に影響を与える。同様に、GSK-J4とC646は、それぞれJMJD3とp300/CBPの阻害剤として作用し、エピジェネティック修飾を調節する能力を通じてANKRD24に影響を与える。タゼメトスタットとしても知られるEPZ-6438とJQ1はこのグループに属し、それぞれEZH2とBETブロモドメインを標的とし、クロマチン状態を修飾することによってANKRD24に影響を及ぼす。さらに、HDAC、G9a/GLP、EZH2、BETブロモドメインを標的とするSAHA、UNC1999、GSK343、BRD4770、PFI-1、UNC3866、CPI-169は、その転写制御をエピジェネティックに制御することによって間接的にANKRD24を調節する。
この多様な阻害剤の配列は、ANKRD24を取り巻くエピジェネティック制御の複雑な状況を解明する上で非常に貴重なツールであり、様々な細胞プロセスにおけるその微妙な役割を理解する助けとなる。これらの阻害剤によるANKRD24の標的モジュレーションは、その制御ネットワークの複雑さに光を当てるだけでなく、介入の道を開くものでもある。研究者たちは、これらの化学的ツールを活用して、ANKRD24の発現と機能を支配するエピジェネティックな手がかりを綿密に調べ、それによって、ANKRD24の細胞内経路への関与の根底にある分子メカニズムの理解を進めることができる。まとめると、A-485、GSK-J4、C646、EPZ-6438、JQ1、SAHA、UNC1999、GSK343、BRD4770、PFI-1、UNC3866、CPI-169に代表されるANKRD24阻害剤のユニークな特性は、エピジェネティック制御の複雑な世界と細胞プロセスにおけるANKRD24の役割を掘り下げる研究者にとって、豊かで多様なツールキットを提供する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
A-485は、p300およびCBPヒストンアセチルトランスフェラーゼの選択的阻害剤である。これらの酵素を標的とすることで、A-485はヒストンアセチル化を調節し、クロマチンの構造に影響を与える。このエピジェネティックな調節は、ANKRD24の調節に関与するゲノム領域の接近性を変化させることで、間接的にANKRD24の発現と活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4はヒストン脱メチル化酵素JMJD3の特異的阻害剤である。JMJD3を阻害することで、GSK-J4はH3K27me3の蓄積を導き、遺伝子発現パターンに影響を与える。このエピジェネティックな変化は、調節領域のクロマチン状態に影響を与えることで間接的にANKRD24に影響を与え、その転写およびその後の細胞機能に潜在的に影響を与える可能性がある。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646は、ヒストンアセチルトランスフェラーゼp300/CBPの強力かつ選択的な阻害剤である。C646はp300/CBPの活性を阻害することで、ヒストンのアセチル化動態を崩壊させ、遺伝子発現に影響を与える。このエピジェネティックな調節は、クロマチン環境とANKRD24の調節に関与するゲノム領域のアクセス可能性を変化させることで、間接的にANKRD24に影響を与える可能性がある。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438は、ヒストンメチルトランスフェラーゼEZH2の選択的阻害剤である。EPZ-6438はEZH2を標的とすることで、H3K27のメチル化を調節し、遺伝子発現に影響を与える。このエピジェネティックな調節は、ANKRD24の転写制御に関与するゲノム領域のクロマチン状態を変化させることで、間接的にANKRD24に影響を与える可能性がある。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1は選択的BETブロモドメイン阻害剤であり、ブロモドメインとアセチル化ヒストン間の相互作用を阻害する。BETタンパク質を阻害することで、JQ1はクロマチンの可視性と遺伝子発現に影響を与える。このエピジェネティックな調節は、ANKRD24の発現を制御する調節領域のクロマチン構造と可視性を変化させることで、間接的にANKRD24に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHAはヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤であり、ヒストンのアセチル化を全体的に変化させる。HDACを阻害することで、SAHAは遺伝子発現パターンに影響を与える。このエピジェネティックな調節は、調節領域におけるヒストンのアセチル化状態を変化させることで間接的にANKRD24に影響を与え、ANKRD24の転写制御に影響を与える可能性がある。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999はヒストンメチルトランスフェラーゼG9a/GLPの選択的阻害剤である。G9a/GLPを標的とすることで、UNC1999はH3K9メチル化を調節し、遺伝子発現に影響を与える。このエピジェネティックな調節は、ANKRD24転写制御に関与するゲノム領域のクロマチン状態を変化させることで、間接的にANKRD24に影響を与える可能性がある。 | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
GSK343は、ヒストン・リジン・メチルトランスフェラーゼEZH2の強力かつ選択的な阻害剤である。EZH2を標的とすることで、GSK343はH3K27のメチル化を調節し、遺伝子発現に影響を与える。このエピジェネティックな調節は、ANKRD24の転写制御に関与するゲノム領域のクロマチン状態を変化させることで、間接的にANKRD24に影響を与える可能性がある。 | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | $96.00 | ||
PFI-1は、BETブロモドメインの選択的阻害剤であり、アセチル化ヒストンとの相互作用を阻害する。BETタンパク質を阻害することで、PFI-1はクロマチンの可視性と遺伝子発現に影響を与える。このエピジェネティックな調節は、クロマチン構造とANKRD24発現を制御する調節領域の可視性を変化させることで、間接的にANKRD24に影響を与える可能性がある。 | ||||||