Angiomotin-L2阻害剤
一般的なアンジオモチン-L2阻害剤には、以下が含まれるが、これらに限定されない。 ベルテポルフィン CAS 129497-78-5、ダサチニブ CAS 302962-49-8、Y-27 632、遊離塩基 CAS 146986-50-7、FAK 阻害剤 14 CAS 4506-66-5、ラパマイシン CAS 53123-88-9 などがある。
Angiomotin-L2阻害剤は、間接的なメカニズムによってAngiomotin-L2の活性を調節する多様な化学物質群である。これらの化合物は、特定の経路や細胞プロセスを標的とし、複雑なシグナル伝達ネットワークの中でAngiomotin-L2を阻害する。光増感剤であるVerteporfinは、Hippoシグナル伝達経路を破壊することによって間接的にAngiomotin-L2を阻害する。ベルテポルフィンはYAP/TAZ分解を活性化し、Hippo経路におけるAngiomotin-L2の発現と機能に影響を与え、その結果Angiomotin-L2を阻害する。チロシンキナーゼ阻害剤であるダサチニブは、Srcファミリーキナーゼを標的とすることで間接的にAngiomotin-L2を阻害し、下流のシグナル伝達経路を混乱させる。選択的Rho-associated protein kinase (ROCK)阻害剤であるY-27632は、アクチン細胞骨格動態の制御を介して間接的にAngiomotin-L2を阻害する。FAK阻害剤14はFAK（Focal Adhesion Kinase）を標的とし、FAKが介在するシグナル伝達経路を阻害することにより間接的にAngiomotin-L2を阻害する。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、mTORシグナル伝達経路を破壊することにより間接的にAngiomotin-L2を阻害する。
マルチキナーゼ阻害剤であるソラフェニブは、血管新生と細胞シグナル伝達に関与する様々なキナーゼを標的とすることにより、間接的にアンジオモチン-L2を阻害する。Rho-キナーゼ阻害剤であるFasudilは、Rho-キナーゼを標的とし、下流のシグナル伝達経路を調節することにより、間接的にAngiomotin-L2を阻害する。フォーカルアドヒージョンキナーゼ（FAK）阻害剤であるPF-562271は、FAKを介するシグナル伝達経路を破壊し、Angiomotin-L2の発現と機能を調節する。さらに、YAP-TEAD相互作用を標的とする化合物や、コレステロールの生合成と細胞内シグナル伝達に影響を与えるスタチンは、細胞内プロセスにおけるAngiomotin-L2阻害を支配する複雑な制御メカニズムについて、さらなる洞察を与えてくれる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verteporfin | 129497-78-5 | sc-475698 sc-475698A | 10 mg 100 mg | $347.00 $2710.00 | 5 | |
光感受性物質であるVerteporfinは、Hippoシグナル伝達経路を阻害することで間接的にAngiomotin-L2を阻害します。YAP/TAZの分解を活性化し、Hippo経路内のAngiomotin-L2の発現と機能に影響を与え、結果としてその阻害につながります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
チロシンキナーゼ阻害剤であるダサチニブは、Srcファミリーキナーゼを標的とすることで間接的にアンジオモチン-L2を阻害する。Srcの活性化を阻害することで、ダサチニブは下流のシグナル伝達経路を調節し、Src媒介経路に関連する細胞プロセスにおけるアンジオモチン-L2の発現と機能を調節する。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
2-デオキシ-D-グルコースはグルコースの取り込みを競合的に阻害する。細胞代謝への影響は、エネルギー依存性経路、特にAMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）経路に影響を与える。AMPKへの下流効果は、AMPKが細胞エネルギー恒常性およびシグナル伝達と複雑にリンクしているため、間接的にNARC-1を調節することができる。 | ||||||
FAK Inhibitor 14 | 4506-66-5 | sc-203950 sc-203950A | 10 mg 50 mg | $107.00 $233.00 | 86 | |
FAK阻害剤14は、フォーカルアドヒージョンキナーゼ（FAK）を標的とし、FAK媒介シグナル伝達経路の崩壊を通じて間接的にアンジオモチン-L2を阻害する。この阻害剤は、FAK関連経路に関連する細胞プロセスにおけるアンジオモチン-L2の発現と機能に影響を与える下流事象に影響を与える。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、mTORシグナル伝達経路を阻害することで間接的にアンジオモチン-L2を阻害する。mTOR媒介経路に関連する細胞プロセスにおけるアンジオモチン-L2の発現と機能に影響を与える下流の事象を調節し、阻害に至る。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
マルチキナーゼ阻害剤であるソラフェニブは、血管新生および細胞シグナル伝達に関与する様々なキナーゼを標的とすることで、間接的にアンジオモチン-L2を阻害する。これらのキナーゼの調節を通じて、ソラフェニブは血管新生および関連経路に関連する細胞プロセスにおけるアンジオモチン-L2の発現と機能を調節する。 | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
FAK（focal adhesion kinase）阻害剤であるPF-562271は、FAK媒介シグナル伝達経路を遮断することで間接的にAngiomotin-L2を阻害する。この阻害剤は、FAK関連経路に関連する細胞プロセスにおけるAngiomotin-L2の発現と機能に影響を与える下流事象に影響を与え、その調節につながる。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
チロシンキナーゼ阻害剤であるイマチニブは、特定のチロシンキナーゼを標的とすることで間接的にアンジオモチン-L2を阻害する。これらのキナーゼを阻害することで、イマチニブは下流のシグナル伝達経路を調節し、これらのチロシンキナーゼ媒介経路に関連する細胞プロセスにおけるアンジオモチン-L2の発現と機能を調節する。 | ||||||