ALK阻害剤
一般的なALK阻害剤には、VEGFR2キナーゼ阻害剤III CAS 204005-46-9、TAE684 CAS 761439-42-3、CH5424802 CAS 125 6580-46-7、A 77-01 CAS 607737-87-1 および SB-505124 CAS 694433-59-5。
ALK阻害剤は、細胞成長、増殖、生存など、さまざまな細胞プロセスに関与する受容体チロシンキナーゼである未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）を標的としてその活性を阻害するように設計された、特定の化学的分類に属する化合物である。ALKは膜貫通タンパク質であり、細胞の挙動の制御に寄与する複数のシグナル伝達経路に関与している。
ALK阻害剤は、ALKタンパク質を特異的に標的とし、そのキナーゼ活性と下流のシグナル伝達分子をリン酸化する能力を阻害することで作用する。これにより、これらの阻害剤は、ALKによって活性化されるシグナル伝達カスケードを調節し、成長と生存に関連する細胞応答に影響を与える可能性があります。ALK阻害剤の作用機序を解明し、細胞シグナル伝達経路の理解に役立てるため、現在も研究が進められています。ALK阻害剤の研究は、細胞シグナル伝達と調節を司る複雑なメカニズムのより深い理解に貢献しています。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
VEGFR2 Kinase Inhibitor III | 204005-46-9 | sc-202851 | 5 mg | $162.00 | 7 | |
VEGFR2キナーゼ阻害剤 III 化合物。 細胞プロセスに関与するタンパク質である ALK の阻害剤として機能します。 その分子特性により ALK との標的相互作用が可能となり、その活性を調節します。 | ||||||
TAE684 | 761439-42-3 | sc-364626 sc-364626A | 5 mg 50 mg | $184.00 $969.00 | 2 | |
ALKの強力な阻害剤。NPM-ALKのリン酸化を標的とし、Ba/F3細胞株において細胞周期停止とアポトーシスを誘導する。Ba/F3 NPM-ALK細胞に対して有効であり、一般的な細胞の生存率を維持する。また、Karpas-299やSU-DHL-1のようなNPM-ALKを発現するヒトALCL細胞の増殖も抑制する。 | ||||||
A 77-01 | 607737-87-1 | sc-396001 | 5 mg | $190.00 | ||
TGF-β I 型受容体スーパーファミリーの主要メンバーである ALK5 を阻害する能力が認められている。77-01 は ALK5 の機能を効果的に阻害し、TGF-β シグナル伝達経路を調節するツール化合物としての可能性を強調している。 | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
ATPと競合する強力なALK阻害剤。自己リン酸化を阻害することで、ALK活性を抑制し、STAT3およびAKTのリン酸化（ERK1/2ではない）を抑制する。CH5424802は、NCI-H2228スフェロイド細胞において、アポトーシスマーカーであるカスパーゼ3/7様活性化を誘発する。NPM-ALKを発現するリンパ腫株であるKARPAS-299およびSRに対して有効であり、特にKARPAS-299の増殖を著しく阻害する。 | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
ALK 阻害剤として機能し、受容体の活性を阻害する。さまざまな細胞プロセスに関与する ALK シグナル伝達経路を遮断することで作用する。 | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
TGF-β受容体スーパーファミリーの一員であるALK5を標的とするALK阻害剤。ALK5のシグナル伝達活性を効果的に阻害し、この経路に関連する細胞プロセスを調節する。 | ||||||