AGPHD1活性化剤は、AGPHD1の活性を間接的に増強するために、様々な細胞内シグナル伝達経路と交差する多様な化合物である。フォルスコリン、シルデナフィル、IBMX、ロリプラムなどの化合物は、cAMPやcGMPなどの環状ヌクレオチドのレベルを上昇させることによって作用する。その結果、これらの上昇は、それぞれプロテインキナーゼA(PKA)を誘発したり、ホスホジエステラーゼを阻害したりして、リン酸化によるAGPHD1の活性化、あるいはAGPHD1関連経路の支持を助長する環境を醸成する。塩化リチウムはGSK-3の阻害を介して作用し、間接的にAGPHD1の活性を高める経路を活性化する可能性がある。一方、アニソマイシンはJNK活性化因子として作用し、AGPHD1の役割を高める経路に影響を与える。SB 202190とU0126は、それぞれp38 MAPKとMEK1/2の阻害剤として、抑制的な影響を緩和するか、AGPHD1に関連する経路を増強することによって、AGPHD1の活性が増強されるように、細胞内シグナル伝達をリダイレクトする。
AGPHD1の活性化にさらに寄与するのは、細胞骨格ダイナミクスと細胞内カルシウムレベルを調節する化合物である。ROCK阻害剤であるY-27632は、細胞骨格に関連したシグナル伝達を変化させることによりAGPHD1の活性を増強する可能性があり、AGPHD1の機能経路との関連が示唆される。LY294002やPD98059のような阻害剤は、シグナル伝達の均衡に変化をもたらし、PI3KやERK経路の活性を制限することでAGPHD1の機能的役割を高める可能性があり、AGPHD1関連の経路がより顕著になることを可能にする。BAPTA-AMは、細胞内カルシウムをキレートすることにより、カルシウム依存性のシグナル伝達機構に影響を与え、AGPHD1の活性を上昇させることができる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニリルシクラーゼを活性化し、細胞内のcAMPレベルを上昇させる。上昇したcAMPはPKAを活性化し、PKAはAGPHD1をリン酸化してその機能的活性を高める。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、細胞内のcAMPとcGMPを維持します。環状ヌクレオチドのこの上昇は、これらのシグナル伝達分子に依存する経路を促進することで、AGPHD1の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ロリプラムはPDE4を選択的に阻害し、cAMPレベルを上昇させる。その結果、cAMP依存性経路が活性化され、AGPHD1の活性が増強される可能性がある。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
塩化リチウムはGSK-3を阻害し、それがいくつかのシグナル伝達経路の活性化につながると考えられる。これらの活性化は、間接的にAGPHD1の機能的活性の増強につながる可能性がある。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンはJNK活性化剤であり、JNKシグナル伝達を調節することで、間接的にAGPHD1の活性を増強する経路に影響を与えることができる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 202190はp38 MAPK阻害剤であり、p38 MAPKが介在する抑制を解除することによって、AGPHD1の活性を増強する経路へと細胞内シグナル伝達をシフトさせる可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632はROCK阻害剤であり、細胞骨格ダイナミクスおよび関連するシグナル伝達経路を調節することにより、AGPHD1の活性を増強する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kを阻害するが、これは下流のシグナル伝達を調節することによって間接的にAGPHD1の活性を高める代替経路の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2を阻害し、ERK経路の活性を低下させる。この阻害は、AGPHD1が関与する経路へとシグナル伝達のバランスをシフトさせることにより、AGPHD1の活性を高める可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、ERKを介するシグナル伝達を減少させることにより、AGPHD1が関与するシグナル伝達経路の代償的亢進をもたらす可能性がある。 | ||||||