aC1 アクチベーター
一般的な aC1 活性剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリン CAS 66575-29-9、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸 CAS 26993-30-6、(-)-エピ エピガロカテキンガレート CAS 989-51-5、イオノマイシン CAS 56092-82-1、および塩酸イソプロテレノール CAS 51-30-9。
AC1活性化剤は、アデニル酸シクラーゼファミリーに属する酵素の一種であるアデニル酸シクラーゼ1と特異的に相互作用し、その活性を調節する分子群を包含する。アデニル酸シクラーゼ1(AC1)は、哺乳動物細胞に存在する酵素のアイソフォームの一つで、アデノシン三リン酸(ATP)から環状アデノシン一リン酸(cAMP)への変換を触媒する重要な役割を担っている。cAMPは、代謝経路や遺伝子転写の制御を含む多くの細胞プロセスに関与する二次メッセンジャーとして働く。したがって、AC1活性化剤は、AC1酵素を標的とすることによってcAMPの細胞内レベルに影響を与え、それによってこの極めて重要なセカンドメッセンジャーに依存するシグナル伝達経路に影響を与える。
AC1活性化因子の特徴は、AC1酵素に結合してその触媒効率を高め、ATPからcAMPの産生を増加させることである。この増強は、活性化物質が酵素の活性部位以外の部位に結合し、酵素の活性を増加させる構造変化を引き起こすアロステリック・モジュレーションを含む、様々なメカニズムで起こりうる。これらの分子は構造的に多様であり、AC1との相互作用は、イオンの存在、他の調節タンパク質、あるいは特定の細胞状態など、複数の要因によって影響を受ける可能性がある。これらの活性化因子によるAC1の正確な調節は、細胞内シグナルの複雑なネットワークを理解する上で重要である。従って、AC1活性化因子は、細胞内シグナル伝達カスケードの中心となる酵素の調節に関する研究の焦点となる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPの産生を増加させる。cAMPレベルの上昇は、間接的にプロテインキナーゼA（PKA）を刺激することでaC1の活性を高める。プロテインキナーゼAはaC1または関連する調節タンパク質をリン酸化し、aC1の機能活性を高めることができる。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は G タンパク質共役型受容体に結合し、シグナル伝達カスケードを開始してホスホリパーゼ C およびプロテインキナーゼ C (PKC) を活性化します。PKCの活性化はaC1またはその調節因子のリン酸化につながり、aC1の活性を高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはキナーゼ阻害剤であり、競合的キナーゼ活性を低下させることができるため、aC1またはその経路構成要素における阻害的リン酸化を緩和し、その結果aC1の機能的活性が増強される。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を増加させるカルシウムイオンフォアです。カルシウム濃度の上昇は、カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼを活性化し、リン酸化または相互作用パートナーの調節を介してaC1を直接または間接的に活性化する可能性があります。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
イソプロテレノールはβ-アドレナリン作動薬であり、アデニル酸シクラーゼを刺激してcAMPレベルを増加させ、続いてPKAを活性化します。PKAはその後、aC1活性または機能を標的として高めることができます。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはPKCの強力な活性化因子であり、PKCはaC1やその関連タンパク質をリン酸化し、aC1の機能的活性を上昇させる。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、cAMPとcGMPの分解を防ぎ、蓄積を促します。これらの環状ヌクレオチドの濃度が高まると、PKAとPKGの活性化を通じてaC1活性が強化されます。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンはJNKの活性化剤であり、aC1のシグナル伝達経路に関与する転写因子やその他のタンパク質の活性を調節し、間接的にそのシグナル伝達環境を制御することで、aC1の活性を高める可能性があります。 | ||||||
U-46619 | 56985-40-1 | sc-201242 sc-201242A | 1 mg 10 mg | $240.00 $1275.00 | 40 | |
U46619はトロンボキサンA2の類似体であり、Gタンパク質共役受容体を活性化し、ホスホリパーゼCおよびそれに続くPKCの活性化につながります。このカスケードは、リン酸化イベントを通じてaC1活性の増加につながる可能性があります。 | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
ZM 241385はアデノシンA2A受容体の拮抗薬であり、下流のエフェクターの抑制を阻害し、aC1活性を増加させるシグナル伝達経路を活性化させる。 | ||||||