U-46619 の分子構造、CAS番号: 56985-40-1
U-46619 (CAS 56985-40-1)
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別名:
U-46619 is also known as Thromboxane A2 agonist.
アプリケーション:
U-46619は、安定したトロンボキサンA2の類似体であり、H2エンドペルオキシドプロスタグランジンのアナログです。血管収縮剤およびトロンボキサン受容体アゴニストとして使用されています。
CAS 番号:
56985-40-1
純度:
≥98%
分子量:
350.49
分子式:
C21H34O4
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プロスタグランジンH2類似体であるU‐46619は,トロンボキサンA2の強力なアゴニストであることが示されており,冠動脈の収縮を引き起こす可能性もある。U-46619は多血小板血漿凝集を阻害することが報告されている。機構研究は, U‐46619が推定ヒト血小板TXA2R/PGH2受容体に結合することを示唆する。結合すると、U-46619はTXA2Rを活性化し、海馬のノルアドレナリンの放出を阻害する。U‐46619はトロンボキサンA2と同様の性質を示し,血小板の形状変化と凝集,血管平滑筋の収縮を引き起こす。U-46619は、9,11ジデオキシ-9α,11α-メタノエポキシプロスタ-5Z,13 E-ジエン-1-酸、9,11ジデオキシ-9α,11α-メタノエポキシプロスタグランジンF2α、および9,11ジデオキシ-9α,11α-メタノエポキシプロスタ-2αとしても知られている。
U-46619 (CAS 56985-40-1) 参考文献
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- 慢性高血圧におけるアデノシン5'-二リン酸, セロトニンおよびトロンボキサンアナログU-46619に対する脳細動脈の反応。 | Mayhan, WG., et al. 1988. Hypertension. 12: 556-61. PMID: 3203960
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- 合成トロンボキサンとプロスタグランジンエンドペルオキシド類似体に対する異なる生物種の血小板と冠動脈の反応性。 | Burke, SE., et al. 1983. Br J Pharmacol. 78: 287-92. PMID: 6831115
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- トロンボキサン模倣物質U-46619は魚類の血小板凝集を誘導する。 | Hill, DJ. and Rowley, AF. 1996. Br J Haematol. 92: 200-11. PMID: 8562396
- トロンボキサンA2模倣薬U-46619は, 肺からの迷走神経反射を介して体性運動を抑制する。 | Pickar, JG. 1998. Am J Physiol. 275: R706-12. PMID: 9728066
の阻害剤である：
IP Receptor.のアクティベーター：
γ-FR, 4931406P16Rik, 4931417E11Rik, aC1, ARHGEF5_Arhgef5, BLC, BST-1, CD32-A_Fc γ RIII, CD42a, CD42b, CD42c, CD42d, CD97, CLEC-2F, CLEC-2G, CysLT1 Receptor, ERK 1, ERK 2, FGD2, FGD5, GPVI, group V PLA2, Integrin αIIb, MAS1L, MIP-1b, MRVI1a, Multimerin-2, MYL9, NK10, p38, PECAM-1, PF-4, Rock-1, smoothelin, TG1019, TXA2R, VCAM-1.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
U-46619, 1 mg | sc-201242 | 1 mg | $240.00 | |||
U-46619, 10 mg | sc-201242A | 10 mg | $1275.00 |