A930016P21Rikの化学的阻害剤は、その作用機序において多様であり、それぞれが細胞内シグナル伝達経路の異なる側面を標的として、このタンパク質の機能を阻害する。例えば、スタウロスポリンはキナーゼのATP結合部位に結合する効果的なキナーゼ阻害剤であり、ATPが結合して基質をリン酸化するのを阻害する。A930016P21Rikはキナーゼなので、スタウロスポリンはこの必須機能を阻害することにより、その活性を直接阻害する。同様に、GW5074はA930016P21Rikのようなタンパク質を制御できる多くのシグナル伝達カスケードの一部であるRafキナーゼを標的とする。Rafを阻害することにより、GW5074は間接的にA930016P21Rikの活性化を防ぐ。LY294002は、多くの細胞プロセスに重要なPI3K/Akt経路の上流成分であるPI3Kを選択的に阻害する。この阻害剤はAktの活性化を防ぎ、AktはA930016P21Rikのようなタンパク質を制御し、その阻害につながる。PD98059とU0126はともにMEK1/2を特異的に阻害し、それによってERKの活性化を阻害し、A930016P21Rikの活性化につながるシグナル伝達経路を阻害する。
さらに、SP600125とSB203580は、それぞれJNKとp38 MAPK経路を標的としており、どちらもストレス応答と炎症に関与している。これらのキナーゼを阻害することにより、化学物質はA930016P21Rikの適切な機能に必要と思われる下流のシグナル伝達を阻止する。PP2とダサチニブはSrcファミリーキナーゼを阻害することが知られており、ダサチニブの場合はBcr-Ablも阻害する。Srcキナーゼは多数のシグナル伝達経路に関与しており、これらの化学物質による阻害は、A930016P21Rikの機能的活性化につながる経路の抑制をもたらす。ラパマイシンは、細胞増殖と代謝の中心的調節因子であるmTORを特異的に阻害し、そうすることでA930016P21Rikが関与するプロセスを停止させることができる。最後に、ボルテゾミブとMG132は、制御タンパク質の分解を変化させるプロテアソーム阻害剤である。プロテアソームを阻害することで、これらの化学物質は細胞周期を制御するタンパク質を安定化させることができ、A930016P21Rikの機能状態に関連するタンパク質の安定性と制御タンパク質に影響を与えることで、A930016P21Rikを間接的に阻害することにつながる。これらの化学物質はそれぞれ、A930016P21Rikの活性に不可欠な特定の分子間相互作用や経路を標的としており、阻害の手段を複数提供している。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
画面:
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
タンパク質キナーゼを阻害するアルカロイド。A930016P21Rikがキナーゼであることから、スタウロスポリンはATP結合部位を競合することにより、そのキナーゼ活性を直接阻害することができる。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Rafキナーゼの選択的阻害剤。A930016P21RikはRafが関与するシグナル伝達カスケードの一部であるため、GW5074はRafが介在する活性化プロセスを阻害することにより、このタンパク質を阻害することができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤は、A930016P21Rikが関与する可能性のあるPI3K/Akt経路を阻害します。上流の PI3K を阻害することで、LY294002 は Akt のリン酸化とそれに続く A930016P21Rik の活性化を阻害します。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK/ERK経路の上流で働くMEKの選択的阻害剤。この経路で制御されているA930016P21Rikは、PD98059によってERKの活性化を阻害される。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
ストレスやサイトカインシグナル伝達に関与するJNKの阻害剤。A930016P21Rikの活性は、JNKが介在するシグナル伝達プロセスを阻害することにより、SP600125によって阻害される。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK阻害剤で、p38 MAPK経路を阻害することができる。A930016P21Rikはこの経路によって制御されている可能性があるので、SB203580はp38シグナル伝達を阻害することによってその活性を阻害することができる。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Srcファミリーキナーゼ阻害剤。Srcキナーゼを阻害することにより、PP2はA930016P21Rikが関与するシグナル伝達経路を阻害することができ、機能阻害につながる。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
SrcファミリーキナーゼおよびBcr-Ablを阻害することで知られるマルチターゲット阻害剤。A930016P21Rikは、Src関連経路への関与を通して、ダサチニブにより阻害される。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤は、mTOR経路を阻害することができます。A930016P21Rikは、mTORシグナル伝達を遮断することでラパマイシンによって機能的に阻害され、A930016P21Rikが関与する経路に影響を与える可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2を阻害し、ERKの活性化を抑制する。ERK経路によって制御されている可能性のあるA930016P21Rikは、U0126によってMEK/ERKシグナル伝達が阻害される。 |