A230107C01Rik活性化剤には、タンパク質の機能的活性を増強するために異なる細胞内シグナル伝達経路に関与する多様な化合物が含まれる。フォルスコリンとIBMXは、cAMPレベルを増幅し、その後PKAを活性化し、A230107C01Rikのシグナル伝達ネットワーク内のタンパク質をリン酸化して活性を増強する薬剤の例である。同様に、βアドレナリン受容体を介して作用するイソプロテレノールはcAMP濃度を上昇させ、A230107C01Rik活性をアップレギュレートする可能性のあるPKAを介した経路をさらに促進する。A230107C01Rik活性化剤は、様々なシグナル伝達経路を通じてA230107C01Rikの活性を増強し、細胞内での機能的役割を確実に増幅する特殊な化合物である。フォルスコリンは、アデニリルシクラーゼを直接標的として細胞内のcAMPレベルを上昇させ、次にPKAシグナル伝達を活性化する。このカスケードは、A230107C01Rikと相互作用したり、A230107C01Rikを制御したりするタンパク質のリン酸化につながり、それによってその活性が増強される。同様に、IBMXはホスホジエステラーゼを阻害することによってcAMPおよびcGMPレベルを上昇させ、PKA依存性の経路を通じて間接的にA230107C01Rikの活性を促進することができる。
βアドレナリン作動薬のイソプロテレノールもcAMPレベルを上昇させ、同じcAMP/PKAシグナル伝達経路を介してA230107C01Rik活性を増強する可能性がある。一方、PMAはPKCを活性化し、PKCは共有する細胞プロセス内の関連タンパク質を調節することにより、A230107C01Rikを増強する可能性がある。さらに、イオノマイシンは、細胞内カルシウムを増加させることにより、カルシウム依存性シグナル伝達を活性化し、A230107C01Rikがそのような経路によって制御されている場合には、A230107C01Rikをアップレギュレートする可能性がある。ポリフェノールEGCGは、A230107C01Rikを負に制御する経路を減衰させることによって、A230107C01Rikを増強する可能性がある。一方、スペルミンは、イオンチャネルとシグナル伝達を変化させることによって、細胞内のイオン環境を調節し、A230107C01Rikの活性を促進する可能性がある。LY294002とPD98059は、それぞれPI3KとMEKを阻害することにより、関連経路の活性を変化させ、A230107C01Rikの機能を高める可能性がある。SB203580によるp38 MAPKの阻害は、ストレス応答を調節し、間接的にA230107C01Rikの役割を高める可能性がある。ROCK阻害剤であるY-27632とPDE5阻害剤であるZaprinastは、それぞれ細胞骨格ダイナミクスとcGMP依存性PKG経路に影響を与えることにより、A230107C01Rikの活性上昇に寄与している。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であり、細胞内のcAMPおよびcGMPの増加につながります。cAMPレベルの上昇は、フォルスコリンと同様のメカニズムで、PKA依存経路を介してA230107C01Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAは、多数の細胞プロセスに関与するプロテインキナーゼC(PKC)を活性化します。 PKCの活性化は、A230107C01Rikと同じ細胞プロセスに関与する可能性がある下流タンパク質を調節することで、A230107C01Rikを強化します。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させます。カルシウムの上昇はカルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化し、カルシウムシグナル伝達によって制御されている場合、A230107C01Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはポリフェノールの一種で、炎症や酸化ストレスに関与するものを含め、さまざまなシグナル伝達経路を調節することができます。負の調節経路を減弱させることで、A230107C01Rikを高める可能性があります。 | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
スペルミンは、イオンチャネルを調節し、シグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性があるポリアミンです。細胞内シグナル伝達に対するその効果は、細胞内イオン組成を調節することでA230107C01Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/ACT経路を変化させることでA230107C01Rikの活性を増強し、A230107C01Rikと相互作用するタンパク質に影響を与える可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPKシグナル伝達経路のバランスを変化させることによってA230107C01Rikを増強し、A230107C01Rikの下流エフェクターに影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、ストレスや炎症に対する細胞応答を調節することによってA230107C01Rikを増強し、おそらくA230107C01Rikの活性に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632はROCK阻害剤であり、ROCKを阻害することにより、細胞骨格動態および関連するシグナル伝達経路に影響を与え、A230107C01Rikの活性を増強すると考えられる。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
ザプリナストはPDE5阻害剤であり、cGMPレベルを増加させます。cGMP依存性プロテインキナーゼ(PKG)のシグナル伝達経路を調節することでA230107C01Rikを増強し、A230107C01Rikの機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||