4930511M11Rik阻害剤

一般的な4930511M11Rik阻害剤としては、Tapsigargin CAS 67526-95-8、Tunicamycin CAS 11089-65-9、Brefeldin A CAS 20350-15-6、2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6およびSalubrinal CAS 405060-95-9が挙げられるが、これらに限定されない。

ここで定義するTmbim7阻害剤とは、アポトーシス、ERストレス、カルシウムホメオスタシスなどの細胞プロセスを標的とすることで、TMBIM7タンパク質の機能的背景を間接的に調節する化学物質である。これらの阻害剤は、TMBIM7が作用する条件を決定する上流または下流の事象を変化させることによって影響力を発揮する。例えば、タプシガルギンはERのカルシウム貯蔵量を枯渇させることにより、カルシウムイオンの平衡を維持するTMBIM7の役割に影響を与え、一方ツニカマイシンはERストレスを誘導し、TMBIM7が細胞の生存を促進するために機能する細胞内状況を変化させる可能性がある。

Brefeldin Aや2-Deoxy-D-glucoseのような化合物は、それぞれER-ゴルジ体輸送とエネルギー代謝を阻害し、ERストレスにつながる状況を作り出し、TMBIM7の制御機構に影響を与える。サルブリナールは、eIF2αの脱リン酸化を阻害することにより、TMBIM7が重要な役割を果たす小胞体ストレス応答の維持に貢献することができる。Cyclosporin AとZ-VAD-FMKはアポトーシス機構を調節し、アポトーシス刺激に対する全体的な細胞応答に影響を与え、これらのプロセスにおけるTMBIM7の仲介役となる可能性がある。PD150606とMG132は、それぞれアポトーシスとプロテオスタシスの制御に関与するカルパインとプロテアソーム系のような酵素活性の調節に関与し、それによってTMBIM7の関連経路に影響を与える。ネクロスタチン-1、ダントロレン、ライアノジンのような化合物は、ネクロプトーシスとカルシウムチャネルを標的とする。これらの経路を調節することにより、間接的にTMBIM7の機能動態に影響を与えることができる。