4930430E16Rik阻害剤
一般的な4930430E16Rik阻害剤としては、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8およびU-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。
4930430E16Rikの化学的阻害剤は、様々なシグナル伝達経路や分子機能を標的とし、タンパク質に対する阻害作用を発揮する。WortmanninとLY294002はホスホイノシチド3キナーゼ（PI3K）阻害剤であり、PI3Kシグナル伝達カスケードを破壊することができ、4930430E16RikがPI3K依存性のリン酸化によって制御されている場合、おそらく4930430E16Rikの阻害につながる。さらに、ラパマイシンは、哺乳類ラパマイシン標的（mTOR）を標的とすることで、4930430E16Rikの機能にmTORシグナルへの依存性がある場合、4930430E16Rikを阻害することができる。さらに、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MEK)を選択的に阻害するPD98059とU0126は、MEK/ERK経路を阻害し、その結果、4930430E16Rikの活性がこの特定の経路を介して制御されている場合、4930430E16Rikを阻害することができる。
これらの阻害剤に加えて、SP600125はc-Jun N末端キナーゼ（JNK）を阻害することによって作用し、4930430E16RikがJNKシグナル伝達に依存している場合には、4930430E16Rikを阻害する可能性がある。SB203580はp38 MAPキナーゼを標的とし、p38 MAPK経路を阻害することで4930430E16Rikを阻害することができる。さらに、NUAKファミリーSNF1様キナーゼ1（NUAK1）を阻害するWZ4003と、p70リボソームS6キナーゼ（S6K1）の選択的阻害剤であるPF-4708671は、それぞれのシグナル伝達経路を阻害し、4930430E16Rikがそれらの経路に関与している場合、4930430E16Rikを阻害する可能性がある。CDK9を選択的に阻害するLDC000067は、CDK9依存性のプロセスを阻害することにより、4930430E16Rikを阻害する可能性がある。最後に、クロロキンとバフィロマイシンA1は、それぞれリソソームの酸性化を阻害し、液胞型H+-ATPaseを阻害することによってオートファジーに影響を与えるが、その機能がオートファジー経路またはリソソーム膜を横切るプロトン勾配に依存している場合、4930430E16Rikを阻害する可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、さまざまな細胞プロセスに関与するホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）を阻害する。PI3Kの阻害は、4930430E16Rikが関与している可能性があるシグナル伝達経路を遮断することで、4930430E16Rikの機能阻害につながる可能性がある。特に、4930430E16Rikの活性がPI3K依存性のリン酸化によって制御されている場合、その可能性が高い。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、下流のシグナル伝達経路を遮断する別のPI3K阻害剤である。4930430E16Rikの機能活性は、そのタンパク質がPI3Kシグナル軸内で機能している場合、PI3K活性の遮断により4930430E16Rikの機能が損なわれるため、LY294002によって阻害される可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞の成長と増殖の主要な調節因子である哺乳類ラパマイシン標的タンパク質（mTOR）を阻害します。mTORを阻害することで、ラパマイシンは、そのタンパク質の機能がmTORシグナル伝達経路と関連している場合、4930430E16Rikの機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、細胞外シグナル調節キナーゼ（ERK）の上流にあるマイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ（MEK）を選択的に阻害します。この阻害は、タンパク質の活性がMEK/ERK経路を介して制御されている場合、4930430E16Rikの機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1とMEK2の両方を選択的に阻害するので、もしこのタンパク質の機能がこの経路を通して制御されているのであれば、MEK/ERKシグナル伝達を阻害することによって4930430E16Rikを阻害する可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はc-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤であり、4930430E16RikがJNKに依存して機能していると仮定すると、JNKのシグナル伝達経路を阻害することで4930430E16Rikの機能活性を阻害することができます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの選択的阻害剤であり、4930430E16Rikがp38 MAPKシグナルによって制御される細胞応答に関与している場合、機能的に阻害することができる。 | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
WZ4003はNUAKファミリーSNF1様キナーゼ1（NUAK1）を阻害することから、もし4930430E16Rikの機能がNUAK1を介したシグナル伝達に依存しているのであれば、4930430E16Rikを機能的に阻害する可能性がある。 | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
PF-4708671はp70リボソームS6キナーゼ（S6K1）の選択的阻害剤であり、4930430E16RikがS6K1を含むシグナル伝達経路で役割を果たしている場合、4930430E16Rikの機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
クロロキンはリソソームの酸性化を阻害することでオートファジーを阻害し、4930430E16Rikがその制御のためにオートファジー分解経路を必要とするタンパク質であれば、機能的に阻害することができる。 | ||||||