C2CD6阻害剤には、カルシウムシグナル伝達経路や関連する細胞プロセスを調節することにより、C2カルシウム依存性ドメイン含有6タンパク質の機能に間接的に影響を与えることができる化合物が含まれる。これらの化合物はタンパク質の直接的なアンタゴニストではないが、C2CD6の活性を減弱させるような形で細胞環境を変化させることができる。この調節は、ベラパミル、ジルチアゼム、ニフェジピン、アムロジピンなどの分子による電位依存性カルシウムチャネルの遮断など、様々なメカニズムで起こりうる。
カルシウムシグナル伝達へのさらなる影響は、IP3受容体と貯蔵型カルシウムチャネルの両方を調節する2-APBや、カルシウムの貯蔵と小胞体からの放出を特異的に阻害するタプシガルギンやリアノジンなどの化合物によってもたらされる。TMB-8、SKF-96365およびXestospongin Cのような他の化学物質は、細胞内カルシウム放出および受容体を介したカルシウム侵入を標的とし、細胞内のシグナル伝達経路を変化させることができる。BAPTA-AMとシクロピアゾン酸は、それぞれ細胞内カルシウムをキレート化し、カルシウムポンプを阻害することによってこのクラスに寄与し、C2CD6が関与している可能性のあるカルシウム依存性メカニズムをさらに撹乱する。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
電位依存性L型カルシウムチャネルをブロックし、カルシウムシグナル伝達を変化させる可能性がある。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
L型カルシウムチャネルを介したカルシウム流入を阻害し、カルシウム依存性のプロセスに影響を及ぼす。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
L型カルシウムチャネルをブロックし、カルシウムのホメオスタシスと関連するシグナル伝達を阻害する可能性がある。 | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
細胞膜を介したカルシウムイオンの流入を選択的に阻害し、シグナル伝達経路に影響を及ぼす。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
IP3受容体および蓄積性カルシウムチャネルを調節し、カルシウムシグナル伝達に影響を及ぼす。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
小胞体のカルシウム貯蔵を阻害し、カルシウム依存性活性に影響を及ぼす。 | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
リアノジン受容体の機能を変化させ、細胞内カルシウム濃度に影響を与える。 | ||||||
TMB-8 • HCl | 53464-72-5 | sc-3522 sc-3522A | 10 mg 50 mg | $42.00 $126.00 | 10 | |
細胞内カルシウム放出を阻害し、カルシウムシグナル伝達経路を変化させる可能性がある。 | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
受容体を介したカルシウムの侵入を阻害し、カルシウム依存性タンパク質に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
細胞内カルシウムをキレートし、カルシウムが介在する細胞プロセスを破壊する。 | ||||||